Ankilozējošais spondilīts (AS) ir hronisks, novājinošs, sāpīgs iekaisuma artrīts, kas ietekmē gurnus, iegurņa un it īpaši mugurkaulu.
Pretēji tam, ko uzskata daudzi cilvēki, ankilozējošais spondilīts nav reta slimība. Drīzāk Amerikas spondilīta asociācija saka, ka tā ir vairāk izplatīta nekā kompleksā skleroze, cistiskā fibroze un Lou Gehrig slimība.
Vairāku iemeslu dēļ AS ir īpaši grūti diagnosticēt. Spondilīta asociācija ziņo, ka precīzas diagnostikas noteikšana var ilgt līdz 10 gadiem no pirmā simptoma rašanās brīža un ka pacientiem bieži vien jāapskata pieci vai vairāk veselības aprūpes speciālisti. Vairāk nekā 60% (beidzot) saņem diagnozi no reimatologa.
Bet, tā kā vairāk cilvēku tiek diagnosticēti un pētījumi tiek pabeigti, mūsu izpratne par to, kas ir visneaizsargātākais pret AS, pieaug. Šajā rakstā ir runāts par to, kurš varētu attīstīt AS, un kādēļ kāda konkrēta AS demogrāfiskā situācija var kādu laiku iet medicīnas vēsturē kā mīts
AS un vecums
AS ir reputācija kā jauniešu vīrusa slimība; tas ir pretstatā daudziem citiem artrīta veidiem, kas saistīti ar novecošanas procesu.
Amerikas spondilīta asociācija raksturo AS kā mugurkaula artrītu, kas skar jauniešus.
AS galvenais simptoms ir iekaisuma tipa muguras sāpes.
Vispirms tas ietekmē sakroilijas locītavas un laika gaitā var izraisīt daļēju vai pat pilnīgu kodolsintēzi, kas, protams, izraisa simptomus. Jūs varat sākt novērot stingrību jūsu SI locītavās jau 15 gadu vecumā, taču parasti Spondilīta asociācija saka, ka saslimšanas sākšanās notiek starp 17 un 45 gadiem.
Tā kā AS parasti neuzskata par prātu, iespējams Jaunu cilvēku muguras sāpes iemesls ir grūti diagnosticēt šajā vecuma grupā. Patiesībā Spondilīta asociācija saka, ka AS ir visvairāk aizmirst pamatu pastāvīgas muguras sāpes jauniem pieaugušajiem.
Dzimums un AS
Saskaņā ar mājas lapu Physiopedia, AS ir reti sastopama slimība, kas ir identificēta trīs reizes vairāk vīriešu nekā sievietes.
Bet Kelly Christal Johnston, uzvedības virzītājs, kas ir pacients, kurš dzīvo ar šo slimību, apšauba status quo par to, cik daudz un kāda veida cilvēki to iegūst.
"Lai gan AS tiek uzskatīts par vīrusu slimību, es uzskatu, ka patiesībā tā var būt diezgan vienmērīgi sadalīta starp dzimumiem."
Džonstons paskaidro, ka, tāpat kā citu iemeslu dēļ, daudzi AS gadījumi var netikt novēroti sievietēm, padarot agrīnu ārstēšanu un efektīvu pārvaldību sievietēm grūtāku.
Pētījumi par AS ir ārkārtīgi vajadzīgi, Johnston mani informē.
Michael Smith, vēl viens pacients, kurš dzīvo kopā ar AS, nepiekrīt Johnston. "Fakti norāda, ka, lai gan AS nav tikai vīrieša slimība, tas galvenokārt skar vīriešus. Tas ir vienkārši atsauce uz ziņoto gadījumu skaitu."
Un 2016. gada epidemioloģiskais pētījums, kurā galvenā uzmanība tiek pievērsta dzimuma un spondilīta ārstēšanai, palīdz viņam.
Pētījuma autori ir pārskatījuši vairāk nekā 2000 pacientu ar AS datus un konstatējuši, ka tie pārsvarā ir vīrieši (73%).
Tomēr, kā atzīst Smits, kā liecina statistika, sievietes nav pilnībā izslēgtas no AS iegūšanas. Varbūt atbilstošāka, norāda Spondilīta asociācija Amerikā, ir tas, ka AS simptomu nopietnībanav atkarīga no dzimuma. Nesenie sasniegumi medicīnas tehnoloģijās ir ļāvuši izmantot MR, lai diagnosticētu AS. Pamatojoties uz to, Kanādas pētnieku grupa vēlējās uzzināt, vai šī jaunā diagnostikas jauda ir radījusi pārmaiņas, ko mēs zinām par to, ka tie ir dzimuši (vai iegūst) šo slimību.
Viņu 2014. gada pētījumā tika analizēti gandrīz 25 000 AS pacienti, lai uzzinātu vairāk un atjauninātu viņu izpratni.
Pētnieki konstatēja, ka proporcionāli tiek palielināts AS sieviešu skaits, kam ir jauna diagnoze (t.i., saslimstība). Viņi saka, ka šī tendence sākās 2003. gadā, un tas atbilst diagnozes ievadīšanai ar MRI medicīnas ainavā.
Autori arī komentē, ka vīriešus visbiežāk diagnosticē agrāk nekā sievietes, kas var veicināt uzskatu, ka AS ir cilvēka slimība.
Tātad, ja esat sieviete un ārsts nevar noteikt jūsu simptomu cēloni, varbūt pārbaudot jūs uz tādām lietām kā fibromialģija vai hronisks noguruma sindroms, iespējams, ka nebūs slikta ideja ieteikt ankilozējošo spondilītu kā iespējamo virzienu.
Un jūs varētu pievērst uzmanību faktam, ka Amerikas Spondilīta asociācija tika dibināta pēc sievietes, kā arī pašreizējais izpilddirektors, kā arī pašreizējais asociētais izpilddirektors ir gan sievietes. Sievietes sēdē uz kuģa arī citās spēkos.
AS un sacensības
Visbeidzot, AS var notikt ikviens, bet tas, šķiet, visbiežāk sastopams Eiropas priekštečos.
Dzīvošana ar ankilozējošo spondilītu
Neatkarīgi no tā, vai ankilozējošais spondilīts iedarbojas uz jūsu konkrēto demogrāfisko stāvokli, ja jums tas ir, jums, iespējams, būs jāatrod veidi, kā ar to efektīvi dzīvot. Ir svarīgi strādāt ar fizioterapeitu, lai pārvaldītu savu stāju un (cerams) palēninātu slimības progresēšanu. Darbs ar fizioterapeitu var palīdzēt jums justies ērtāk.
Un jūs, iespējams, pārbaudīsiet Ankilozējošā spondilīta izpratnes projektu Facebook par atbalstu un citiem noderīgas informācijas avotiem.
