Supartz, nātrija hialuronāta šķīdums, ir viens no hialuronātiem, kurus izmanto viskozapstrādē. Supartz injicē tieši ceļa locītava, lai atjaunotu sinoviālā šķidruma (t.i., locītavas šķidruma) amortizācijas un eļļošanas īpašības. Supartzā izmantotais nātrija hialuronāts tiek iegūts no vistu ķemmītēm. Nātrija hialuronāts ir polisaharīds, kas satur atkārtotus glikuronskābes un N-acetilglukozamīna disaharīdu vienības.
Supartz un Supartz Fx apstiprināšana
Supartz 2001. gada 24. janvārī apstiprināja ASV FDA, lai ārstētu ceļa osteoartrītu pacientiem, kuri nesaņēma pietiekamu atvieglojumu ar konservatīvām ārstēšanas metodēm, ieskaitot fizisko slodzi, fizisko terapiju, sāpju zāles, mobilitātes palīglīdzekļus, un karsts vai auksts iepakojums. Tiek pētīta citu locītavu izmantošana. Supartz Japānā lietots kopš 1987. gada. Tas tiek ievadīts vienu reizi nedēļā 5 nedēļu ciklam. Dažiem pacientiem var būt laba reakcija pēc 3 nedēļām.
2015. gada 12. oktobrī "Supartz" ražotājs Bioventus paziņoja par Supartz Fx (10 mg nātrija hialuronāta šķīdināšanu 1,0% fizioloģiskā šķīdumā), kuram ir paplašināta etiķete no sākotnējā Supartz, ļaujot atkārtot injekcijas ciklus. Kaut arī drošības marķējums tika paplašināts, lai atkārtotu injekciju ciklu, atkārtotu ciklu efektivitāte nav noteikta.
Brīdinājumi un piesardzība lietošanā ✓ Supartz nedrīkst ievadīt nevienam pacientam, kam ir paaugstināta jutība pret nātrija hialuronāta produktiem.
Jāievēro piesardzība, ārstējot pacientus, kuriem ir zināma alerģija pret putnu olbaltumvielām, olām vai spalvām. Pacienti ar infekciju vai ādas slimību apgabalā, kur tiks ievadīta injekcija, nedrīkst lietot ar Supartz.
Supartz drošība un efektivitāte nav noteikta grūtniecēm, kā arī sievietēm, kas baro bērnu ar krūti.
tā lietošana bērniem nav pētīta.
Biežas blakusparādības
Bieži sastopamās blakusparādības vai blakusparādības, kas saistītas ar Supartz, ir: locītavu sāpes bez iekaisuma; sāpes mugurā
nespecifiskas sāpes;
- injekcijas vietas reakcija;
- galvassāpes; locītavu pietūkums vai sāpes; kas ir injicēts ar Supartz. 48 stundu laikā pēc injekcijas pacientiem ieteicams izvairīties no intensīvām vai svara izraisošām darbībām.
- Bottom Line
- 5 labi izstrādātu klīnisko pētījumu analīze nekonstatēja būtisku atšķirību starp Supartz un kontroles grupām, ņemot vērā blakusparādības. Kaut arī Supartz un citu viskozuppelnu drošība tika apstiprināta klīniskajos pētījumos, efektivitāte tika apspriesta. Attiecībā uz efektivitāti, Cochrane pārskatā tika secināts, ka viskozapstrāde ir efektīvāka nekā placebo, taču bija arī citi pētījumi, kuriem trūka pierādījumu, ka injekcijas nodrošina ievērojamu sāpju mazināšanu.
