Hemiplegija migrēna ir reta veida migrēna, kas sākas bērnībā.
Būtiska hemiplegijas migrēnas iezīme ir motora aura, kas izraisa vājumu vai paralīzi vienā ķermeņa pusē.
Lai gan ir satraucoši izjust hemiplegisko migrēnu, labās ziņas ir par to, ka ir pieejama ārstēšana.
Izpratne par hemiplegisko migrēnu
Hemiplegiskās migrēnas atšķiras no klasiska migrēnas ar auru motora aura dēļ.
Tieši tādēļ cilvēks ar hemiplegisko migrēnu parasti piedzīvo citus ausus bez motora auras.
Piemēram, persona, kas veic hemiplegisku migrēnas uzbrukumu, vispirms var saskarties ar redzes avotu (piemēram, redzot mirgojošus gaismas signālus), kam seko sensoro auru (piemēram, nejutīgums un tirpšana) un, visbeidzot, motora aurā, kas ir vājums parasti sākas rokā, izplatās rokā un sejā. Lai gan vājums parasti notiek vienā pusē, daži cilvēki to piedzīvo abās ķermeņa pusēs.
Papildus aura simptomiem hemiplegiskās migrēnas aura ilgums atšķiras no tipiskās migrēnas ar auru ilgumu. Faktiski hemiplegiskā migrēnas lēkmes aura bieži ilgst vairāk nekā vienu stundu, un apmēram piecos procenti cilvēku ilgst vairāk nekā 24 stundas.
veidi
Ir divu veidu hemiplegijas migrēna:
ģimenes hemiplegiska migrēna (FHM)
Kā norāda nosaukums, ģimenes forma ir iedzimta.
Pētnieki pirmo reizi identificēja trīs gēnu mutācijas, kas saistītas ar ģimenes hemiplegisko migrēnu:
- FHM1 izraisa mutācijas CACNA1A gēnā, kas atrodas 19 hromosomā.
- FHM2 izraisa mutācijas ATP1A2 gēnā, kas atrodas 1. hromosomā.
- FHM3 izraisa mutācijas SCN1A gēns, kas atrodas 2. hromosomā.
Tā kā šie gēnu mutācijas (kad tiek pārveidota DNS sekvence) tiek mantoti autosomāli dominējošā veidā, ja vecākiem ir ģimenes hemiplegijas migrēna veids, viņam vai viņai ir 50% iespējas to mantot .
Kad pētījumi attīstās uz hemiplegisko migrēnu, atklājas vairākas ģenētiskās mutācijas. Piemēram, mutācijas PRRT2 gēnā ir saistītas arī ar ģimenes hemiplegisku migrēnu.
Sporādiska hemiplegiskā migrēna (SHM)
Šis veids ir retāk sastopams nekā ģimenes hemiplegiskā migrēna un nav mantojis, kas nozīmē, ka cilvēkam nav hemiplegiskas migrēnas ģimenes anamnēzes. Tā vietā cilvēka ģenētiskās mutācijas ar sporādisku hemiplegisku migrēnu rodas spontāni.
Simptomi
Simptomi gadījuma hemiplegijas galvassāpēm ir identiskas ģimenes galvassāpēm. Papildus vienpusējai vājumam, kas parādījies aura fāzē (sauc par hemiplegiju), hemiplegiska migrēnas lēkme var ietvert arī vienu vai vairākus no šādiem simptomiem:
- smagas galvassāpes ∎ slikta dūša un / vai vemšana
- jutība pret gaismu un / vai skaņu
- Tipiski aura simptomi, piemēram, redzes izmaiņas, nejutīgums un tirpšana, un / vai runas traucējumi
- Smagāki hemiplegiskie migrēnas uzbrukumi var izraisīt drudzi, krampjus un komu.
Apstrāde
Lai novērstu hemiplegiskas migrēnas uzbrukumus, galvassāpes ārsts var nozīmēt Calan SR (ilgstošas darbības verapamilu) vai Diamox SR (ilgstošas darbības acetazolamīda). Šīs zāles tiek lietotas katru dienu.
Amerikas Migrēnas fonda dati liecina, ka ārstēšana ar akūtu hemiplegisku migrēnas uzbrukumu var būt nedaudz grūtāka. Tas ir tādēļ, ka ir zāles, ko ārsti vēlas izvairīties no cilvēkiem ar šo traucējumu, jo tie var palielināt insulta risku.
Šīs zāles ir: ❖ Triptaņi Ergotamīna atvasinājumi
Beta blokatori
- Parasti mitrogēnu migrēnu mazināšanai tiek izmantoti nesteroīdie pretiekaisuma līdzekļi (NPL), pretsāpju līdzekļi vai opioīdi.
- Vārds no Verywell
- Ja jūs domājat, ka Jums var būt hemiplegijas galvassāpes, rūpīgi jānovērtē, vai jūs meklējat medicīnisku palīdzību. Hemiplegija migrēna ir reta un var atdarināt citus nopietnus traucējumus, piemēram, insultu vai asinsvadu slimības. Ja jums ir diagnosticēta hemiplegija migrēna, ir svarīgi redzēt galvassāpes speciālistu ārstēšanai.
