Ģenētisko pētījumu lauks ir eksplodējošs, jo tiek atklāti un pētīti vairāk gēnu un gēnu variāciju. Daudzi gēni jau ir identificēti ar dažām nopietnām slimībām un apstākļiem, piemēram, vēža, sirds slimībām un diabētu.
Zinību variācijas, kas norāda uz slimības sekām, ir īpaši interesantas zinātniekiem. Šīs variācijas sauc par SNP (vienas nukleotīdu polimorfismu).
Ar vairāk nekā 500000 gēnu cilvēka genomā, tas ir bijis lēns iet zinātniekiem, jo viņi mēģina nezāļu caur viņiem, lai noskaidrotu, kuri SNP ir atbildīgas par hroniskām slimībām, kas ietekmē mūs.
Līdz šim gēnu un gēnu kopu, kas ir atbildīgi par diabētu, atklāšanas process ir mazliet kā mēģinājums atrast adatas siena kaudzē.
Jauns programmatūras rīks, kas izstrādāts Mičiganas Tehnoloģiskajā universitātē, var atklāt visefektīvākos gēnus un gēnu kopas, kas ievērojami ietekmē komplicētas slimības. Izmantojot šo rīku, zinātnieki ir spējuši precīzi noteikt 11 gēnu variācijas vai SNP, kas saistītas ar 2. tipa cukura diabētu.
Programma ļauj zinātniekiem koncentrēties uz specifiskāku gēnu masīvu. Tas spēj sašaurināt izvēli no tūkstošiem gēnu, kas veido cilvēka genomu, līdz pat vairāk kontrolētai gēnu grupai un gēnu variācijām, kas visdrīzāk ir saistītas ar slimībām. Tests turpinās, izmantojot statistikas metodes, lai noteiktu, kuras variācijas darbojas atsevišķi un kuras darbojas kopīgi.
Michigan tehnoloģiju universitātes matemātikas zinātņu docents Qiuying Sha saka: "Ar hroniskām kompleksām slimībām, piemēram, Parkinsona slimībām, diabētu un ALS [Lu Gehriga slimību], ir iesaistīti vairāki gēni. Jums ir nepieciešams spēcīgs tests."
Instrumenti, kas palīdz vieglāk identificēt gēnu atširības, var palīdzēt zinātniekiem atrast 2. tipa diabēta iemeslu un galu galā izārstēt.
