Ģenērisko zāļu drošība
Saskaņā ar ASV Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA) aktīvā sastāvdaļa sugas zāles ir līdzvērtīga zīmola versijai. Vairāk nekā 55% no visiem Amerikas Savienotajās Valstīs parakstītajiem medikamentiem ir patentbrīvie medikamenti.
Vairumā gadījumu vispārīgie medikamenti ir tikpat droši un efektīvi kā narkotikas zīmola versijas.
Vairāki lielākie ASV narkotiku uzņēmumi ražo patentbrīvos medikamentus un pasaulē lielākais ģenērisko zāļu ražotājs TEVA ir Izraēlas uzņēmums ar ļoti augstiem standartiem.
Vispārīgas tabletes tomēr atšķiras neaktīvo sastāvdaļu, piemēram, krāsu, aromatizētāju, konservantu un pildvielu materiālu, kas satur tableti vai tableti kopā. Lai arī retāk, dažiem cilvēkiem var būt alerģija pret vienu vai vairākām no neaktīvām sastāvdaļām.
Jautājumi ar krampjiem Zāles
Dažiem cilvēkiem, kuri lieto noteiktus medikamentus, var būt problēmas ar patentbrīviem līdzekļiem. Tas visbiežāk ir problēma ar zālēm, kurās pat minimāla devas maiņa var būt neefektīva vai izraisīt blakusparādības. Dilantīns (fenitoīns) ir viens no šiem medikamentiem.
Daži cilvēki ar epilepsiju ziņo par problēmām ar vispārējiem krampju medikamentiem. Ārsti, kas ārstē epilepsijas slimniekus, ir arī ziņojuši, ka dažiem cilvēkiem ir "izrāvienu" lēkmes, kad pāriet no preču zīmes uz lēkmes zāļu vispārējām versijām vai arī no dažādu ražotāju veiktajām patentbrīvām vielām.
"Izrāvienu" lēkme ir tāda, kas negaidīti rodas kādam, kam ir laba krampju kontrole.
Organizācijas sniedz vadlīnijas. Saskaņā ar Epilepsijas fondu, organizācija ir iebildusi pret "obligātu sugu medikamentu aizstāšanu ar zīmolu nosaukumiem, jo ģenēriskās zāles pirmo reizi tika pieejamas, jo bažas par ziņotiem izrāvienu krampjiem dažiem cilvēkiem ar epilepsiju, kad tie tiek pārveidoti no vienas zāles pret citu.
Citas medicīniskās organizācijas, kas koncentrējās uz epilepsijas ārstēšanu, ir bijušas līdzīgas pozīcijas. "
Epilepsijas fonds atzīmē, ka daudzi cilvēki ar epilepsiju var droši lietot vispārējas zāles pret epilepsiju, lai ietaupītu naudu, taču lēmums to darīt ir jāatstāj jums un jūsu ārsts. Jūsu veselības plānā nevajadzētu pilnvarot lietot vispārīgus medikamentus epilepsijas ārstēšanai.
Saskaņā ar American Academy of Neurology, "Pārtikas un zāļu pārvalde ir ļāvusi būtiskas atšķirības starp nosaukuma zīmolu un sugas medikamentiem. Šī atšķirība var būt ļoti problemātiska pacientiem ar epilepsiju, pat nelielas atšķirības ģenērisko un uzvārdu sastāvā, zīmola antikonvulsantas zāles epilepsijas ārstēšanai var izraisīt izrāvienu lēkmes. "
Darbs ar Jūsu veselības plānu
