MachadoJoseph slimību simptomi un ārstēšana

muskuļu spazmas, palīdzēt samazināt, gadu vecumu, gadu vecumu Simptomi

Machado-Joseph slimība (MJD), kas pazīstama arī kā spinocerebellar ataksijas 3. tipa (SCA3), ir iedzimta ataksijas slimība. Ataksija var ietekmēt muskuļu kontroli, līdz ar to trūkst līdzsvara un koordinācijas. Konkrēti, MJD izraisa pakāpenisku koordinācijas trūkumu rokās un kājās. Cilvēkiem, kam ir stāvoklis, ir raksturīga atšķirīga staigāšana, kas līdzinās dzērājamām briesmām.

Viņiem var būt arī grūtības runāt un norīt.

MJD ir saistīts ar ģenētisko defektu ATXN3 gēnā 14. hromosomā. Tas ir autosomāls dominējošais stāvoklis, kas nozīmē, ka tikai vienam vecākam ir jāiepazīstina bērna gēns. Ja jums ir stāvoklis, jūsu bērnam ir 50 procentu iespējas to mantot. Šo stāvokli visbiežāk novēro cilvēki no portugāļu vai azoriešu izcelsmes. Flore salā Azoru salās, 1 no 140 cilvēkiem ir skārusi. Tomēr MJD var rasties jebkurā etniskā grupā.

Simptomi

Ir trīs dažādi MJD veidi. Kāds jums piederums ir atkarīgs no simptomu sākuma un šo simptomu nopietnības. Šeit ir apskatīti šo trīs veidu visbiežāk sastopamie raksturojumi un simptomi:

veids sākuma vecums simptoms smagums un progresēšana simptomi
veids I (MKD-I)  10-30 gadu vecumā simptomu smagums strauji attīstās Smagas muskuļu spazmas (distonija)
  • Stienība (stingrība)
  • II tips (MJD-II)
Starp 20-50 gadu vecumu Simptomi pakāpeniski pasliktinās laika gaitā Pastāvīgi, nekontrolēti muskuļu spazmas (spazmas)
  • Grūtības staigāt muskuļu spazmas dēļ (spastiskā gaita)
  • Slikti refleksi
  • III tips (MJD-III)  Starp 40-70 gadu vecumu
Simptomi lēnām pasliktinās laika gaitā Muskuļu cirpšana Nieze, tirpšana, krampji un sāpes rokās, kājās, rokās un kājas (neiropātija)
  • Muskuļu audu zudums (atrofija)
  • Daudziem cilvēkiem ar MJD ir arī redzes problēmas, piemēram, dubultā redze (diplopija) un nespēja kontrolēt acu kustības, kā arī trīce rokās un līdzsvara un koordinācijas problēmas. Citi var attīstīties sejas palielināšanās vai urinēšanas problēmas.
  • Kā MJD ir diagnosticēts? MJD tiek diagnosticēts, pamatojoties uz simptomiem, ar kuriem jūs saskaras.

Tā kā traucējums tiek mantots, ir svarīgi izpētīt jūsu ģimenes vēsturi. Ja radiniekiem ir MJD simptomi, jautājiet, kad sākas simptomi, un cik ātri viņi attīstās. Galīgo diagnozi var iegūt tikai no ģenētiskā pārbaudījuma, kas varētu meklēt defektus jūsu 14. hromosomā. Mājdzīvnieku vidū, kas dzīvo ar MJD agrīna sākuma stadiju, var būt tik īss laiks, cik 30 gadu vidū. Cilvēkiem ar vieglu MJD vai novēlošanos parasti ir normāla dzīves ilguma pakāpe.

Apstrāde

Pašlaik nav zāles par Machado-Joseph slimību. Mums arī nav iespējas apturēt simptomu progresēšanu. Tomēr ir zāles, kas var palīdzēt mazināt simptomus. Baclofen (Lioresal) vai botulīna toksīns (Botox) var palīdzēt samazināt muskuļu spazmas un distoniju. Levodopa terapija, terapija, ko lieto cilvēkiem ar Parkinsona slimību, var palīdzēt samazināt stīvumu un lēnumu. Fizikālā terapija un palīgierīces var palīdzēt cilvēkiem ar kustību un ikdienas aktivitātēm. Par redzes simptomiem prisms var palīdzēt samazināt neskaidru vai dubultu redzi.

Like this post? Please share to your friends: