DEA Narkotiku grafiks Ietekme uz farmaceitiem

atkarības potenciāls, atkarība atkarības, atkarība atkarības potenciāls, atkarības potenciāls sarakstā, izmantošana atkarība, izmantošana atkarība atkarības

  • Geriatric Care
  • Biroja vadība
  • Medicīnas tehnoloģija
  • Medicīnas preces
  • Daudzas efektīvas un plaši izrakstītās zāles rada narkotisko un potenciāli letālu negatīvo ietekmi. Farmaceitiem, citiem veselības aprūpes sniedzējiem, kā arī valdības un tiesībaizsardzības amatpersonām jānodrošina, ka pacientiem ar likumīgām medicīniskām vajadzībām ir pieeja šīm narkotikām, vienlaikus saglabājot cilvēkus, kas ļaunprātīgi izmanto zāles, lai tās iegūtu.

    DEA Narkotiku saraksti

    Kontrolējamo vielu sarakstos kategorizē narkotikas un ķīmiskās vielas atbilstoši to atzītām veselības priekšrocībām, lietotājiem draudiem un nezināmas lietošanas iespējām.

    Federālais kontrolētā viela likums piešķir ASV Narkotiku kontroles izpildaģentūrai (DEA) iestādi valsts zāļu saraksta uzturēšanai. Katrai valstij ir savs grafiks.

    Kāda grafika numurs norāda

    DEA sadalās kontrolētās vielas piecās kategoriju sarakstos, kā norādīts turpmāk:

    • I grafiks – augsts ļaunprātīgas izmantošanas potenciāls, ievērojami riski un federāli neatzīti medicīniskie līdzekļi. I sarakstā iekļautās vielas ir marihuāna, LSD, spice (sintētiskie kaņepes) un ekstazī (MDMA, īsumā metilēndioksimetamfetamīnam).
    • Grafiks II – augsta ļaunprātīga izmantošana, atkarība un atkarības potenciāls, kā arī bieži sastopamas nopietnas blakusparādības. II sarakstā ietilpst opiāti un opioīdi, ieskaitot narkotiskos pretsāpju līdzekļus fentanilu (piemēram, Janssen Duragesic) un OxyContin (ilgstošas ​​darbības oksikodons no Purdue Pharma); kokaīns; un uzmanības deficīta / hiperaktivitātes traucējumiem zāles, piemēram, Adderall (amfetamīns no Shire) un ritalīns (metilfenidāts no Novartis).
    • III grafiks – vidēja fiziskās atkarības iespēja, bet ir zināms augsts veselības apdraudējums un garīgās atkarības potenciāls. III sarakstā ir iekļauti daži anaboliskie steroīdi, ketamīns un nelielas devas kombinētas narkotiskās pretsāpju līdzekļi, piemēram, Vicodīns (acetaminofēns un Hydcodone no Abbott Laboratories).
    • IV grafiks – ierobežota ļaunprātīga izmantošana, atkarība vai atkarības potenciāls. IV sarakstā ir ietverti tādi sedatīvi līdzekļi kā Xanax (alprazolāms no Pfizer) un Valium (diazepāms no Roche).
    • V grafiks – Ļoti zems ļaundabīgo audzēju potenciāls un nelieli veselības apdraudējumi, neraugoties uz nelielu narkotiku daudzumu. V sarakstā iekļauti kodeīna klepus sīrupi.

    Pilnīgs un atjaunināts saraksts ar grafikiem tiek publicēts Federālo noteikumu 21. sadaļas kodeksā ik gadu.

    Kā valstis kontrolētu vielu sarakstus atšķiras

    Valstis bieži atšķiras no DEA noteikumiem un vadlīnijām par kontrolējamām vielām. Tas var radīt farmaceitiem un pacientiem draudus federālai kriminālvajāšanai, kā tas bieži notiek valstīs, kas atļauj marihuānas medicīnisku lietošanu.

    No otras puses, valstis parasti darbojas pirms DEA, lai kontrolētu narkotikas, kas tikko tika atzītas par apdraudošām. Oregons pseidoefedrīnu darīja pieejamus ar recepti tikai, lai ierobežotu nelikumīgu metamfetamīna ražošanu pirms jebkādu federālo PSE kontroles tiesību aktu pastāvēšanas. 2011. gadā Virdžīnija bija viena no pirmajām valstīm, kas ievietoja Spice I sarakstā I.

    Regulāra pārbaude ar Valsts kontrolēto vielu valsts aģentūru asociāciju ir labs veids, kā palikt aktuāls attiecībā uz valsts lēmumiem par narkotiku plānošanu un novērst farmaceitu jebkādas juridiskas sekas.

    U.S. narkotiku apkarošanas administrācijas licence, kas nepieciešama

    Farmaceitiem un aptiekām, kas izsniedz kontrolētos medikamentus, ir jābūt DEA licencēm, kā arī ārstiem un medicīnas māsām, kuras izrakstīs zāles.

    Nepieciešams aizpildīt vai izsniegt nekontrolētu zāļu receptes pasūtījumu, līdz apstiprinātā DEA numurs tiek apstiprināts kā derīgs. DEA nesniedz farmaceita reģistrācijas informāciju plašai sabiedrībai.

    Apmeklējiet aģentūras tīmekļa vietni "Kā es …", lai saņemtu licences pieteikumu un atjaunošanas informāciju, kā arī informāciju par zāļu izsniedzēju numuru apstiprināšanu. Jāņem vērā, ka valsts, kurā jūs praktizējat, var noteikt papildu prasības, jo īpaši attiecībā uz medicīnisko marihuānu.

    Like this post? Please share to your friends: