Daudzi jūs zināt, ka BRCA testēšana ir saistīta ar krūts un olnīcu vēzi. Tomēr tas ir par to, ka viss lielākā daļa cilvēku zina par BRCA1 un BRCA2 mutācijām, un ja tā nebija, ka Angelina Jolie pārbauda pozitīvu BRCA1 mutāciju un pēc tam saņēma profilaktisko mastektomiju (plānveida krūšu dziedzera izņemšanu) un vēlāk profilaktisko salpingo-oforektomiju (vēnaktiņu un olnīcu izvēle), lielākā daļa amerikāņu to pat nezina.
Ciniss var apgalvot, ka fakts, ka lielākā daļa cilvēku zina mazliet par BRCA testēšanu, ir laba lieta. Galu galā vēl joprojām ir daudz, ka mēs nezinām par BRCA mutācijām, un daudzi domā, ka mums nevajadzētu paļauties uz testu, kurā atklājas mutācijas, par kurām mēs tagad maz pietrūkst, lai pieņemtu svarīgus lēmumus par veselības aprūpi, tostarp profilaktisko mastektomiju un salpingo- oophorectomy, lai novērstu turpmāku vēzi.
Tomēr, neraugoties uz kritikas teikto, daudzi ārsti joprojām tic BRBC testam, lai atklātu iedzimtās krūts un olnīcu vēža priekšvēlēšanu, jo īpaši tāpēc, ka atšķirībā no krūts vēža nav labas olnīcu vēža skrīninga. Tā kā BRCA pārbaude ir populāra un var nodrošināt profilaktisku veselības labumu sieviešu mazākumā, jums ir laba ideja, kā labāk izprast šo diagnostikas veidu. BRCA mutācijas
BRCA1
un BRCA2 ir audzēju nomācošie gēni. Kad sieviete mantoja mutācijas kādā no šiem gēniem, kas ietekmē abas alēles, viņam ir risks pārmantotām krūts un olnīcu vēža raķešām. Konkrēti, ar
BRCA1 un BRCA2 mutācijām, galu galā krūts vēža attīstīšanās risks ir lielāks par 80 procentiem; tā kā olnīcu vēža attīstības risks ir apmēram 40 procenti ar BRCA1 mutāciju un 20 procentiem ar BRCA2 mutāciju. Krūts un olnīcu vēzis, kas saistīts ar
BRCA mutācijas parasti ir agresīvas un parasti strādā jaunākos vecumos (domājiet sievietēm 20. gadsimta vidū). Lai cīnītos pret šo gudro draudu, ļoti gudri cilvēki ieguva ģenētisku asiņu vai siekalu pārbaudi, ko var veikt ambulatorā vai klīniskā vidē.
Vai jums jāpārbauda
BRCA ?Pirmkārt, tikai 5 procenti krūts vēža ir pārmantojamas un nodod vai nu jūsu moms vai pops. Tādējādi
BRCA testēšana nav paredzēta visiem, un tā nekādā gadījumā nav vispārējs pārbaudes pasākums. Apsverot, vai jūs esat labs kandidāts
BRCA testēšanai, jūsu ārsts apsvērs šādus riska faktorus: Ashkenazi ebreju mantojums
- pirmās pakāpes radinieks ar krūts vēzi pirms 50
- radinieks ar divpusēju krūts vēzi
- personas vai ģimenes vēsture olnīcu vēzis
- ģimenes anamnēze peritoneālo vēzu
- gan krūts vai olnīcu vēzis, kas atrodas relatīvā
- divi vai vairāk radinieki ar krūts vēzi
- vīriešu ģimenes loceklis ar krūts vēzi
- Ja jums ir ģimenes anamnēzē
BRCA mutācijas, jūs esat pārbauda tikai to BRCA mutāciju veidu, kas darbojas jūsu ģimenē: BRCA1 vai BRCA2 .Ko darīt, ja tev vajadzētu pārbaudīt pozitīvu BRCA1 vai BRCA2 mutāciju gadījumā?
Ir daudz diskusiju par to, kā rīkoties ar pozitīvu
BRCA1 vai BRCA2 testa rezultātu. Tālāk ir norādītas dažas iespējamās riska pārvaldības stratēģijas: regulāra novērošana, tostarp mammogramma, MRI, ultraskaņa un vēža antigēna noteikšana 125; ķīmijterapija ar ķīmijterapijas līdzekļiem; tamoksifēns vai raloksifēns;
- riska mazināšanas mastektomija vai salpingo-oophorektomija.
- Lūdzu, ņemiet vērā, ka krūšu noņemšana. olnīcas un olvados ir tikai viena riska pārvaldības iespēja, un šīs iespējas izvēle ir atkarīga no konkrētās klīniskās situācijas. Turklāt, lai gan mastektomija noņem lielāko daļu krūšu audu, tā nenoņem
- visus
krūšu audus, un joprojām pastāv neliela iespēja, ka jūs joprojām varat attīstīt vēzi. Visbeidzot, šāda operācija tiek veikta tikai pēc mēnešiem ilgas ģenētiskās konsultācijas un ķirurģiskas novērtēšanas. Ja jūtat, ka Jums var būt pārmantotas krūts vai olnīcu vēža risks, ir pareizi apspriest šīs aizdomas ar savu primārās aprūpes ārstu vai akušieri-ginekologu. Jāņem vērā, ka CDC iesaka, ka attiecīgās sievietes izmanto Know: BRCA instrumentu, lai novērtētu personisko risku. Pēc detalizētas personas un ģimenes vēstures iegūšanas ārsts var izlemt, ka esat labs kandidāts
BRCA1
vai BRCA2 testēšanai.
