skrimšļu cēlonis deģenerācijai
Pētnieki jau sen mēģina noteikt, kas izraisa skrimšļu deģenerāciju, kas saistīta ar osteoartrītu. Zinātniskais atklājums norāda uz konkrētu olbaltumvielu zudumu no locītavu skrimšļa virsmas slāņa. Šai olbaltumvielai, ko sauc par HMGB2, šķiet, ir galvenā loma skrimšļu deģenerācijā.
Šeit ir tas, kas notiek skrimšļu degenerācijas gadījumā
Skeleta skrimslis ir cietie, bet slideni audi, kas uzmontē kaulus locītavā, tādējādi ļaujot vienmērīgi kustēties.
Skrimšļus ražo un uztur hondrocītu šūnas, un tajos iekļauti šķiedru kolagēna un acu tipa proteoglikāni.
Osteoartrīts sākas, kad notiek skrimšļa virsmas slāņa pārrāvums, ko sauc arī par virspusējo zonu. Virsmas slānis ir vissvarīgākais no četriem skrimšļa slāņiem locītavā, atbilstoši kopīgas kustības ziņā. Normālajām locītavām ir gluds skrimšļa virsmas slānis, kas ļauj locītavām slīdēt viens pret otru. Skrimlels arī stabilizē locītavas un absorbē spēku. Ja virsmas slānis sāk pasliktināties, tomēr sāk attīstīties osteoartrīts un tiek uzsākts neatgriezenisks process, kas galu galā iznīcina skrimšļa slāņus līdz gala posmam: kauls saduras kaulos locītavā.
Pētnieki zina, ka osteoartrīta sākuma fāze bija saistīta ar skrimšļa pasliktināšanos virsmas slānī. Kādi pētnieki tagad zina, ka pat pirms iznīcināšanas virsmas slānī notiek DNS saistošais olbaltums, HMGB2.
Vairāk par HMGB2 un tā lomu skrimšļa veselībā
Uz skrimšļa virsmas slāņos locītavās, HMGB2 atbalsta hondrocītu izdzīvošanu. Hondrocīti ir vienīgās šūnas, kas atrodamas skrimšļos – tie faktiski rada skrimšļus. Vienkārši sakot, HMGB2 zudums ir saistīts ar novecošanos un hondrocīti tiek vai nu samazināti, vai izvadīti skrimšļa virsmas slānī.
Ja HMGB2 ir galvenie veselīgie hondrocīti, tas norāda uz jaunu ārstēšanas veidu izstrādi, lai uzturētu skrimšļus un novērstu tās deģenerāciju.
Ko šis izrāviens nozīmē nākotnei
Kāda ir secinājuma nozīme? Tas tika iegūts, sadarbojoties pētniekiem no Scripps Research Institute La Jolla, Kalifornijā; San Raffaele Universitāte Milānā, Itālija; un Kogošima Universitāte Japānā.
Potenciālie pētniecības ceļi nākotnē var būt divvirzienu virzienā. Viņi var meklēt molekulas, kas pārtrauktu HMGB2 zudumu un attīstītu to ārstniecības līdzekļos. Viņi varētu meklēt veidus, kā stimulēt HMGB2 ražošanu, jo īpaši cilvēkiem, kuriem jau ir skrimšļu zudumi, remontējot skrimšļus. Iespējams, ka osteoartrīts varētu būt vai nu novērsts vai mainīts. HMGB2 loma osteoartrīta atklāšanā var ietekmēt arī to, kā cilmes šūnas nākotnē tiek izmantotas audu reģenerācijā.
Var izrādīties, ka HMGB2 ir tikai neliela daļa no skrimšļu deģenerācijas attēla. Pētījumi bieži rada aizraujošu atziņu, kas galu galā izrādās tukša. Iespējams, ka nebūs iespējams atrast zāles, kas ietekmē HMGB2, tādā veidā, kā nepieciešams, lai labotu un izveidotu skrimšļus. Bet katrs jauns pavediens un jauna saikne ķēdē var novest pie progresa osteoartrīta profilaksē un ārstēšanā.
