Celiakija patiešām ir diezgan izplatīts stāvoklis, bet jūs ne vienmēr saprastu, cik bieži tā ir, jo tik daudz cilvēku, kuriem tas nav diagnosticēts. Tā kā celiakija ir ģenētiskais stāvoklis – citiem vārdiem sakot, jums ir jābūt "īstiem" gēniem, lai to attīstītu – celiakijas slimības temps dažādās valstīs ir atšķirīgs.
Amerikas Savienotajās Valstīs apmēram ik pēc 133 cilvēkiem ir celiakija, kas nozīmē, ka stāvoklis ir aptuveni 2,4 miljoni cilvēku.
Tomēr vairāk nekā 2 miljoni no tiem vēl nav diagnosticēti, tādēļ viņi nezina, ka viņiem ir stāvoklis, tādēļ viņiem ir jāievēro uztura bez lipekļa.
Cilvēkiem ar galvenokārt kaukāziešu izcelsmes priekšrocībām, šķiet, ir daudz lielāks risks attīstīt stāvokli nekā tiem, kas galvenokārt ir Āfrikas, Hispanic vai Āzijas izcelsmes.
Piemēram, viens liels ASV pētījums atklāja, ka 1% ne-Hispanic baltumu bija celiakija, salīdzinot ar 0,2% ne-Hispanic melnādainu un 0,3% Hispanics.
Vēl viens pētījums atklāja ļoti celiakijas – apmēram 3% – iedzīvotāju vidū ar Dienvidindijas (Punjab) dzimteni un zemo līmeni tiem, kas dzīvoja Austrumāzijas, Dienvidindijas un Hispanic dzimtajā. Cilvēkiem ar ebreju un Tuvo Austrumu izcelsmes celiakijas slimībām bija vidēji ASV, bet tiem, kuriem bija Ashkenazi ebreju izcelsme, bija augstāki celiakijas rādītāji, bet tiem, kuriem bija Sephardic Jewish ancestry, bija zemākas likmes.
Pārsteidzoši, ka vienā un tajā pašā pētījumā konstatēja līdzīgas celiakijas likmes gan vīriešiem, gan sievietēm. Iepriekšējie pētījumi liecināja, ka celiakija ir daudz biežāk sastopama sievietēm.
Celiac slimība tiek uzskatīta par retu valstīs, kur lielākā daļa cilvēku nav lašu dzimuma pārstāvji, lai gan pētnieki arī uzskata, ka tā izplatība pasaulē pieaug.
Kas padara manu risku augstāku vai zemāku?
divos vārdos: jūsu gēni.
Celiakija ir cieši saistīta ar diviem specifiskiem gēniem: HLA-DQ2 (galvenais celiakijas gēns) un HLA-DQ8. Ja jums ir viena eksemplāra no viena no šiem gēniem, jūsu risks ir lielāks par vispārējo iedzīvotāju risku. Ja jūs veicat divus eksemplārus, jūsu risks joprojām ir lielāks.
Protams, tikai gēnu pārvadāšana nenozīmē, ka noteikti būsiet attīstījis celiakiju (patiesībā izredzes joprojām ir pret to).
Tā sauktie "celiakijas gēni" ir diezgan izplatīti, īpaši, ja jums ir kaukāza izcelsmes anēmija, un tikai no 1% līdz 4% no tiem, kuriem ir gēni, turpinās attīstīt celiakiju. Ir arī citi faktori, no kuriem daudzi medicīnas pētnieki vēl nav noskaidrojuši.
man nav bijis gēnu tests – kāda ir mana riska?
Pat ja jūs nezināt, kādi ir jūsu ievadītie gēni, jūs, iespējams, varēsit novērtēt savu risku, pamatojoties uz jūsu ģimenes medicīnisko vēsturi, jo cilvēkiem ar tuvu radinieku, kuriem ir diagnosticēta celiakija, ir lielāks risks.
Ja jūs esat pirmās pakāpes radinieks – vecāks, bērns, brālis vai māsa – persona ar celiakiju, pētījumi rāda, ka Jums ir 1 no 22 iespējām attīstīt slimību jūsu dzīves laikā. Ja esat otrās pakāpes radinieks – vecpuite, tēvocis, brāļadēls, brāļadēls, vecvecāki, mazbērni vai pusbultā – jūsu risks ir 1 no 39.
Neatkarīgi no jūsu personiskās celiakijas riska, medicīnas pētījumi liecina, ka tā ir izplatīta (lai gan zems diagnosticēts) ģenētiski saistīts veselības stāvoklis. Patiesībā, saskaņā ar Wm. K. Warrenas medicīniskās izpētes centrs celiakiju pētījumos San Diegos, celiakija ir divas reizes lielāka nekā Krona slimība, čūlainais kolīts un cistiskā fibroze.
(Rediģējis Jane Anderson)
