Cik daudz cilvēku saņem lupus? Un cik daudz no šīs slimības mirst? Un kādas ir šīs slimības medicīniskās izmaksas? Būtībā, kāda ir galvenā statistika par lupus?
Patiešām, kāda ir galvenā statistika, šie skaitļi mums visiem būtu jāspēj izlasīt, kad kāds jautā par šo slimību? Ja jūs lūdzat to pašu arī kāds, kurš nav pazīstams ar lupus, mēs ceram, ka šis raksts, kurā apkopota informācija no Lupus Foundation of America (LFA), palīdzēs jums sagatavoties.
Par Lupus
- Apmēram 1,5 miljoni amerikāņu ir lupus.
- Sistēmiski sarkanās vilkēdes gadījumi: 70% no visiem kopējā lupus gadījumiem.
- no personām, kurām diagnosticēta lupus, 90% ir sievietes.
- Astoņdesmit procenti cilvēku veido lupus vecumā no 15 līdz 45 gadiem.
- Lupus ir divas līdz trīs reizes vairāk izplatītas starp cilvēkiem krāsu.
- Varbūt kāds no vecākiem vai brāļiem, kam ir vai attīstās sarkanā vilkēde: 20%.
Slimības diagnostika
- Aptauja no LFA atklāja, ka vairāk nekā 50% respondentu cieta vairāk nekā četrus gadus pirms viņu lupusa pienācīgas diagnostikas.
- Lielākajai daļai cilvēku, kas atlasīti šajā pašā pētījumā, tika veikta ceļošana uz trim ārstiem, lai iegūtu pareizu diagnozi, un gandrīz pusi no šiem cilvēkiem pareizi diagnosticēja reimatologs.
Dzīvošana ar vilkēdēm
- Kaut arī murgiem piesaistīto nāves gadījumu skaits pēdējo 20 gadu laikā ir palielinājies, nav zināms, vai tas liecina par faktisku mirstības pieaugumu vai tikai labāku slimības identifikāciju un ziņošanu par to.
- Lielākā daļa cilvēku, kas slimo ar lupusu, dzīvos normālā dzīves laikā, pateicoties uzlabotai diagnostikai un ārstēšanai.
- Divas trešdaļas no lupus slimniekiem LFA pētījumā ziņoja par pilnīgu vai daļēju ienākumu zudumu slimības komplikāciju dēļ.
- Gadskārtējās vidējās izmaksas, lai nodrošinātu medicīnisko aprūpi personai, kurai ir lupus: no 6000 līdz 10 000 ASV dolāru, ar dažu ārstēšanu, kas maksā vairākus tūkstošus dolāru mēnesī.
- Primārā atbalsta tīkls pret lupus pacientiem – ģimenei un draugiem.
Vissarežģītākie izaicinošie faktori, kā ziņots LFA aptaujā:
- Sāpes
- Dzīvesveida izmaiņas
- Emocionālas problēmas
Plašāka informācija par Lupus
Kaut arī sistēmiska sarkanā vilkēde (SLE) ir visizplatītākā vilkēdes forma, pastāv arī citas šīs slimības formas, tostarp medikamentu radīta sarkanā vilkēde, ādas sarkanā vilkēde un jaundzimušā vilkēde.
SLE ir hronisks, iekaisuma stāvoklis, kas var nogalināt. Ar SLE ķermenis ražo antivielas, kas uzbrūk dažādām orgānu sistēmām, piemēram, ādai, locītavām, nierēm, plaušām, sirdij, gļotu membrānām un nervu sistēmai.
Cilvēki ar SLE var uzrādīt ar virkni sistēmu – daudzi nespecifiski, piemēram, nogurums, drudzis un svara zudums, tādēļ šo slimību ir grūti diagnosticēt. Turklāt šai slimībai nav vienotu diagnostikas testu. Tādējādi daudzi cilvēki ar šo slimību iet gadi bez kļūst diagnosticēta. Patiesībā, vidēji cilvēks ar SLE apmierina aptuveni 5 gadus, lai saņemtu pareizu diagnozi. Tomēr vissvarīgākais ir diagnozes noteikšana iespējami drīz, jo agrīna šīs slimības ārstēšana ievērojami samazina pacientu ciešanas un nāves iespējamību.
