Klīniskās izpētes koordinatora pienākumi

izpētes koordinatora, klīniskās izpētes, Klīniskās izpētes koordinatora, Ramos norāda

  • Geriatric Care
  • Biroja vadība
  • Medicīnas tehnoloģija
  • Medicīnas preces
  • Klīnisko pētījumu pētījumos pētījuma sirds un dvēsele ir klīniskās izpētes koordinators (CRC), kas ir organizācijas pētniecības laboratorija. Persona šajā lomā cieši sadarbojas ar pētījuma galveno pētnieku un pārrauga klīniskās izpētes partneru komandu. Šī būtiskā loma ir svarīga pētniecības pētījumu vispārējam panākumam. CRC ir dažādi pienākumi, piemēram, informēta piekrišana un pētījuma veikšana saskaņā ar protokolu un labu klīnisko praksi (GCP).

    Saskaņā ar Sokanu, Amerikas Savienotajās Valstīs ir apmēram 55 000 klīnisko pētījumu koordinatoru, un paredzams, ka darba tirgus šajā pozīcijā pieaugs līdz 3,2 procentiem līdz 2027. gadam. Vidējā alga CRC valstī ir no 35 500 līdz 65 000 ASV dolāru, saskaņā ar Payscale. com.

    Lielajā klīniskās izpētes vietā, piemēram, Texas, Inc. (CTT) klīniskajos pētījumos, CRC ir galvenais kontaktpunkts visiem, sākot no sponsoriem līdz mārketingam, līdz studiju darbā pieņemšanai. Cynthia Ramos, CRC sieviešu veselības pētījumiem CTT, sniedz ieskatu viņas pieredzē, strādājot par koordinatoru.

    Kāda ir tipiska darba nedēļa, piemēram, CRC?

    Ramos norāda, ka stundas var atšķirties atkarībā no pašreizējo pētījumu darba slodzes. CRC ļauj izpētīt pacientus, taču tas ir tikai neliela daļa no CRC pienākumiem.

    Pārējie CRC uzdevumi un pienākumi var ietvert:

    • nodrošināt, lai katrs pētījums pacients būtu pilnībā informēts par pētījumu piekrišanas laikā.
    • Izveidot avotu dokumentus mācību braucieniem.
    • apmācīt darbiniekus, kas strādās pie pētījuma;
    • Cieši sazināties ar monitoriem, sponsoriem un Izmeklētājiem.
    • Veiciet procedūras, piemēram, vitāli svarīgas pazīmes, asiņu pievilkšanas, EKG un urīnpūšļa skenēšanu, un pārliecinieties, vai ārsts tos redzējis pēc nepieciešamajiem apmeklējumiem.
    • darbojas kā plānotāji. Piemēram, pārliecinieties, ka studiju priekšmeti tiek plānoti ar ārstu, kā arī visas citas procedūras, kas var būt nepieciešamas, lai pabeigtu šo apmeklējumu, piemēram, papekšu uztriepes, endometrija biopsijas, mammogrami, transvaginālas ultraskaņas, kaulu skenēšanas uc
    • apkopo laboratorijas rezultātus vai procedūras ziņojumus un pārliecinies, ka izmeklētājs tos savlaicīgi pārskatīs.
    • vākt informāciju, lai izmeklētāji varētu pārskatīt un novērtēt, vai pacients ir tiesīgs pieteikties pētījumā vai turpināt droši, ja viņi jau ir iekļauti pētījumā.
    • Savāciet piegādes no sponsoriem un pārliecinieties, ka tiek ņemts vērā viss, piemēram, laboratorijas komplekti, palīgmateriāli un izmeklēšanas medikamenti.
    • Piedalieties interneta konferencēs un telekonferencēs katram pētījuma protokolam, lai atjauninātu.

    Obligātā izglītība, apmācība un prasmes

    Vēlams, bet nav nepieciešams bakalaura grāds. Medicīnas zināšanas ir arī priekšroka. Tomēr daudzi cilvēki sāk strādāt pētniecībā bez pieredzes un var saņemt apmācību un pieredzi darba vietā. Koordinatori var saņemt sertifikātu. Tas ir plus, bet nav nepieciešams.

    Koordinatoriem jābūt labi daudzuzdevumiem. Tiem jābūt organizētiem, pašmētīgiem un tiem jābūt labām lēmumu pieņemšanas prasmēm.

    Klīniskās izpētes koordinatora darba devēji

    Pētniecības iestādes ir tipisks CRC darba devējs. Vēl viens iestatījums strādā privātajā ārsta klīnicistes birojā, kas arī veic pētījumus līdzās privātajai praksei.

    Karjeras virziens

    CRC var virzīties uz augšu, lai kļūtu par komandas vadītāju, vietnes direktoru vai sāktu pētījumu biznesu.

    Viņi pat var turpināt strādāt ar sponsoriem, lai kļūtu par klīniskās izpētes partneri.

    labākā daļa no CRC darba

    Ramos norāda, ka viņa patiešām bauda mijiedarbību ar visiem viņas jautājumiem. "Daži pētījumi pēdējos gados, un jūs veidojat ciešas attiecības ar saviem studiju pacientiem. Man patīk mācīties, un ar pētījumiem jūs varat daudz uzzināt par medikamentiem, procedūrām, medicīniskajiem apstākļiem. Es arī jūtos privileģēts un satraukts, lai redzētu, kad zāles vai ierīce, kurā piedalījāmies izpētē, apstiprina FDA. "

    Izaicinājumi strādāt kā CRC

    Ramos saka, ka apmeklējumu un korespondences darba apjoms dažkārt var būt milzīgs.

    Viņa arī atzīmē spiedienu par sapulces laika grafiku, sniedzot ziņojumus sponsoriem.

    Līdzīgas profesijas

    Ja jūs esat ieinteresēts veikt karjeru klīniskajā izpētē, jums var būt arī interese uzzināt vairāk par šādām veselības aprūpes karjerām:

    • Kvalitātes nodrošināšanas menedžeris
    • Klīnisko pētījumu partneris
    • Normatīvie jautājumi

    Like this post? Please share to your friends: