Cilvēki nodarbojas ar vēža ciešanām un nenoteiktību dažādos veidos. Viena stratēģija, kas bieži vien palīdz, ir pietiekami daudz uzzināt par vēzi, lai varētu uzdot jautājumus par tā ārstēšanu un par to, ko nākotnē var turēt. Vēl viena ir viena diena vienlaikus un ir pārliecināta, ka runā ar draugiem un ģimeni.
Cīņa ar kaulu vēzi ietver pielāgošanos diagnozei, ārstēšanas iegūšanai, dzīvesveida izpratnei un pēc tam, kad tiek izmantoti jauni normāli.
Emocionāli
Vispirms ziniet, ka jums nav kārtot visu, kas notiek uzreiz. Tas var prasīt laiku, lai risinātu katru jautājumu, kā tas parādās, un tas ir gan normāls, gan nepieciešams.
Osteosarkomas, Ewing sarkomas un hondrosarkomas ir visbiežāk sastopamie primārie kaulu vēzi, un tie tiks apspriesti šeit. American Cancer Society ir bagāti resursi daudziem dažādiem vēža veidiem, tai skaitā kaulu vēzi, un tā ir laba vieta, kur sākt mēģināt lasīt jūsu diagnozi.
Bet ar diagnozi saistīts ir vairāk nekā mācība par kaulu vēzi. Ja jums tā ir nepieciešama, lūdziet palīdzību. Runājot ar profesionāliem konsultantiem, var palīdzēt arī garīdznieku un vēža atbalsta grupas. Jūs varat lūgt savu ārstu par atbalsta grupām savā teritorijā vai veikt pētījumus tiešsaistē.
Fiziskā
Jūsu ārstēšana pret kaulu vēzi var ietvert ķirurģiju, ķīmijterapiju, radiāciju vai šo terapiju kombināciju. Katra ārstēšana ir saistīta ar savām blakusparādībām, un dažādās vēža ceļojuma laikā var būt nepieciešamas atšķirīgas prasmes un stratēģijas.
Cīņa ar operāciju un skarto limfumu
Ķirurģija ir ļoti izplatīta kaulu vēža ārstēšanā. Jebkurš ķirurģijas veids var radīt riskus un blakusparādības, tādēļ jums nevajadzētu vilcināties, lūdzot ārstu, ko jūs varat sagaidīt. Un, ja jums ir problēmas pa ceļam, noteikti ļaujiet saviem ārstiem uzzināt par viņiem. Ārsti, kuri ārstē cilvēkus ar kaulu vēzi, bieži vien varēs jums palīdzēt ar konkrētām problēmām, kas var rasties.
Parasti tas ir ortopēdiskais ķirurgs, kurš specializējas muskuļos un kaulos, un tas, kurš vēl ir pieredzējis vai specializējis kaulu audzēju ārstēšanā.
Parasti kaulu vēzis ietekmē kājas vai rokas. Šodien daudziem cilvēkiem, kam ir operācija kaulu vēža, ir tas, ko sauc par "ekstremitāšu glābšana" procedūras. Tagad var izmantot operāciju ar ekstremitāšu mazināšanu, tādējādi izvairoties no amputācijas, apmēram 85 līdz 90 procenti pacientu ar osteosarkomu appendikulārajā skeletā (piemēram, kājas, rokas, ceļgali un augšstilbi, bet ne galvaskauss, mugurkaula vai ribiņas). . Limfas saglabāšanas operācija var būt sarežģīta, un tā var ietvert mākslīgā komponenta novietošanu pilnībā ķermeņa iekšienē (endoprostēzes ierīce). Šādas ierīces var saglabāt ekstremitāšu funkciju, taču ir trūkumi, piemēram, inficēšanās risks un vajadzība pēc pārskatīšanas operācijas 10 gadus vēlāk.
Retāk var būt nepieciešama amputācija, kas var radīt vajadzību pēc atšķirīgām prasmju kopuma, kas saistītas ar locekļa zaudēšanu. Viena locekļa zudums var būt sarežģīts uzdevums, un daži cilvēki pēc tam var sajust bezcerību vai skumjas. Var ietekmēt savas ķermeņa attēla uztveri. Var gadīties, ka, sajūtu, ka amputācija var būt tikpat svarīga kā pieredze un "jaunā normālā" lietošana pēc amputācijas un / vai protezēšanas.
Neatkarīgi no tā, vai Jums ir ekstremitāšu glābšanas operācija vai amputācija pacientiem ar kaulu vēzi, vēža ceļojums turpinās pēc operācijas. Fiziskā un darba terapija ir svarīga veiksmīgai rehabilitācijai pēc operācijas. Gan pasīvie, gan aktīvie kustības vingrinājumi ir svarīgi, lai saglabātu optimālu ekstremitāšu funkciju, un cītīgi strādājot, lai panāktu labāku rezultātu, var būt svarīga loma.
Cīņa ar radiāciju
Radiāciju var izmantot kā daļu no procesa, lai pārliecinātos, vai pēc operācijas vēzis nav palicis. To var arī lietot, ja kaulu audzējs ir īpaši grūti noņemt vai ja ir grūti noņemt visu audzēju ķirurģiski.
Radiācijas blakusparādības ir atkarīgas no apstrādātās ķermeņa daļas, un visbiežāk sastopamās ir ādas izmaiņas, kad tiek ievadīts starojums, ļoti nogurušas un zems asins skaitlis.
Tas var palīdzēt uzzināt, ka pēc ārstēšanas beigām lielākā daļa blakusparādību uzlabojas, bet daži var ilgt ilgāk. Vienmēr sazinoties ar savu vēža aprūpes komandu par to, ko jūs varat sagaidīt ārstēšanas rezultātā.
Cīņa ar ķīmijterapiju
Ķīmijterapiju var lietot pirms operācijas, pēc operācijas vai gan pirms, gan pēc. Ķīmijterapija var lieki justies ļoti miega vai noguruma, un vāja, slims uz vēdera un izraisa matu izkrišanu.
Labā ziņa ir tā, ka šīs problēmas izzūd pēc ārstēšanas beigām. Arī daudzām ar ķīmijvielām saistītajām blakusparādībām, piemēram, slikta dūša, ir efektīvas ārstēšanas metodes, kuras var izmantot, lai tās novērstu, tādēļ, ja Jums ir blakusparādības, konsultējieties ar savu vēža aprūpes speciālistu, lai viņi zinātu, kas jums rodas un var palīdzība.
Cīņa ar mērķtiecīgām narkotikām
Šīs ir jaunākas terapijas, kas reizēm palīdz, ja tradicionālās terapijas nav. Pastāv blakusparādības, bet tie mēdz mainīties atkarībā no tā, kādus narkotikas lieto.
Slikta dūša, drebuļi, drudzis, izsitumi, galvassāpes un caureja var būt viena no blakusparādībām, kas rodas mērķa narkotiku lietošanā, taču jūsu aprūpes komanda jums paziņos, kā uzmanīties, atkarībā no izmantotā individuālā līdzekļa un jūsu personīgās veselības vēstures.
Sociālie tīkli
Draugi un ģimene var būt ļoti noderīgi, un, lai gan viņi, iespējams, ne vienmēr saprot jūsu domas un jūtas tā, kā vēlaties, bieži vien palīdz runāt ar kādu citu par jūsu cerībām un bailēm. Atvēršana citiem par šo tēmu dod viņiem atļauju jautāt, klausīties un uzzināt, kā viņi var jums labāk atbalstīt.
Ārstēšana prasa zināmu laiku prom no jūsu parastās dzīves, vai tas ir skolā, koledžā vai darbā. Kaut arī var būt bažas par to, ka jums ir vēzis, "nerunājot visai pasaulei", ir svarīgi pateikt vismaz tiem, kam ir jāzina, un ir iespējams, ka lielākā daļa cilvēku būs ļoti izprotami un atbalstoši, varbūt pat piedāvā palīdzēt jebkurā veidā viņi var.
Praktiskais
Survivorship
Ikviens, kurš kādreiz ir bijis vēzis, kādā brīdī uztraucas par to, ka tas atgriežas, un dažiem cilvēkiem var būt ļoti grūti neuztraukt par vēzi, kas nāk atpakaļ. Tas var palīdzēt uzzināt, ka jūs darāt visu iespējamo, lai novērstu šo iespēju.
Jūs redzēsiet savu vēža ārstu gadus ilgi pēc ārstēšanas. Esiet labs, ka dodaties uz visiem turpmākiem apmeklējumiem. Jums būs eksāmeni, asins analīzes, skenēšana, rentgena stari un, iespējams, daži citi testi, lai noskaidrotu, vai vēzis ir atgriezies. Bet, jo ilgāk jūs bez vēža, retāk ir nepieciešami apmeklējumi un testi.
Neviens nekad nepieprasīs diagnosticēt vēzi, bet daudzi cilvēki ar vēzi apgalvo, ka viņi pozitīvi izmainīja savu dzīvi vai ka viņi šodien nebūtu tādi paši cilvēki, kam nav pieredzes. Kā atzīmēja Amerikas vēža organizācija, "Jūs nevarat mainīt faktu, ka jums ir vēzis", bet jūs vienmēr varat mainīt to, kā jūs dzīvojat pārējo savu dzīvi. Tas ietver fizisku aprūpi, bet arī cenšas izvairīties no pārlieku satraucošiem apstākļiem.
Valsts vēža institūtam ir viss tīmekļa centrs, kas veltīts izdzīvošanai, cīņai pret vēzi un daudziem jautājumiem, kas var rasties ceļā. Ir arī Amerikas Vēža biedrības lapa, kas attiecas uz dzīvi kā apgādnieka zaudējuma osteosarkomu.
aprūpēšana
Gan osteosarkomas, gan Ewing sarkomas var rasties salīdzinoši jaunos indivīdos, kuri ir atkarīgi no vecāku un citu palīdzības. Lielākā daļa osteosarkomu attīstās pusaudža gados, kas ir ļoti sarežģīts un smags laiks cilvēka dzīvē. Tāpat Ewing sarkomas maksimums ir no 10 līdz 20 gadu vecumam.
Citiem vārdiem sakot, daudziem pacientiem ar kaulu vēzi vecāki darbojas kā būtiski aprūpētāji. Un, tāpat kā jebkurš nozīmīgs notikums, kas ietekmē vienu ģimenes locekli, kaulu vēzis un tā ārstēšana var būtiski ietekmēt visu ģimeni.
Amerikas vēža biedrība ir izstrādājusi resursus aprūpētājiem un rūpējas par bērniem ar vēzi. Kopumā ir arī resursi, kas veltīti vēža ārstēšanai. Respondenti, kas rūpējas par aprūpētājiem, bieži uzsver "aprūpes par aprūpētāju aprūpi" nozīmi, norādot, ka bezcerība, vaina, neskaidrības, šaubas, dusmas un bezpalīdzība var radīt grūtības gan personai ar vēzi, gan aprūpētāju.
Patiešām, aprūpētāja pūšanās ir nopietna problēma, kas var apdraudēt vēža slimnieku saņemtās aprūpes kvalitāti, bet pēkšņas kaujas atzīšana par izdegšanas pazīmēm ir palīdzības vieta.
Valsts vēža institūtam ir arī lieliski resursi šīm tēmām – ne tikai cīņai pret vēzi un problēmām, kas saistītas ar izdzīvošanu, bet arī resursiem ģimenes aprūpētājiem.
Dažreiz pēc tādu materiālu izskatīšanas, kas saistīti ar aprūpēšanu, cilvēki uzzinās, ka daudzus gadus viņi ir "aprūpētāji" – tikai tas nenozīmē sevi ar šo terminu vai identificē kā tādu.
