Slimības un slimības bieži ir sāpīgas, vāji ražotas, veidotas televīzijas filmas. Tas neattiecas uz šīm piecām mākslas filmām. Katra no šīm filmām koncentrējas uz retām slimībām un traucējumiem, kas ir filmas parauglaukumā; ne tikai neuzkrītošs pēcvēlēšanās un grafikas ierīces.
dažas no šīm filmām bija ļoti populāri starp kinorežiem un ir kritiķu darbi, bet citi parasti tika ignorēti sabiedrībai; tikai uzraugās uz radara. Tomēr katra no šīm filmām ir vērts redzēt. Viņi noteikti izmainīs jūsu viedokli par labošanos, skatot un apspriežot nopietnas, tomēr maz zināmas, retas slimības un traucējumus.
1Silfa cilvēks (1980)
"Elephant Man" ir 1980. gada filma, kurā spēlē John Hurt, Anthony Hopkins, Anne Bancroft un John Gielgud. Tikai visiem, kas redzējuši šo filmu, tā patīk, jo Džons Hurt attēlots Džozefs Meriks, kurš saukts par "Ziloņu vīrieti", jo tas ir visticamākais Proteus sindroms. Merrick deformācijas padarīja viņu par cilvēka anomāliju. Hurt spīd, jo viņš parāda viedo, jutīgo cilvēku aiz maskas.
Sākotnēji bija kļūdaini domājams, ka zilonis cieš no neirofibromatozes, stāvokļa, kurā audzēji aug uz nervu audiem. Savukārt ziloņu cilvēkam nebija neurofibromatozes raksturīgās brūnas plankumi, un 1996. gadā Merrick veiktie rentgenstaru un CT pētījumi atklāja, ka viņa audzēji aug no kaulu un ādas audiem, kas ir Proteus sindroma pazīme.
Jāpiezīmē, ka Merrick dzīvoja no 1862. gada līdz 1890. gadam, bet Proteus traucējumi nebija identificēti līdz 1979. gadam. Iespējams, ka šodien pastāv vairākas retas slimības, kuras turpmāk tiks identificētas un izprotamas.
2Lorenzo’s Oil (1992)
1992. gada filma "Lorenzo’s Oil" simbolizē Holivudas smagsvarmas, Susan Sarandon un Nick Nolte. "Lorenzo eļļa" stāsta stāstu par vecākiem Augusto un Michaela Odone cīņu, lai atrastu ārstēšanu ar viņu dēlu Lorenzo adrenoleukodistrofiju (ALD) – nāvējošu ģenētisku slimību. Filmas piedāvā šī progresējošā neiroloģiskā traucējuma pieskārienu, emocionālu attēlojumu, taču ir dažas neprecizitātes. Tomēr jūs priecāsit par ģimenes panākumiem.
Adrenoleukodistrofija ir iedzimta slimība, kas ir mantota autosomāla recesīvā simptomā, kas saistīta ar X hromosomu. Tādējādi traucējumi rodas tikai zēniem. (Uzziniet vairāk par mantojuma modeļiem ģenētiskajos traucējumos.)
Slimība ir progresīva, ietverot mielīna deģenerāciju, līdzīga dažām citām slimībām, piemēram, multiplā skleroze. Mielīns darbojas kā pārklājums caur elektrisko vadu, un, kad šis "pārklājums" tiek iznīcināts, informācijas plūsma visā nervā palēninās.
3 Tic kodekss (1998)
"Tic Code" zvaigznes Christopher Marquette, Gregory Hines un Polly Draper. 10 gadus vecais zēns (Marquette) un saksofonists (Hines) satiekas un atklāj, ka abiem ir Tourette sindroms. Tomēr katrs nodarbojas ar to savā veidā. Zēns ir pielāgojies viņa tics, bet vecākais vīrietis cenšas slēpt savu un saka, ka zēns pieņem uzvedību.
Ir vairāki veidi, kā šīs tics parādās, bet tā, kā tas parasti tiek attēlots plašsaziņas līdzekļos – ar neķītriem vārdi un žesti – patiesībā ir ļoti neparasts.
Laimi, tagad ir pieejami vairāki ārstēšanas veidi, kas var palīdzēt šiem cilvēkiem, kuri bieži vien saskaras ar Tourette laikā pusaudža vecumā, lai sāktu darbu.
4 Mighty (1998)
"Mighty" ir fantastiska filma, kuru tu droši vien nekad neesi dzirdējusi, ar zvaigznēm Sharon Stone, Gena Rowlands un Harry Dean Stanton. Kevins ir spilgts 13 gadus vecs ar Morvio sindromu, progresējošu slimību, un Max, lēni pāragrs bērns ar zemu intelektu, viņš uzskata, ka viņš izskatās kā "Godzilla" – tā ir disleksija. Abi ir maz ticami draudzīgi, kad Kevins kļūst par Maksas lasīšanas skolotāju.
Morvio sindroms tiek mantots autosomāli recesīvā veidā, tiek uzskatīts par vienu no mukopolisaharidozēm (MPS), slimībām, ko izraisa normālu metabolismu nepieciešamo fermentu trūkums. Morquio sindromu uzskata par MPS IV, bet Hērlera sindroms, ar kuru cilvēki var labāk pazīstami, tiek uzskatīts par MPS I vai II. Slimība ir daudzas funkcijas, sākot no kaulu un locītavu anomālijām līdz sirds defektiem līdz radzenes apmākumam un vairāk.
5 Sestā laime (1997)
1997. gada filma "Sestā laime", kura galvenā zvaigzne ir Firdaus Kanga un Souad Faress, tika izlaista Apvienotajā Karalistē. Tas ir balstīts uz Kanga autobiogrāfiju ar nosaukumu "Mēģina izaugt". Kanga patiesībā spēlē sevi šajā filmā. Filma saka stāstu par zēnu, kura vārds Brit ir audzis Indijā. Viņš ir dzimis ar slimību, kas padara viņa kaulus trauslus un nekad augt augstāks par 4 pēdām. Brit ir burvīgs, smieklīgs un ļoti reālistisks raksturs, kurš savā unikālajā veidā cīnās ar seksualitāti un dzīves problēmām, bet viņa vecākiem ir ļoti atšķirīga attieksme pret viņu invaliditāti.
Lai gan šī filma neuzsver specifisku retu slimību (lai arī daudzos veidos tas atbilst osteogenesis imperfecta), tas var palīdzēt izpratnei par vairākām retajām un retām slimībām, kas saistītas ar trausliem kauliem un dwarfismu.
Osteogenesis imperfecta ir slimība, kurai ir ieviesta "trausla kaulu slimība". Slimība ir tāda kolagēna tipa defekta dēļ, kas atrodama kaulos, saitēs un acī, un bieži vien tā izraisa arī vairākus šķeltus kaulus, kā arī nelielu augumu. Ir vairāki dažādi slimības veidi, kuru smagums ļoti atšķiras pat tiem, kam ir tāda pati slimības forma. Par laimi, nesenie sasniegumi ārstēšanas jomā, piemēram, tie, kas saistīti ar osteoporozes līdzekļiem, palīdz uzlabot dažu šo cilvēku dzīvi.
Īss pieaugums tiek saukts par punduristiem, ja pieauguša cilvēka augstums ir 4 pēdu 10 collas vai mazāk un tam ir daudz iemeslu.
Papildus filmas, kas palielina izpratni par retajām slimībām, cilvēki, kuriem ir daži no šiem nosacījumiem, ievērojami ir izmantojuši savu stāvokli sudraba ekrānā. Piemēram, John Ryan Evans, aktieris ar achondroplasia, un viņa lomu daudzās izrādes, tostarp Kā Grinch nozaga Ziemassvētku.
