Smagie krampju sindromi zīdaiņiem

West sindroms, cauri kaut, cauri kaut līdzīgu, daļa vecāku, Dravet sindroms, dzīves gadā

Kad bērns piedzimis, vecākiem parasti ir visas cerības un sapņi nākotnē. Pielāgošana ziņām par jebkura veida medicīnisko traucējumu ir sirds-wrenching, bet īpaši tāpēc, ja bērns nedomā vai attīstīsies normāli. Kaut arī daudziem krampju traucējumiem var būt galu galā labs iznākums, dažas pediatriskās epilepsijas ir daudz nopietnākas un saistītas ar mācīšanās traucējumiem vai agrīnu nāvi.

Šeit ir daži pamata fakti par dažiem nopietniem krampju traucējumiem, kas novēroti bērniem.

Early Mioklonisko encefalopātijas

Early mioklonisku encefalopātija ir saistīta ar mioklonuss, ātra muskuļu raustīšanās, kas iedegas agras bērnības. Šajos gadījumos elektroencefalogramma (EEG) ir ļoti patoloģiska. Diemžēl zīdaini ir pilnīgi atkarīgi no citiem, un vairāk nekā puse var mirt pirmajā dzīves gadā.

Early zīdaiņa Epilepsijas encefalopātijas

Agrā zīdaiņa epilepsijas encefalopātija, kas pazīstams arī kā Ohtahara sindromu, skar bērnus, ja tie ir tikai dažas nedēļas vai mēnešus veci. Krampji ir bieži un bieži vien ir grūti novērsti. Ohtahara sindromam ir tipisks EEG modelis, kas palīdz diagnostikā. Tie, kas izdzīvo šo traucējumu, var būt dziļi invalīdi.

West sindroms

West sindroms ir nosaukta pēc tam, kad angļu ārsts Viljams Džeimss West, kurš aprakstīja šo slimību 1841. West sindroms ir saistīts ar klasisko triāde zīdaiņa spazmas, nenormālu EEG modeli sauc hypsarrhythmia un attīstības regresiju.

West sindroms rodas apmēram vienā no 1900 līdz 1 uz 3900 zīdaiņiem. Pieejami medikamenti, kas var ārstēt šo traucējumu, ieskaitot vigabatrīnu vai kortikotropīnu. Tomēr pat šīm zālēm parasti nav lielas ietekmes, un prognoze parasti ir ļoti slikta, ja vien nav konstatēts konkrēts un atgriezenisks sindroma cēlonis.

Ļaundabīgi migrējoši daļēji krampji zīdaiņa vecumā

Šis krampju sindroms parasti notiek pirmajos septiņos dzīves mēnešos. Krampji parasti ir reti, lai sāktu, tad palielināt līdz vietai, kur var būt līdz 50 dienām. Tāpat krampji palielināsies ilgāk, sākot no sekundēm garumā līdz minūtēm. EEG, šķiet, izraisa krampjus, sākot dažādas smadzeņu daļas, nevis vienmēr sākas tādā pašā veidā. Krampju kontrole parasti ir ļoti sarežģīta vai neiespējama, un bērna attīstība ir traucēta.

Dravet sindroms ─ Dravet sindroms sākas pirmajā dzīves gadā zīdainim, kurš iepriekš bija labi. Pirmo krampju bieži izraisa drudzis. Laika gaitā bērnam ir dažāda veida krampji, ieskaitot vispārējas krampju lēkmes, daļējas krampju lēkmes un miokloniskus lēkmes. Sākotnējā EEG ir normāla, bet laika gaitā tas palēninās. No 1 līdz 4 gadu vecumam bērns zaudē iepriekš apgūtās prasmes. Atsavināšana kļūt ugunsizturīgo jebkura veida ārstēšanu, un 16-18 procenti bērnu mirst, bieži saistīts ar epileptiskais stāvoklis, slīkst, vai pēkšņa neizskaidrojama nāve epilepsiju (SUDEP).

Cīņa ar nopietnu zīdaiņu epilepsiju.

Ja bērnam ir nopietna epilepsija, piemēram, kāda no iepriekš minētajām, jūs varat sajust bezspēcību.

Lielākā daļa vecāku drīzāk cieš kaut ko par sevi nekā skatīties, ka viņu bērns iet cauri kaut ko līdzīgu epilepsiju ar attīstības kavēšanos. Tas ir svarīgi atcerēties, ka tikai tādēļ, ka slimībai var būt izārstēt, tas nenozīmē, ka jums nav pieejama palīdzība.

runājiet ar savu pediatru un izglītojiet sevi par savu bērna slimību. Tas var palīdzēt mazināt dažus bažas par nepazīstamību un palīdzēt plānot to, kas nepieciešams jūsu bērnam.

  • Izglītojiet draugus un ģimenes locekļus, lai viņi zinātu, ko darīt, kad jūsu bērnam ir lēkmes.
  • Rūpēties par sevi, atpūsties un domāt pozitīvi. Bērni ņem savus norādes no saviem vecākiem. Ja jūs esat atvieglinātas, jūsu bērns to uzņems un, iespējams, būs arī atvieglots un laimīgs.
  • Runā ar citiem cilvēkiem, kuri ir izgājuši cauri kaut ko līdzīgu. Apsveriet iespēju pievienoties atbalsta grupai. Papildus tikai runājot par jūsu jūtām, jūs varat iegūt vērtīgus padomus un padomus.
  • Bērna ar nopietnu attīstības traucējumiem bērns ir vienreizējs izaicinājums un var būt ļoti emocionāls, bet tas nav bez atlīdzības. Jums joprojām ir savs mazulis, pilnīgi unikāls, kam tev vajag tikpat daudz, kā jebkuram citam bērnam – un varbūt arī vairāk. Neviens negribētu, lai viņu bērnam būtu šāda slimība. Bet lielākā daļa vecāku, ar kuriem es runāju, uzskata, ka viņu pateicība par viņu zīdainu pārspēj pat attīstības kavējuma vai agras nāves slogu.

ATRUNA: informācija šajā vietnē ir paredzēta tikai izglītojošiem nolūkiem. To nedrīkst lietot kā aizstājēju personīgai aprūpei no licencēta ārsta. Lūdzu, apskatiet savu ārstu, lai diagnosticētu un ārstētu jebkurus simptomus vai veselības stāvokli

.

Like this post? Please share to your friends: