Gastrocīze ir iedzimts defekts, kurā zīdainis piedzimst ar dažiem vai visiem viņa zarnām vēdera ārpuses dēļ nepareizas atveres vēdera muskuļos. Atvere var svārstīties no maziem līdz lieliem, un dažos gadījumos arī citas caurules var izstiepties caur caurumu.
Jaunām mātēm, kuras grūtniecības sākumā lieto izklaidējošas zāles vai kuras smēķē, ir lielāks risks, ka bērns piedzimst ar gastrocītu, bet daudzos gadījumos nav zināms, kas izraisa šo traucējumu.
Ir daži pierādījumi tam, ka gastroloksīds var tikt mantots autosomālā recesīvā veidā.
Apmēram 1 no 5 000 zīdaiņiem Amerikas Savienotajās Valstīs ir piedzimis ar gastroskozi, lai gan pētījumi liecina, ka gastroskozes gadījumu skaits pieaug gan ASV, gan visā pasaulē. Šis traucējums ietekmē visu etnisko izcelsmi.
Kuņģa-zarnu trakta simptomi un diagnostika
Pārbaudot grūtnieces mātes asinīs alfa-fetoproteīnu (AFP) testam, parādās paaugstināts AFP līmenis, ja rodas gastroskozes risks. Šo traucējumu var arī konstatēt ar augļa ultraskaņu. Zīdaiņiem ar gastroskozi parasti ir 5 cm vertikāla atvere vēdera sienā līdz nabassaites pusei. Bieži vien liela daļa no tievās zarnas šķērso šo atvērumu un atrodas ārpus vēdera. Dažiem zīdaiņiem caur atvērumu var būt arī resna zarnas un citi orgāni.
Zīdaiņiem ar gastroskozi bieži ir zems dzimšanas svars vai tie dzimuši priekšlaicīgi.
Tiem var būt arī citi iedzimti defekti, piemēram, nepietiekami attīstītas zarnas, vai gastroskozes var būt daļa no ģenētiskā traucējuma vai sindroma.
Gastroskozes ārstēšana
Daudzus gastroskozes gadījumus var koriģēt ķirurģiski. Vēdera siena ir izstiepta un zarnu saturs tiek viegli novietots atpakaļ iekšpusē.
Dažreiz operāciju nevar veikt uzreiz, jo zarnas ir pietūkušas. Šajā gadījumā zarnas pārklāj ar īpašu maisiņu, līdz pietūkums samazinās pietiekami, lai tos varētu novietot atpakaļ ķermeņa iekšienē.
Kad zarnas ir atpakaļ ķermeņa iekšienē, var izārstēt jebkādas citas novirzes. Zarnu sāpes parasti sākas vairākas nedēļas. Šajā laikā zīdaiņu baro caur vēnu (sauc par kopējo parenterālo uzturu). Daži zīdaini, kas dzimuši ar gastroskozi, pēc operācijas pilnībā atgūstas, bet dažiem var rasties komplikācijas vai nepieciešamas īpašas barošanas formulas. Cik labi zīdainis ir atkarīgs no jebkādām saistītām zarnu problēmām.
Atbalsts Gastroschisis
Daudzas atbalsta grupas un citi resursi ir pieejami, lai palīdzētu ar emocionālo un finansiālo spriedzi pārvadāt bērnu ar gastrocītu. Tie ietver:
- Omphaloceles mātes (MOOs) – Omphaloecle atbalsta grupa un Webring
- Avery’s Angels Gastroschisis Foundation – Nodrošina emocionālu un finansiālu atbalstu ģimenēm, kuru bērni ir dzimuši ar gastroskozi.
- IBDIS – Starptautiskā ievainojumu defektu informācijas sistēmu informācija par Gastroschisis un Omphalocele.
- Dimes marts – Pētnieki, brīvprātīgie, pedagogi, konsultanti un advokāti strādā kopā, lai dotu visiem bērniem iespēju cīnīties
- Birth Defect Research for Children – vecāku tīkla pakalpojumi, kas savieno ģimenes, kurām ir bērni ar tādiem pašiem iedzimtiem defektiem
- Bērnu veselība – ārsta apstiprināta informācija par veselību bērniem no pirms dzimšanas līdz pusaudža vecumam; CDC – Iedzimšanas defekti; – Veselības un cilvēku pakalpojumu departaments, Slimību kontroles un profilakses centri; NIH – Reti sastopamo slimību birojs; – Nacionālais medicīnas institūts. Veselības aprūpes birojs – reto slimību birojs
- Ziemeļamerikas augliskās terapijas tīkls – NAFTNet (Ziemeļamerikas augliskā terapijas tīkls) ir brīvprātīga medicīnas centru asociācija Amerikas Savienotajās Valstīs un Kanādā, kas ir izveidojušas zināšanas par augļa ķirurģiju un citiem kompleksu daudznozaru aprūpes veidiem augļa traucējumi.
