Jauns FDA brīdinājums par Viekira Pak un Technivie

Viekira Technivie, veselības aprūpes, aknu slimību, aprūpes speciālistu, progresējošu aknu, progresējošu aknu slimību

FDA nesen ir izdevusi drošības brīdinājumu par divu jaunu hepatīta C terapiju lietošanu pacientiem ar progresējošu aknu slimību (FDA saite). Iesaistītie aģenti ir Abbvi Viekira Pak (//www.viekira.com/about-viekira) un Technivie (//www.technivie.com). Abas zāles ir kombinētas terapijas un abi satur: paritapreviru, ombitasviru un ritonaviru (Technivie); savukārt Viekira Pak satur arī dasabuviru.

Abi ir lietoti arī kopā ar ribavirīnu. Šie līdzekļi ir bijuši ļoti efektīva terapija C un C hepatīta genotipiem ar ārstēšanas ātrumu parasti virs 95%.

Tomēr kopš FDA apstiprināšanas brīža ir bijuši vairāki aknu dekompensācijas gadījumi šo savienojumu klīniskās lietošanas laikā. Saskaņā ar FDA (FDA saiti), "kopš Viekira Pak apstiprināšanas 2014. gada decembrī un Technivie 2015. gada jūlijā, vismaz 26 vispasaules gadījumi, kas tika iesniegti FDA blakusparādību ziņošanas sistēmai (FAERS), tika uzskatīti par iespējamiem vai, iespējams, saistīti ar Viekiru Pak vai Technivie. Vairumā gadījumu aknu bojājums radās 1-4 nedēļu laikā pēc ārstēšanas sākšanas. Dažas no gadījumiem radās pacientiem, kuriem šīs zāles bija kontrindicētas vai nav ieteicamas. "Turklāt AbbVie konstatēja aknu dekompensācijas un aknu mazspējas gadījumus pacientiem ar aknu cirozi, kuri lietoja šīs zāles.

Daži no šiem gadījumiem izraisīja aknu transplantāciju vai nāvi. Par šiem nopietnajiem rezultātiem ziņots galvenokārt pacientiem, kas lietoja Viekira Pak un kuriem bija pierādījumi par attīstītu cirozi, vēl pirms ārstēšanas sākšanas ar to. "

FDA ir ierosinājusi šādu papildu informāciju pacientiem un veselības aprūpes sniedzējiem zāļu apzīmējumā: ība Viekira Pak un Technivie var izraisīt nopietnu aknu bojājumu, tostarp dzīvību apdraudošu aknu mazspēju, galvenokārt pacientiem ar progresējošu aknu slimību.

  • Nepārtrauciet šo zāļu lietošanu, iepriekš nesazinoties ar savu veselības aprūpes speciālistu. Agrīnas ārstēšanas pārtraukšana var izraisīt zāļu izturību pret citām C hepatīta zālēm.
  • nekavējoties sazinieties ar savu veselības aprūpes speciālistu, ja lietojat Viekira Pak vai Technivie un rodas kādas no šīm aknu darbības traucējumu pazīmēm un simptomiem:
  • o nogurums

o vājums

o apetītes zudums

o slikta dūša un vemšana

o dzeltenas acis vai āda

o Gaišas krāsas izkārnījumi

Apspriediet visus savus jautājumus vai bažas par Viekira Pak vai Technivie ar savu veselības aprūpes speciālistu.

  • Uzmanīgi izlasiet pacienta medikamentu ceļvedi, kas nāk ar Viekira Pak vai Technivie receptēm.
  • Ziņojiet par jebkādām Viekira Pak vai Technivie blakusparādībām savam veselības aprūpes speciālistam un FDA MedWatch programmai.
  • Ir svarīgi atzīmēt, ka šajos gadījumos gandrīz tikai pacienti ar progresējošu aknu slimību. Šobrīd vairumam pacientiem ar C hepatītu, kuriem ir viegla vai vidēji smaga aknu slimība, nav pierādījumu par bīstamību. Visbeidzot, precīzs traumas cēlonis un mehānisms joprojām tiek izmeklēts.

Ja Jūs lietojat Viekira Pak vai Technivie vai plānojat uzsākt vai nu terapiju, šī jautājums ir jāapspriež ar veselības aprūpes sniedzēju.

Like this post? Please share to your friends: