Ja jūsu dzīvi vai mīļoto dzīvi ir skārusi Alcheimera slimība vai cita veida demences, iespējams, jūs interesē mācīties, kā jūs varat atdot. Kaut arī ir tik daudz lielisku organizāciju, kas vērstas uz demenci, mēs, diemžēl, nevaram to visu šeit piedāvāt. Tā vietā esam izvēlējušies dažas no labākajām organizācijām un organizācijām Amerikas Savienotajās Valstīs, pamatojoties uz to lielumu, finanšu datiem un sniegto pakalpojumu apjomu. Uzziniet, kā jūs varat mainīt.
Alcheimera asociācija
Alcheimera asociācija, iespējams, ir labdarība, kuru jūs visvairāk pazīstat, ja jūs esat iesaistīts Alcheimera slimības izpratnē. Šī ir lielākā bezpeļņas organizācija, kas veltīta šim mērķim. Atpakaļ 1980. gadā to sauca par Alcheimera slimību un radniecīgu traucējumu asociāciju.
Organizācijai ir daudzas vietējās nodaļas dažādās kopienās un tā ir lielisks resurss, lai atbalstītu gan cilvēkus ar Alcheimera slimību, gan demenci, kā arī viņu aprūpētājus. Tie nodrošina izglītību, pētījumu finansējumu, aizstāvību, vietējo atbalstu un resursus ģimenēm un profesionāļiem. Daži no viņu notikumiem ir šādi:
- Garākā diena: ikgadējais aicinājums 21.jūnijā (atzīts par garāko gada dienu), lai atcerētos un aizstāvētu cilvēkus ar Alcheimera slimību, kuri bieži jūt, ka daudzas dienas ir ļoti garas.
- Walk for Alzheimer’s: šeit jūs ieteicams saņemt donorus, lai sponsorētu kopienas staigāt par Alcheimera slimību katru gadu septembrī.
Amerikas smadzeņu fonds
Amerikas frizūras fonds (ABF), oficiāli pazīstams kā Amerikas Narkoloģijas fonda akadēmija, strādā, lai savienotu pētniekus ar donoriem un palielinātu izpratni par smadzeņu slimībām. Vairāk nekā 32 000 neirologu un citu speciālistu ir daļa no American Academy of Neurology.
ABF mērķis ir vienkāršs, bet cēls: "izārstēt smadzeņu slimību". Tie jau ir iesnieguši vairāk nekā 24 miljonus dolāru pētījumos par vairāku veidu smadzeņu slimībām, tostarp Alcheimera slimību, citiem demences veidiem, insultu, autismu, smadzeņu audzējiem, galvassāpēm, ALS (Lou Gehrig slimību) un multiplo sklerozi.
Brain Pavers, ABF programma, palīdz veicināt kopienas un sociālo mediju iesaistīšanos cīņā par līdzekļu piesaistīšanu, izvēloties kādu aktivitāti, piemēram, automobiļu mazgāšanu, koncertus, cept pārdošanu, dzimšanas dienas un braucienus / braucienus, lai reklamētu sponsorētus ziedojumus.
Cure Alcheimera fonds
Cure Alcheimera fonds (CAF), kas pazīstams arī kā Alcheimera slimību izpētes fonds, rada līdzekļus Alcheimera terapijas un profilakses pētījumiem. Organizāciju 2004. gadā nodibināja trīs ģimenes, kuras neapmierināja lēnā pētījuma gaita par stāvokli.
CAF ir ieguldījis vairāk nekā 50 miljonus dolāru pētniecībai. Viņi strādā, lai nopelnītu naudu, meklējot partnerības, rīkojot līdzekļu piesaistes pasākumus, piemēram, golfa turnīrus un braucot pret ārstēšanu, kā arī iegūt ziedojumus no citiem, kas interesējas par pētījumu finansēšanu.
Alcheimera fonds Amerikā
Alcheimera fonds Amerikā (AFA) tika dibināts 2002.gadā aprūpētāja, kura māte nomira pēc dzīves ar Alcheimera slimību 12 gadus. AFA cenšas nodrošināt līdzekļus demences aprūpētājiem, tostarp ģimenes izglītošanai, bezmaksas atmiņas pārbaudei, speciālistu demences aprūpes apmācībai un atbalsta grupām visā valstī.
Arī viņi virza programmu "Light the Nation", kas katru mēnesi katru dienu pārvērš orientierus, lai palielinātu izpratni par demenci. Vairāk nekā 2 600 organizācijām ir AFA dalība, kas apliecina to apņemšanos nodrošināt kvalitatīvu Alcheimera aprūpi un nepārtrauktu izglītību šajā jomā. AFA sniedz dotācijas organizācijām, lai turpinātu programmas, kas vērstas uz demences aprūpi un atbalstu.
Zivju centrs Alcheimera psiholoģijas fondam
Alcheimera pētījumu fonda Zivsaimniecības centrs (FCARF) 1995. gadā dibināja filantropi Zachary Fisher un Dāvids Rockefellers. Viņu mērķis bija veidot līnijas pētījumu centra augšgalu, lai meklētu Alcheimera slimības ārstēšanu.
Papildus pētījumiem, ko viņi veic, FCARF nodrošina izglītības resursus, izmantojot savu tīmekļa vietni, publicē ceturkšņa žurnālu Saglabājiet savu atmiņu, un izmanto lielāko daļu savu ziedojumu, lai partnerotu ar daudziem citiem valstu un starptautiskiem pētniekiem, kuriem ir līdzīgi mērķi.
Alcheimera pētniecības un profilakses fonds Alcheimera pētniecības un profilakses fonds (ARPF) ir apņēmies sasniegt mērķi novērst Alcheimera slimību ar pētījumu, izglītības un atmiņas pārbaudēm. Tas tika izveidots 1993. gadā.
Atšķirībā no tā, ka tās koncentrējas uz medikamentiem, ARPF stingri uzsver holistisku un integrējošu medicīnu. Viņu izglītība ir informēt kopienas un profesionāļus par smadzeņu veselības stratēģijām mūsdienās, kā arī demences novēršanu nākotnē. Viņu četri "novēršanas pīlāri" ietver:
Diētu
- Fiziskās nodarbības
- Stresa vadība
- Garīgās fitnesa
- Bright Focus
Bright Focus ir organizācija, kas vērsta uz trim dažādām jomām: α Alcheimera slimība ─ Maculārā deģenerācija
Glaukoma
- Tas ir nodrošinājis vairāk nekā 100 ASV dolāru miljoniem pētījumu stipendiju Alcheimera slimībai, vairāk nekā 21 miljonu dolāru makulas deģenerācijas pētījumiem un vairāk nekā 28 miljonus dolāru glaukomas pētījumiem. Tas pastāv jau kopš 1973. gada. Pirms dažiem gadiem Bright Focus tika saukts par Amerikas Veselības palīdzības fondu.
- Papildus finansējuma piešķiršanai pētniecībai, Bright Focus strādā, lai veicinātu izpratni un sniegtu izglītību un atbalstu tiem, kam ir smadzeņu vai acu slimības, un viņu aprūpētājiem. Viņi regulāri rīko notikumus, piemēram, balvas vakariņās, lai godinātu pētniekus un izceltu darbu, ko viņi dara ar smadzeņu un acu slimībām.
- Lewy Body Dementia Association
Lewy Body Dementia Association (LBDA) ir organizācija, kas apņēmusies aizstāvēt, izglītot un atbalstīt cilvēkus, kurus skārusi Lewy ķermeņa demence. Lewy ķermeņa demence (LBD) ir viens no demences veidiem, kas dažos aspektos ir līdzīgs Alcheimera slimībai, taču tai ir daudz dažādu problēmu.
Sākotnēji LBDA organizēja cilvēku, kas dzīvo ar šo stāvokli, ģimenes aprūpētāji. Lai gan daudzi cilvēki ir pazīstami ar Alcheimera slimību, LBDA darbojas, lai palielinātu izpratni un LBD atbalstu, jo tā ir slimība, kas ir daudz mazāk zināma vai saprotama.
Alcheimera ģimenes pakalpojumu centrs
Alcheimera ģimenes pakalpojumu centrs ir unikāls šim sarakstam, jo tas ir viens no diviem organizācijām, kam ir vietējs fokuss pret nacionālo. Tomēr tā lielums un pakalpojumu dziļums tiem, kam ir Alcheimera slimība, un viņu ģimenes ir diezgan nozīmīgs.
Atrodas Huntington Beach, CA, viņu uzdevums ir kalpot šīs reģiona iedzīvotājiem, kuri dzīvo ar demenci, piedāvājot dienas aprūpes programmu, kas ir stratēģiski izstrādāta, lai bagātinātu savu dalībnieku dzīvi. Viņi arī sniedz aprūpētāju atbalstu, izmantojot palīdzības līniju un kopienas izglītību vai nu tiešsaistē, vai izmantojot tādas izglītības programmas kā Mind Booster sērija. Ziedojumi tiek izmantoti, lai atbalstītu tiešās aprūpes programmas un aprūpes atbalsta pakalpojumus, ko tie piedāvā.
Long Islandes Alcheimera fonds
Long Islandes Alcheimera fonds (LIAF) ir otra vietējā Alcheimera labdarība, ko mēs izceļam. Atrodas Ņujorkā, LIAF tika izveidota 1988.gadā, lai kalpotu tās iedzīvotājiem, kas dzīvo ar demenci. Tie piedāvā vairākas dažādas programmas, no kurām katra vērš uzmanību citā Alcheimera slimības stadijā vai izaicinājumā.
Viņu mērķis ir nodrošināt nozīmīgas aktivitātes vecāka gadagājuma pieaugušajiem ar demenci un nodrošināt, lai personas ģimenes locekļi tiek atbalstīti kā aprūpētāji. Tāpat viņi piedāvā ģimenes locekļiem sociālā darba pakalpojumus, lai palīdzētu saglabāt viņu labklājību papildus garīgās aprūpes un citiem izglītības resursiem.
Klīniskie pētījumi
Vēl viens veids, kā "atdot" ir piedalīties klīniskajos pētījumos. Pētījumi par Alcheimera slimību un cita veida demenci turpinās, bet vienmēr ir vajadzīgi brīvprātīgie.
Jo īpaši pētnieku pētījumos mazākumtautību pārstāvji (tostarp Latīni un Āfrikas amerikāņi) ir nepietiekami pārstāvēti, tomēr šīm iedzīvotāju grupām ir lielāks demences risks. Kognitīvi neskarti brīvprātīgie ir nepieciešami arī atsevišķiem pētījumiem.
Dalība klīniskajos pētījumos ir svarīga, lai mēs varētu uzzināt, cik efektīvi ir jauni medikamenti un ārstēšanas metodes, kā arī turpināt padziļināt mūsu izpratni par to, kas patiešām izraisa Alcheimera slimību un ar to saistītās demences.
Atruna: Lai gan kognitīvie izmēģinājumi ir obligāti, lai sasniegtu mūsu mērķi izārstēt un novērst demences, ir svarīgi, lai jūs pilnībā izprastu konkrētā klīniskā pētījuma iespējamos riskus un ieguvumus, kuros jūs piedalāties. Noteikti apspriediet šo iespēju ar ārstu un saviem mīļajiem, lai pieņemtu informētu lēmumu par jūsu dalību.
Brīvprātīgais darbs
Laika un talantu kopīga izmantošana arī var būt lielisks veids, kā atdot. Jums var būt dāvanas no mūzikas vai mākslas, ko varat koplietot vietējā aprūpes centrā vai palīdzīgajā dzīvē. Sazinieties ar darbību direktoru, lai iestatītu ikmēneša programmu vai vienkārši nomestu, spēlējot klavieres. Jūs varat regulāri apmeklēt kādu personu, kas dzīvo ar demenci, neatkarīgi no tā, vai viņi joprojām dzīvo savās mājās vai iestādē.
Ja esat mazu bērnu vai strādājat skolas vai bērnu dienas aprūpes centrā, veiciet pasākumus, lai apmeklētu demences vienības vai pieaugušo dienas aprūpes centra iedzīvotājus. Kad bērni mijiedarbojas ar pieaugušajiem ar demenci, abas cilvēku grupas gūst ievērojamu labumu.
Vārds no Verywell
Kad kāda konkrēta slimība vai stāvoklis ir skārusi jūsu dzīvi, ziedošana pret šo iemeslu ir viens no veidiem, kā reaģēt. Šīs un daudzas citas organizācijas ir paredzētas, lai reaģētu uz Alcheimera slimības un demences krīzi, strādājot pie efektīvas ārstēšanas, ārstēšanas, profilakses, aprūpētāja un individuālā atbalsta, kā arī sabiedrības izglītošanas un izpratnes. Ziedojot naudu, laiku vai citas dāvanas, mēs varam strādāt kopā un vienoties pret Alcheimera slimību un citiem demences veidiem.
