Ja jums ir sarkanā vilkēde un viņiem ir nepieciešama finansiāla palīdzība, jums ir vairākas iespējas, ko varat izpētīt. Tomēr ir svarīgi atzīmēt, ka nekad nav garantijas, ka jums būs tiesības uz šīm programmām vai ka tās atbilstu jūsu īpašajām vajadzībām. Tas nozīmē, ka viņi ir vērts aplūkot.
Finanšu palīdzības resursi Lupus pacientiem
Apdrošināšanas valsts departamenta mājas lapā ir informācija, kas var palīdzēt jums, izmantojot apdrošināšanas procesu, un palīdzēs jums izvēlēties politiku, kas jums un jūsu slimībai ir piemērota.
Lupus Foundation of America var sniegt jums informāciju par to, kā atrast finansiālo atbalstu un pakalpojumus. Varat arī sazināties ar savu apgabalu Sociālo pakalpojumu departamentu, kas var palīdzēt precīzi noteikt vērtīgus pakalpojumus un resursus jūsu reģionā.
Šīs trīs federālās valdības tīmekļa vietnes ir izstrādātas, lai palīdzētu personām identificēt federālās programmas, kurām tās var saņemt finansiālu atbalstu:
- www.benefits.gov
- www.govloans.gov
- www.grants.gov
Farmācijas pētnieku un ražotāju asociācija ( PhRMA), iespējams, varēs jums palīdzēt ar zāļu izmaksām. Organizācijai ir uzņēmumu katalogs, kas piedalās PhRMA pacientu palīdzības programmās, ieskaitot zāles, uz kurām tās attiecas, un atbilstības kritērijus.
Lupusa ekonomiskā ietekme
Lupus Foundation of America lēš, ka gandrīz 1,5 miljoniem amerikāņu ir lupus, un šī slimība ir 5 miljoniem cilvēku visā pasaulē. Bez šaubām, šīs slimības finansiālais slogs ir milzīgs.
Saskaņā ar Amerikas Lupusa fonda datiem, 2008. gada oktobra pētījumā tika lēsts, ka vidējās ikgadējās ārstēšanas izmaksas personām ar lupus ir gandrīz 13 000 USD. Turklāt cilvēkiem ar lupus bieži ir grūtības strādāt, un zaudētās produktivitātes (domājamo darba stundu) izmaksas tika lēstas gandrīz 9000 ASV dolāru apmērā.
Jāatzīmē, ka divas trešdaļas cilvēku, kas slimo ar lupus, nevar strādāt pilnas slodzes darbu. Citiem vārdiem sakot, sarkanā vilkēde izmaksā cilvēkam ar šo slimību vidēji vairāk nekā 20 000 $ gadā!
Lūdzu, ņemiet vērā, ka iepriekš minētā statistika un izmaksas attiecas uz tiem cilvēkiem, kuriem ir sarkanā vilkēde, kuri joprojām var strādāt. Aptuveni 1 no 3 cilvēkiem ar lupus ir invalīdi, un 1 no 4 cilvēkiem ar lupus saņem invaliditātes maksājumus.
Saskaņā ar Amerikas Lupus fonda veikto aptauju, 1 no 4 cilvēkiem ar lupus saņem valdības finansētu veselības aprūpi Medicare vai Medicaid veidā.
Bottom Line par dzīves dārdzību ar Lupus
Lupus ir hroniska slimība, kas prasa dārgu ilgtermiņa ārstēšanu. Ir svarīgi, lai pēc iespējas ātrāk tiktu diagnosticēta vilkēde, un atbilstoši jāārstē, lai izvairītos no turpmākām slimības komplikācijām. Ja jums ir vajadzīga palīdzība, samaksājot par lupusas aprūpi, ziniet, ka ir pieejami resursi, kas var palīdzēt ar medicīniskiem rēķiniem.
