Sieviete ir dzimis ar visām olām, kuras ovulē ar pārējo savu dzīvi. Tātad, ja jūs esat 30, kad tu esi iedomājies, tad olu, kuru tu esi ieaudzis, ir arī 30 gadus veca. Ja jums ir 45 gadi, kad tu esi ieplānojis, tad olu, kuru tu esi iedomājies, ir 45 gadus veca. Kā olšūnu vecums, jo lielāka varbūtība, ka tām ir kļūdas, kas var izraisīt trisomijas, tai skaitā trisomiju 21 (Down sindroms).
Vai Tēva vecuma skaitlis?
Vīrieši var visu laiku dzīvot spermu nepārtraukti. Tāpēc cilvēkam var būt 45 gadi, bet spermu, ko viņš ražo, var būt tikai dažas nedēļas vecs. Tā kā sperma ir jaunāka, domājams, ka tā ir aizsargāta no Down sindroma un citiem trisomēm. Lai gan tēva vecums neveicina hromosomu patoloģiju risku, vīrieši nav no āķa. Uzlabots paternitātes vecums negatīvi ietekmē citu ģenētisko slimību, piemēram, achondroplasia (dwarfism), Marfāna sindromu (ģenētisku sindromu, kam raksturīga augsta auguma pakāpe un sirdsdarbības traucējumi) un citu autosomālu dominējošo traucējumu iespējamība.
Kas ir uzlabots mātes vecums?
Uzlabots mātes vecums ir medicīnisks termins, ko lieto, lai aprakstītu grūtnieces vecumā virs 35 gadiem. Šis termins kļūst mazāk populārs, jo arvien vairāk vecāku sieviešu kļūst grūtniece. Kamēr jūs esat ar augstu mātes vecumu, tas var palielināt jūsu iespējas iegūt bērnu ar Dauna sindromu, bet tam ir arī citas veselības sekas.
kam vajadzētu būt pirmsdzemdību pārbaudei?
Pirms 2007. gada Amerikas Dzemdību un ginekologu koledža (ACOG) ieteica visām sievietēm vecumā virs 35 gadiem piedāvāt pirmsdzemdību diagnostikas testus, piemēram, amniocentēzes un chorionic villus paraugu ņemšanu. Gan 35 gadu vecumā, jūsu bērna ar hromosomas problēmu risks ir apmēram 1 no 200, un tika uzskatīts, ka risks, ka spontāna abonēšana no amniocentēzes ir aptuveni 1 no 200.
Tā kā šīs likmes tika uzskatītas par vienādām , 35 tika izvēlēti kā ieteiktais sākuma vecums diagnostikas testu veikšanai.
2007. gadā ACOG mainīja tās vadlīnijas, kurās grūtniecēm vajadzētu piedāvāt pirmsdzemdību izmeklēšanu. Šīs izmaiņas politikā ietekmēja divi faktori. Pirmkārt, viņi saprata, ka spontānais aborts no amniocentēzes riska bija mazāks nekā 1 no 200 (apmēram 1 no 500). Otrais iemesls bija medicīniska rakstura pārkāpumi pret akušieriem gadījumos, kad jaunākajām sievietēm bija bērni ar Dauna sindromu, bet viņiem netika piedāvāti pirmsdzemdību izmeklējumi.
Ir svarīgi atzīmēt, ka ACOG pamatnostādnes attiecas tikai uz to, kam vajadzētu piedāvāt pirmsdzemdību pārbaudi. Viņi neiesaka sievietes pārbaudīt tikai tāpēc, ka visām sievietēm vajadzētu piedāvāt testēšanu. Jums ir jāizlemj, vai jūs vēlaties saņemt pirmsdzemdību testu un kāda veida pārbaude, ja tāda ir, vislabāk jums un jūsu grūtniecība.
Pieņemot lēmumu par pirmsdzemdību pārbaudi, ir daudz faktoru, kas jāņem vērā. Pirms iziet cauri testēšanai, ir svarīgi izprast jūsu risku, ka Jums būs bērns ar hromosomu anomālijām, kā arī to, ko jūs varētu darīt ar negaidītiem rezultātiem.
