klīniskais izmēģinājums ir tāds, kas ietver cilvēka dalībniekus un cenšas atbildēt uz konkrētiem jautājumiem par kāda veida medicīnisko iejaukšanos. Tas var būt zāles vai cita veida ārstēšana, piemēram, uztura izmaiņas vai masāža.
Blinds
Klīniskās izpētes kontekstā dubultmaskētānozīmē, ka ne pacienti, ne pētnieki nezina, kurš saņem placebo un kurš saņem ārstēšanu.
Tā kā pacienti nezina, ko viņi iegūst, viņu pārliecība par to, kas notiks, nezaudē rezultātus. Tā kā pētnieki arī to nezina, viņi nevar pacienāt mājienus par to, ko viņi iegūst, un viņi arī netiks nosprostot rezultātus, izmantojot savas neobjektīvās cerības par rezultātiem.
Ja pētnieki zina, kas saņem ārstēšanu, bet dalībniekiem tas nav, tas tiek saukts par vienu blindu izmēģinājumu.
Placebo un kontroles grupas
A placebo ir neaktīva viela (bieži cukura tablete), kas tiek ievadīta pacientam zāļu vietā.
Izmeklējot zāles, kontroles grupai tiek dota placebo, kamēr citai grupai tiek dota zāļu (vai cita ārstēšana) izpēte. Šādā veidā pētnieki var salīdzināt zāļu efektivitāti pret placebo efektivitāti.
Placebo kontrolēts attiecas uz kontroles grupu, kas saņēma placebo. Tas nošķir to no pētījumiem, kas vienkārši dod dalībniekiem ārstēšanu un reģistrē rezultātus.
dubultspūšļa placebo kontrolētā klīniskā izpēte
Tādējādi dubultmaskētā, placebo kontrolētā klīniskā izpēte ir medicīniska izpēte, kurā iesaistīti cilvēki, kuriem nav nevienas no pusēm, kuri saņem ārstēšanas un placebo kontroles grupai.
Pirms nokļūšanas šajā stadijā pētnieki bieži veic pētījumus par dzīvniekiem, klīniskos pētījumus, kas neietver kontroles grupu, un vienlaikus pētījumus.
Visaugstākās kvalitātes pētījumi tiek arī randomizēti, kas nozīmē, ka subjektus nejauši izvēlas placebo un interešu grupas. Šādiem pētījumu veidiem bieži lieto saīsinājumu DBRCT.
