Vai esat pārliecināts par ekstroversiju vai kautrīgu introvertu? Vai jūs riskējat? Vai jūsu dzīve ir organizēta? Vai jūs viegli dusmojat? Vairāk nekā 20 000 zinātnisko darbu liecina, ka mūsu gēni ietekmē mūsu personību. Daži uzvedības ģenētiķi apgalvo, ka līdz pat 60 procentiem no mūsu personības ir iedzimts, bet pārējais attīstās vides faktoru dēļ.
Tas nenozīmē, ka mums nav nekādas ietekmes uz mūsu uzvedību.
Izprotot mūsu personības iezīmes labāk, mēs varam iemācīties virzīties uz dzīvi potenciāli efektīvāk. Tagad ir pieejama tehnoloģija, kas var palīdzēt mums integrēt ģenētiku un psiholoģiju ar citiem mūsu dzīves aspektiem, piemēram, attiecībām, darbu un vispārējo labklājību.
Pirmie DNS saskaņotie dzīvokļi
Lai gan 99,6 procenti no mūsu ģenētiskā koda ir identiski, mēs visi esam unikāli. Lai gan mazāk nekā 1 procents mūsu gēnu satur atšķirības, šīs atšķirības padara mūs par īpašām. Viena nukleotīdu polimorfisms (SNP) ir visbiežāk sastopamās gēnu mutācijas, kas veicina mūsu unikalitāti. SNP ietekmē mūsu hormonu un neiromediatora ražošanas līmeni. Tā kā hormoni ir izrādījuši ietekmi uz mūsu uzvedību, mēs varam hipotēzēt, ka tā ir SNP, kas mūsu uzvedībai rada spēcīgu ģenētisko saikni. Piemēram, augsts hormona oksitocīna līmenis ir visdrīzāk atrodams slikta cilvēka organismā, bet augsts dopamīna līmenis ir saistīts ar risku ieguvējiem.
tagad kļūst pieejami komerciālie ģenētiskie testi, kas var analizēt jūsu gēnus, kas saistīti ar hormoniem un neirotransmitētājiem, tostarp dopamīnu, oksitocīnu un serotonīnu. Šie testi var palīdzēt jums uzzināt vairāk par savu ģenētisko uzvedību. Gemetrics un LifeNome ir divi uzņēmumi, kas piedāvā DNS personības testus, kas dod jums iespēju izpētīt jūsu ģenētiku, jo tas attiecas uz viņu iespējamo lomu jūsu sociālajā uzvedībā, radošumā, atmiņas veiktspējā, kā arī jūsu mācību stilā.
Jaunākie uzvedības ģenētikas atklājumi arī iedvesmoja domu izmantot DNS personības testēšanu, meklējot piemērotu mājokli. ApartmentRoom, dzīvokļu un mājas koplietošanas vietne, kas darbojas Amerikas Savienotajās Valstīs un Apvienotajā Karalistē, ievieš jaunu pakalpojumu, lai palīdzētu atrast apkārtējo telpu, kas atbilstu jūsu DNS profilam. Uzņēmums balstās uz tehnoloģijām, ko izstrādājis Karmagenes, Šveices uzņēmums, kas apvieno DNS un psihometrisko testēšanu.
Karmagenes, kura devīze ir "Meet yourself", uzbūvēja savu veselības tehnoloģiju, izmantojot publicēto pētījumu rezultātus. Rezerves istabas abonentiem tiek dota paštestēšanas komplekta, kas nodrošina paraugu no siekalām. Lietotāji arī izmanto tiešsaistes psihometrisko anketu. Karmagenes laboratorijā jūsu DNS izdalās no jūsu siekalu epitēlija šūnām. Jūsu SNP tiek identificēti un analizēti, izmantojot bioinformātiku. Karmagenes pētnieki pēc tam izmanto īpašu algoritmu, lai saistītu SNP un gēnus ar dažādām uzvedības īpašībām.
iegūtais gala ziņojums aptver 14 personības īpašības, tostarp optimismu, uzticību un stresa toleranci, un norāda, kā šie faktori ietekmē jūsu gēni. SpareRoom nolūks ir izmantot Karmagenes atklājumus, lai konsultētu cilvēkus par to, kāda veida personības viņi vislabāk atbilst, līdz ar to samazinot disharmoniskas sadzīves iespējas.
Genoma psiholoģijas jaunais laikmets
Daži eksperti apgalvo, ka, ja jūs papildus ģimenes vēsturē uzzināt kāda ģenētiskā grima, varat labāk izprast cilvēka uzvedību. Izmantojot šo specifisko informāciju, psihologs teorētiski varētu izstrādāt efektīvākas garīgās veselības iespējas. Ar jauniem zinātniskiem un tehnoloģiskiem atklājumiem tradicionālā psiholoģija pārveidojas par genomu psiholoģiju. Genoma pieeja aplūko molekulārā līmeņa mijiedarbību starp ģenētiskajiem un vides faktoriem – tas pārsniedz uzmantojamību.
Stony Brook Universitātes Ņujorkā profesors Turhan Canli apgalvo, ka nākotnē genomu analīze varētu palīdzēt psihologiem ne tikai izskaidrot, bet arī paredzēt un, iespējams, mainīt cilvēku uzvedību.
Viņa pētījums ir vērsts uz bioloģiskiem mehānismiem, kas veido individuālās atšķirības.
Piemēram, viņa pētījumu grupa ir pētījusi iespējamās depresijas saites. Viņi ir sākuši kartēt nervu korelātus no serotonīna genotipa un stresa mijiedarbības. Serotonīna pārvadātāja gēns atrodas 17. hromosomā, un no katra vecāka ir viena kopija. Personai var būt divi šī gēna īsie varianti, viens īss un viens garš variants vai divi garie varianti. Canli grupa izmantoja fMRI, lai novērtētu smadzeņu aktivizēšanu ar stresu un depresiju saistītām zonām (amygdala un hipokampu), kā arī absolūtos asinsrites līmeņus atpūsties cilvēkiem ar un bez depresijas vēstures. Viņi saskaņoja rezultātus ar personas genotipu.
Viņi konstatēja, ka hromosomas 17 serotonīna gēna īsā varianta nesējiem dzīvības stress bija saistīts ar lielāku aktivācijas atslābumu. Turpretī garā varianta nesējiem vairāk stresa izraisīja mazāku aktivitāti. Kanli secināja, ka dzīvības stresa var atšķirīgi ietekmēt cilvēkus atkarībā no viņu serotonīna gēna ekspresijas. Sensibilizējoša iedarbība var novērot pārvadātājos ar garo variantu, bet īsās alēles nesēji kļūst jutīgāki ar stresu.
Gēnu polimorfisms ir izpētīts arī citās psiholoģijas jomās. Tika konstatētas arī asociācijas ar šizofrēniju, Alcheimera slimību, uzmanības deficīta hiperaktivitātes traucējumiem, garastāvokļa un trauksmes traucējumiem. Cilvēka genoma pētījumi, šķiet, sniedz svarīgu ieskatu mūsu uzvedībā.
Uzvedības ģenētikas ierobežojumi
Lai arī uzvedības ģenētika veicina svarīgu uzvedības izpētes aspektu, zinātne vēl nevar apgalvot, ka mūsu DNS ir mūsu liktenis. Zinātnieki varēs audzēt peles, kas ir vai nu drosmīgas, vai bailīgas, tomēr mijiedarbībā ar gēnu vidē ir daudz sarežģītības, kas apgrūtina cilvēku iedalīšanu kategorijās, lai prognozētu viņu uzvedību. Neviens patiešām nevar zināt, kāda veida jūs kļūsiet un ko jūs darīsiet vienkārši, pamatojoties uz jūsu gēniem. Šo jēdzienu vēl vairāk apstiprina epigenetikas rašanās, kurā apgalvots, ka gēnus var ieslēgt un izslēgt ar ārējiem vai vides faktoriem.
Tomēr jaunas tehnoloģijas var piedāvāt aizraujošu ieskatu par mūsu psihes izpratni. Tā kā šī veselības aprūpes tehnoloģija attīstās, ir svarīgi, lai šie sasniegumi netiktu nolaupīti un izmantoti neētiski (piemēram, kaitējot noteiktām cilvēku grupām vai palielinot trūkumus tiem, kas jau ir pakļauti riskam). Daudzi cilvēki uzskata, ka uzvedības ģenētikas un eigēnikas līdzības traucē. Eksperti ir vienisprātis, ka mums ir jāapzinās gan jauno tehnoloģiju potenciālie ieguvumi, gan arī ļaunprātīga izmantošana, kas saistīti ar uzvedības ģenētiku, un jāīsteno nozares sasniegumi ar apzinīgu un modrību.
