pēdējos gados ārstniecisko iekaisuma zarnu slimību (IBD) ir pievērsis lielāku uzmanību no farmācijas uzņēmumiem un pētniekiem. Iedzīvotāju ar IBD nākotne ir spilgtāka nekā jebkad agrāk, jo šīm novājinošām slimībām un ar tām saistītām komplikācijām tiek veiktas vairāk narkotikas.
Alicaforsen
Alicaforsen pašlaik ir licencēta Atlantic Pharmaceuticals Limited.
Šo zāļu ievada ar klizmu un to pārbauda lietošanai čūlainā kolīta un pouchīta gadījumā. Alicaforsen ir piešķirts reti sastopamu slimību ārstēšanai statuss Amerikas Savienotajās Valstīs un Eiropas Savienībā.
Alequel
Enzo Biochem ir pabeidzis Alekel pētījumu pacientiem ar vidēji smagu vai smagu Krona slimību. Šī narkotika ir individuāli pielāgota proteīnu saturoša ekstrakta ārstēšanai, kas iegūta no audu no pacienta kārtas un tiek ievadīta perorāli. Remicēšana tika sasniegta 50% pacientu no zāles, salīdzinot ar 33% ar placebo. Zāles bija labi panesamas, bez jebkādas blakusparādības.
Teduglutide
Šis jaunais savienojums tiek pētīts lietošanai gan IBD, gan īsās zarnas sindromā (SBS). SBS ir stāvoklis, kas izraisa caureju, krampjus, vēdera uzpūšanos un dedzināšanu no rētas, kas rodas cilvēkiem, kuriem pusi (vai vairāk) no tievās zarnas ir izņemti. Visbiežākais SBS cēlonis ir atkārtotas rezekcijas operācijas, ko lieto Krona slimības ārstēšanai.
Teduglutide blakusparādības šķiet minimālas, jo iedarbība rodas galvenokārt zarnu traktā. Cilvēki ar SBS, kuri piedalījās teduglutide pētījumā, parādīja gan palielinātu barības vielu devu, gan ķermeņa svaru. Parasti ziņotās nevēlamās blakusparādības bija sāpes vēderā, galvassāpes, stomas izmaiņas un pietūkums.
Teduglutida izstrādātājs NPS Pharmaceuticals pabeidza koncepcijas izpēti pacientiem ar Krona slimību. No pacientiem ar Krona 55% respondentu bija sasnieguši remisiju pēc astoņu nedēļu lietošanas, salīdzinot ar 33% pacientu, kuri saņēma placebo. Visbiežāk novērotās blakusparādības bija apsārtums injekcijas vietā. Vēl viens pētījums tiek veikts pacientiem ar SBS.
Teduglutide tiek piešķirts reti sastopamu slimību ārstēšanai statuss gan ASV, gan Eiropā, lai to izmantotu SBS. NPS pašlaik meklē attīstības partneri, lai turpinātu testēt šo zāļu lietošanu Krona slimībā.
Traficet-EN (CCX282)
Traficet-EN ir pretiekaisuma mazu molekulu terapeitiskais līdzeklis, kuru pašlaik testē lietošana Krona slimībā tā ražotājam ChemoCentryx. Jaunākajā pētījumā (PROTECT-1) lielāks procents pacientu, kuri saņēma zāles, saņēma remisiju pēc 36 nedēļām nekā tiem, kas saņēma placebo. 12 mēnešu izmēģinājuma gaitā zāles labi tolerēja pētījuma dalībnieki.
