Ja Jums ir parakstīts zāles, ko sauc par Pegasys, lai ārstētu hronisku C hepatītu, hronisku B hepatītu vai citu aknu problēmu, Jums var būt jautājums par zāļu blakusparādībām.
Visbiežāk novērotās peginterferona blakusparādības (piemēram, Pegasys vai PegIntron) ir šādas:
- nogurums
- galvassāpes
- drudzis
- muskuļu sāpes
- drebuļi
Tomēr citi iespējamie blakusparādības ir uzskaitīti zemāk.
Lai gan šīs blakusparādības ir īpaši paredzētas Pegasys (firmas nosaukums peginterferons alfa-2a līdzeklis C hepatīta un dažkārt arī B hepatīta ārstēšanai), tie ir līdzīgi jebkuram citam peginterferonam, piemēram, PegIntron.
Kā šīs blakusparādības ir nosakāmas?
Pirms zāļu, tādu kā Pegasys, licencēšana ir apstiprināta kā hepatīta B un C hepatīta ārstēšana, tā jāpārbauda klīniskajos pētījumos.
Klīniskie pētījumi ir zinātniski pētījumi, kas nosaka, vai zāle ir droša un kādas ir blakusparādības. Zemāk uzskaitītās blakusparādības tika noteiktas, ārstējot 559 cilvēkus ar 180 mikrogramiem Pegasys 48 nedēļas. Numurs, kas norādīts pēc katras blakusparādības, ir klīniskā pētījuma 559 pacientu procents, kuri ziņoja par šo īpašo blakusparādību.
Kā saprast šo Pegasys blakusparādību sarakstu
Šis blakusparādību saraksts ir sakārtots pēc sastopamības biežuma. Tas nozīmē, ka vairāk cilvēku pētījuma grupā ziņoja par blakusparādībām saraksta augšdaļā, nevis saraksta apakšā.
Tā kā peginterferons katrā cilvēkā reaģēs mazliet savādāk, šis saraksts jāuzskata tikai par vispārēju norādījumu.
Tomēr, izmantojot zemāk redzamo sarakstu, ārsti zina, ka apmēram puse pacientu no peginterferona cieš no noguruma, kas pēc tam var palīdzēt pacientiem sagatavoties.
Vai man jāuztraucas par šīm blakusparādībām?
Jums vajadzētu zināt un saprast šīs blakusparādības.
Ir noderīgi zināt zāļu blakusparādības, lai jūs varētu labāk sagatavoties tām. Piemēram, ja jums ir problēmas ar depresiju, šīs zāles var pasliktināt parastās epizodes. Gandrīz 20 procenti cilvēku ziņo par depresiju šo zāļu lietošanas laikā. Zinot, ka depresija ir potenciāla blakusparādība, jūs un jūsu ārsts var apspriest risinājumus, piemēram, parakstīt antidepresantus, pirms sākat šo ārstēšanu.
Tomēr šīs nevēlamās blakusparādības jums nevajadzētu atbaidīt. Katram medikamentiem būs nevēlamas blakusparādības, taču, lietojot šo medikamentu, jums būs vislabākās izredzes uz veiksmīgu ārstēšanu apmaiņā pret blakusparādībām.
Ja tiek ieviesti potenciāli labāki ārstēšanas veidi, varat salīdzināt to efektivitāti pret to blakusparādībām un ar ārstu pieņemt pamatotu lēmumu par ārstēšanu.
Kur es varu saņemt šo informāciju?
blakusparādības (ko sauc arī par nevēlamām blakusparādībām) katras zāles jānosaka, veicot plašas klīniskās izpētes, pirms zāles var likumīgi pārdot ASV. Šī saraksta avots ir no Pegasys iepakojuma, kas atrodams tiešsaistē zāļu ražotāja mājas lapā vai ASV Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA).
| Pilns saraksts ar Peginterferon blakusparādībām | |
| blakus efekts | ziņošana par procentiem |
| nogurums | 56% |
| galvassāpes | 54% |
| drudzis (pireksija) | 37% |
| muskuļu sāpes (mialģija) | 37% |
| drebuļi (ķirurģija) | 35% |
| Sāpes locītavās (artralģija) | 28% |
| Slikta dūša / vemšana | 24% |
| Matu izkrišana (alopēcija) | 23% |
| Reakcija injekcijas vietā | 22% |
| Neitropēnija | 21% |
| Aizkaitināmība un nervozitāte | 19% |
| Miega traucējumi (bezmiegs) | 19% |
| Depresija | 18% |
| Apetītes zudums (anoreksija) | 17% |
| Caureja | 16% |
| Reibonis (nav vertigo) | 16% |
| Sāpes vēderā | 15% |
| Nieze (nieze) | 12% |
| Sāpes | 11% |
| Pretestības mehānisma traucējumi | 10% |
| Sāpes mugurā | 9% |
| Dermatīts | 8% |
| Problēmas koncentrējot | 8% |
| Sausa mute | 6% |
| Paaugstināta svīšana | 6% |
| Daži atmiņas zaudējumi | 5% |
| Izsitumi | 5% |
| Trombocitopēnija | 5% |
| Neskaidra redze | 4% |
| Klepus | 4% |
| Sausa āda | 4% |
| Elpas trūkums (aizdusa) | 4% |
| Svara zudums | 4% |
| Garastāvokļa izmaiņas | 3% |
| Hipotireoze | 3% |
| Limfopēnija | 3% |
| Anēmija | 2% |
| Ekzēma (vispārējs ādas iekaisums) | 1% |
| Elpas trūkums uz slodzi | <1% * |
| Izmaiņas vēderā (dispepsija) | <1% * |
| * Tas nozīmē, ka mazāk nekā 1% pētījuma grupas ziņoja šī blakusparādība. | |
