Pārskats
Krūšu angiosarkomas ir reta veida krūts vēzis, kas sākas šūnās, kas savieno asinsvadus jūsu krūtīs vai apakšdelma rajonā. Tas var notikt krūts un augšdelma staru terapijas dēļ, un tas var ātri augt un izplatīties. Pirmajā laikā krūts angionosarkoms var būt līdzīgs ādas izsitumiem, infekcijām vai zilumiem.
Sarkoma ir vēzis, kas aug mīkstajiem vai saistaudiem, un angiozarcoma var rasties jebkurā ķermeņa orgānā.
Mazāk nekā 10% no visiem angiosarkomām rodas krūts dziedzeros. Krūšu angiozarcoma ir aptuveni 0,04% vai viena no 2500 krūts vēža diagnožu gadījumiem.
Šo stāvokli sauc arī par krūts dziedzera angiosarkomu, krūts dziedzeru angionakarmi, krūšu hemangiosarkomu, limfangioarkomas (ja tas notiek limfmezglu zonā)
tipi
Primārā krūts angionakarma parasti tiek diagnosticēta jaunām sievietēm vecumā no 20 līdz 40. Šīs primārās vēzis parādās kā nepareizi definēta masa krūtīs. Sekundāro angiozarkoomu bieži diagnosticē sievietes vecumā no 40 līdz 5 līdz 10 gadiem pēc tam, kad viņiem ir bijusi radioloģiska krūts vēža ārstēšana. American Cancer Society apgalvo, ka angiosarkomas ir ļoti reta komplikācija ar krūts vēzi. Sievietes, kas limfēmiskās slimības rezultātā radījušas limfmezglu izņemšanu, var diagnosticēt arī angiosarkomas, īpaši, ja viņu apakšdelma zona saņēma starojumu. Simptomi
Primārā angiozarcoma (diagnosticēta pacientiem, kuriem nekad nav bijis krūts vēzis) var justies kā sabiezēts krūts laukums.
Dažos gadījumos blakus esošā āda var kļūt zila vai sarkana, un, šķiet, ir izsitumi vai bojājumi. Sekundārā angiozarcoma (diagnosticēta pacientiem, kuri jau ir ārstēti no krūts vēža) var izjust smagu un nesāpīgu masu krūtīs, āda var būt zila vai sarkana virs masas, un dažiem audzējiem var būt pietūkums un bumpība.
Daži pacienti ziņo, ka atkarībā no audzēja izmēra ir izteikta tendence vai pat sāpīga krūšu masa.
Diagnoze
Mammogramma – šķiet, ka angiosarkoms ir izplūdušas kontūras un tam nav smaku izkliedes (sprauslas parasti tiek novērotas karcinomas gadījumā)
- Ultraskaņa – angiosarkoms labi parādīsies ultraskaņā, ar skaidrām robežām, kas var būt bedrains
- Krūtis MRI – šāda veida audzējs parādīsies pēc MR, atklājot skartos asinsvadus un apkārtējos audus.
- Ādas perforācijas biopsija – tiks ņemts skartās ādas paraugs un tiks rūpīgi pārbaudīts laboratorijā, lai to atšķirtu no citiem, līdzīgiem vēzis
- atvērtā ķirurģiskā biopsija – lai iegūtu labāku ādas un audzēju paraugu laboratorijas testēšanai
- Prognoze
Šāda veida krūts vēzis ir agresīva, un jūsu prognoze būs atkarīga no tā, cik tā ir noķerta, cik tā ir izplatījusies diagnozes laiks un cik agresīvi tas tiek ārstēts. Krūšu angiosarkoms var izplatīties caur asins sistēmu plaušām, aknām, kauliem, ādu un citām jūsu krūtīm. Jūsu smadzenes, olnīcas un limfmezgli var ietekmēt arī angiosarkomas metastāze. Šāda veida krūts vēzis ir augsts atkārtošanās ātrums. Krūšu angiosarkomas diagnozei parasti ir slikta prognoze, un tikai 10% līdz 27% pacientu šo vēzi izdzīvos 5 gadi.
Apstrāde
Lumpectomy – ķirurģija, lai novērstu audzēju un plašu atstarpi apkārtējo audu (palīdz novērst recidīvu)
- Mastectomy – ķirurģija, lai novērstu visus krūts audus
- Ķīmijterapija – lielākā daļa angiosarcomas neizmantos ķīmijas, bet daži var
- Word No Verywell
tiek veikti pētījumi par jauniem veidiem, kā ārstēt krūšu angiosarkomu, lai to varētu labāk kontrolēt, nodrošinot pacientiem labāku izdzīvošanu un dzīves kvalitāti. Hiperfrakcionēta apstarošana (mazāka, biežāka starojuma deva) var palīdzēt novērst lokālu atkārtošanos. Hipertermija (terapijas laikā audzēji), interleukīns-2 (zāles, kas stimulē imūnsistēmu) un anti-angiogēnā terapija (piemēram, Avastin) tiek uzskatītas par eksperimentālu ārstēšanu un šobrīd pieejamas tikai klīniskajā pētījumā.
Radioloģija 2007; 242: 725-734. Anēmosarkomas pamati: attēlveidošanas rezultāti 24 pacientiem. Wei Tse Yang, MD, et al.
Amerikas vēža sabiedrība. Kas ir krūts vēzis? Angiozarcoma. Pārskatīts: 2007/09/13.
Irānas Radioloģijas Vēstnesis, 2006. gada ziema, 3 (2). Krūšu angiosarkoms; Ziņojums par lietu un literatūras pārskatu. D. Farroh MD, J. Hashemi MD, un B. Zandi MD. PDF faila formāts.
vēzis. 2003. gada 15. aprīlis; 97 (8): 1832-40. Angiosarkomas pēc krūts konservēšanas terapijas. Monroe AT, Feigenberg SJ, Mendenhall NP.
