Klīnisko pētījumu lai salīdzinātu Natural kaltētus vairogdziedzera levotiroksīna

dzīves kvalitātes, izmēģinājums svarīgs, klīnisko pētījumu, pacientiem kuri

  • Hypothyroidism
  • hipertireoze
  • Simptomi
  • cēloņi un riska faktori
  • Diagnoze
  • Dzīvošana ar
  • Atbalsts un Galā
  • Svara zudums
  • reproduktīvo veselību
  • saistīto nosacījumu
  • Tā ir aizraujoša diena vairogdziedzera slimniekiem , un tas, kas ir ilgi gaidīts. ASV Nacionālais Veselības institūts ir paziņojusi, ka klīniskā izpēte ir tikko uzsākta 2012. gada Walter Reed Nacionālais militārās medicīnas centrs, Bethesda, MD, lai pētītu dabas kaltētus vairogdziedzera zāles pret levotiroksīna, lai ārstētu primāro hipotireoze.

    Randomizēts, pārrobežu pētījums, kas ilgs līdz 2014. gada maijam, novērtēs hipotēzi, ka hipotīriozes pacientiem, kuri saņem dabisku izžuvušo vairogdziedzera darbību (ko viņi sauc par "izsmeltu vairogdziedzera ekstraktu" vai DTE), var būt "simptomu mazināšanās , kognitīvās funkcijas uzlabošana un labklājības / dzīves kvalitātes sajūtas palielināšanās ", salīdzinot ar levotiroksīnu.

    oficiālais nosaukums pētījumā ir "kaltētus Vairogdziedzera ekstrakts Salīdzinot Levotiroksīns apiešanos hipotireoze: randomizēts, dubultmaskēts, krustenisks pētījums", un viņi pieņem darbā vairogdziedzera pacientus par mācību dalībniekiem.

    Atbilstība

    Jums ir tiesības piedalīties šajā pētījumā, ja esat vīrietis vai sieviete, vecumā no 18 līdz 65 gadiem. un vismaz 6 mēnešus bijusi levotiroksīns primārajai hipotireozei. (PIEZĪME: šī pētījuma laikā ir tiesīgi piedalīties tikai militārie un to saņēmēji, kas ir aktīvi vai pensionēti). Izņēmumi

    Jūs tiks izslēgti no pētījuma, ja jums ir kāds no šiem nosacījumiem vai iznākumiem:

    grūtniecība vai grūtniecības plāns nākamo 12 mēnešu laikā

    • sirds slimību, it īpaši, koronāro artēriju slimības
    • hroniska obstruktīva plaušu slimība
    • malabsorbcijas traucējumi
    • kuņģa-zarnu trakta operācijas
    • nozīmīgas nieru vai aknu darbības traucējumiem
    • konvulsijām
    • vairogdziedzera un non-vairogdziedzera aktīvās vēža
    • nekontrolētu psihozes
    • psihotropo medikamentu lietošanu
    • steroīdu lietošanas
    • amiodarona lietošana
    • ķīmijterapiju vēža
    • dzelzs bagātinātāju vairāk nekā 325mg katru dienu
    • carafate / protonu sūkņa inhibitoru lietošana
    • holestiramīns izmantošanas
    • Ja esat armijā, un ir nesen PCS (pastāvīgas izmaiņas no stacijas) militāros pasūtījumus, un ir paredzams, ka, lai pārvietotos no ģeogrāfiskais apgabals, vai arī jūs plānojat militāru izvietošanu, jūs arī neatbilstat.

    Kāpēc šī pārbaude ir svarīga?

    Šis pētījums ir svarīgs, jo tā ir pirmā reize nesenajā vēsturē, par kuru es zinu, ka valsts atzīta medicīnas izpētes iestāde – šajā gadījumā ASV Nacionālie veselības institūti – veic dubultmaskētos, pārrobežu pētījumus, lai salīdzinot simptomus, kognitīvo funkciju, labsajūtu un dzīves kvalitāti hipotireoīdos pacientiem, kuri lieto dabiski izžuvušus vairogdziedzera līdzekļus, salīdzinājumā ar biežāk lietoto levotiroksīnu.

    Šis izmēģinājums ir arī svarīgs, jo tradicionālo endokrinologu vidū ir spēcīgs neobjektivitāte pret dabiskiem izžuvušiem vairogdziedzera līdzekļiem, bet tas nav balstīts uz pētījumiem, bet gan uz viņu pašu uzskatiem un vēlmēm. Daži endokrinologi patiešām ir pat teikuši, ka dabiskās vairogdziedzera zāles, piemēram, Armor, tiek uzņemtas tikai "fringe", neskatoties uz to, ka katru gadu Amerikas Savienotajās Valstīs vien vairāk par vairāk nekā diviem miljoniem šo zāļu priekšrakstu un vairāk pasaule.

    Šis izmēģinājums ir arī svarīgs, jo mums ir vajadzīgi pētījumi, kas īpaši aplūko dabiskās izžuvušās vairogdziedzera lietošanu. Daži pētījumi, tostarp 2009. gada Dānijas pētījums, ir parādījuši dzīves kvalitātes uzlabošanos, pievienojot sintētisko T3 sintētisko T4 (levotiroksīnu), taču daži ārsti ir teikuši, ka šie pētījumi nav nozīmīgi, ja tiek apsvērti dabīgi žāvēti vairogdziedzera līdzekļi (kas dabiski satur gan T3 un T4), jo tie ir dažādi medikamenti.

    piedalīties izmēģinājuma

    Ja jūs atbilstat kvalifikāciju un ir ieinteresēti, ko pieņem darbā piedalīties šajā klīniskajā pētījumā, sazinieties ar: Mohamed Shakir, MD, 301-295-5165, [email protected] un Patrick Clyde , MD, 301-295-5165, [email protected].

    Klīniskais Trials.gov identifikācijas numurs šim pētījumam ir NCT01739972.

    Jūs varat redzēt pilnu ClinicalTrials.gov sarakstu.

    jautājumi par klīniskajiem pētījumiem?

    NIH Klīnisko pētījumu lapā varat uzzināt vairāk par klīniskajiem izmēģinājumiem, to veikšanu un piedalīšanos.

    ja jūs veiksmīgi iekasējat šajā izmēģinājumā

    Ja jūs veiksmīgi esat iesaistīts šajā izmēģinājumā, lūdzu, sazinieties ar mani pa e-pastu, lai man tiktu publicēts, kā tas jums ir pieejams.

    Like this post? Please share to your friends: