Creutzfeldt-Jakobs slimība ieguva virsrakstus 2000. gadā, kad Apvienotajā Karalistē parādījās gadījumu skaits. Šīs lietas bija saistītas ar pārtiku, kas bija piesārņota ar govju sūkļveida encefalopātiju (GSE), un prionu slimību, kas izraisa CJD variantu, kas dēvēta arī par "govju trakumsērgas" slimību.
Sabiedrībai ir pamatots iemesls bažīties par GSE pārnēsāšanu cilvēkiem.
variants Creutzfeldt-Jakobs slimība, tāpat kā cita veida Creutzfeldt-Jakobs slimība, ir strauji progresējošs, vienmēr letāls neiroloģisks traucējums. Bet slimība ir ļoti reti: no 1996. gada oktobra līdz 2011. gada martam Apvienotajā Karalistē tika ziņots tikai par 175 gadījumiem ar vCJD, 25 – Francijā, 5 – Spānijā, 4 – Īrijā, 3 – Nīderlandē un Amerikas Savienotajās Valstīs ( ASV), 2 Kanādā, Itālijā un Portugālē, un katram – Japānā, Saūda Arābijā un Taivānā.
Slimību kontroles un profilakses centri (CDC) uzrauga visu Creutzfeldt-Jakobas slimību veidu sastopamību Amerikas Savienotajās Valstīs.
Dažādi slimības veidi, vienmēr letāli
Nav ārstēšanas ar Creutzfeldt-Jakob slimību, kas var rasties kādā no trim veidiem: apmēram 10 līdz 15 procenti gadījumu tiek mantoti, ko izraisa gēnu mutācija.
- Lielākajā daļā gadījumu, šķiet, parādās sporādiski, kādam, kam nav slimības ģimenes anamnēzē.
- neliela daļa gadījumu rodas infekcijas rezultātā, saskaroties ar inficētiem smadzeņu audiem. Ir dokumentēti gadījumi, kas radās kā neparedzētas medicīniskās procedūras sekas. ※ Creutzfeldt-Jakobs slimība nav lipīga normālos veidos, piemēram, šķaudās vai klepus – nav zināmu infekcijas slimnieku slimnieku laulāto vai ģimenes locekļu gadījumu.
- Piesārņota liellopu gaļa
Dažādu Creutzfeldt-Jakob slimības gadījumi, šķiet, ir saistīti ar Eiropā piesārņoto liellopu gaļas produktu ēšanu. To pašu slimību, kad tā notiek aitām, sauc par "skrepi". Tiek uzskatīts, ka ar skrepi slimiem inficētiem aitu produktiem tika izmantoti liellopu barībā, un tādēļ liellopi ir inficēti.
Zinātnieki ir noskaidrojuši, ka tas, kas izraisa GSE, skrepi slimību un Creutzfeldt-Jakobas slimības, nav vīruss vai baktērijas, tāpat kā citu slimību gadījumā, bet proteīna aģentu sauc par prionu. Prions pārveido parastos olbaltumvielas infekciozos, nāvējošos.
Ietekme uz smadzenēm
Tā kā Creutzfeldt-Jakobs slimība skar smadzenes, tā izraisītie simptomi ir neiroloģiski. Tas var sākties smalki ar bezmiegu, depresiju, apjukumu, personību un uzvedības pārmaiņām, kā arī ar atmiņu, koordināciju un redzi. Tā kā cilvēks progresē, cilvēks strauji attīstās ar demenci un piespiedu kārtā, neregulāras jerkšanas kustības, ko sauc par mioklonu.
slimības beigu stadijā pacients zaudē visas garīgās un fiziskās funkcijas, nonāk komā un galu galā nomirst. Slimība parasti ilgst vienu gadu. Slimība parasti skar cilvēkus vecumā no 50 līdz 75 gadiem, tomēr variants Creutzfeldt-Jakobs ir ietekmējis cilvēkus jaunākā vecumā – pat pusaudžiem (vecums ir no 18 līdz 53 gadiem).
Grūti diagnosticēt
Līdz šim vēl nav galīga medicīniska pārbaude, lai diagnosticētu Creutzfeldt-Jakob slimību, un slimības apstiprinājumu var veikt tikai pēc nāves ar autopsijas palīdzību. Tā kā slimība ir reti, daži ārsti var pat neuzskatīt to par diagnozi un varētu kļūdīties citu smadzeņu darbības traucējumu simptomā, piemēram, Alcheimera vai Hantingtona slimībā. Zinātnieki norāda, ka jaunās, sarežģītās laboratorijas pārbaudes nākotnē spēs noteikt prionus inficētās personas asinīs vai audos.
