Vai plaušu vēzis ir iedzimts?

plaušu vēzi, plaušu vēzis, plaušu vēža, ģimenes anamnēze

Ir labi zināms, ka dažās vēzis, piemēram, olnīcu vēzis un resnās zarnas vēzis, darbojas ģimenēs. Kaut arī iedzimtības loma plaušu vēzē nav tik plaši pazīstama, ģimenes anamnēzē plaušu vēzis zināmā mērā palielina risku. Iedzertais plaušu vēzis ir lielāks sievietēm, nesmēķētājiem un tiem, kam ir agrīna plaušu vēzis (plaušu vēzis, kas rodas pirms 60 gadu vecuma).

Kopumā tiek lēsts, ka 1,7 procenti no plaušu vēža vecumā līdz 68 gadiem ir iedzimtas. Vairāki faktori ir saistīti ar iedzimtu plaušu vēzi, tai skaitā:

cik cieši saistīts ģimenes loceklis;

ņemot vērā pirmās pakāpes ģimenes locekli (vecāku, brāļa vai bērna) ar plaušu vēzi, divkāršo plaušu vēža rašanās risku. Šis risks ir lielāks sievietēm un mazāk vīriešiem un spēcīgāks nesmēķētājiem nekā smēķētājiem. Ņemot otrās pakāpes radinieku (tante, tēvocis, dēlu šķirne vai brāļadēls) ar plaušu vēzi, tas palielina risku aptuveni 30 procentiem.

  • Plaušu vēzis sievietēm
  • Plaušu vēzis jauniem pieaugušajiem

Smēķēšanas statuss, plaušu vēzis un iedzimtība

Smēķētājiem, kuriem attīstās plaušu vēzis, retāk ir ģimenes anamnēze nekā nesmēķētājiem, kuriem attīstās plaušu vēzis. Tomēr tas attiecas uz tiem, kam ir ģenētiska predispozīcija pret plaušu vēzi, smēķēšana, šķiet, pastiprina šo risku.

  • Plaušu vēzis, kas nav smēķētājiem

Plaušu vēža un iedzimtības veids

Pētījumi atšķiras no plaušu vēža veidiem, kuriem ir vislielākā iedzimtā sastāvdaļa, bet tiem, kam ir mazs šūnu plaušu vēzis, jo īpaši plaušu adenokarcinomu, visticamāk, ir ģimenes anamnēze plaušu vēzis nekā cilvēkiem ar sīkšūnu plaušu vēzi.

Nesen konstatēts, ka nesmēķētājiem ar nesīkšūnu plaušu vēzi, kuriem audzēji ir EGFR mutācijas, daudz lielāka var būt plaušu vēža ģimenes anamnēze nekā tiem, kuriem ir ALK pārgrupēšanās vai KRAS mutācija.

Krūts vēža gēns (BRCA2) un plaušu vēža risks

Nesen tika konstatēts, ka cilvēkiem ar BRCA2 mutāciju, kas ir viena no mutācijām, kuras konstatētas cilvēkiem ar ģenētisku krūts vēzi, ir lielāks risks saslimt ar plaušu vēzi.

Šī mutācija ir konstatēta 2 procentiem no Eiropas priekštečiem un ir mantota autosomāli dominējošā veidā. Papildus tam, ka pieaug krūts vēža un olnīcu vēža risks (cita starpā), smēķētājiem ar mutāciju konstatēts, ka viņiem ir gandrīz divas reizes lielāka iespēja iegūt plaušu vēzi. (Plaušu vēža risks bija arī lielāks nekā parasti, nesmēķētājiem ar mutāciju). Šķiet, ka smēķētājiem, kuriem ir šī mutācija, paaugstināts risks galvenokārt plakanšūnu plaušu vēzim, kas ir nesīkšūnu plaušu vēzis. Šajā laikā nav konkrētu ieteikumu par skrīningu cilvēkiem ar mutāciju, bet tie, kas ir ieinteresēti, var vēlēties runāt ar saviem ārstiem par CT plaušu vēža skrīningu.

  • Plaušu vēzis saistīts ar krūts vēža gēnu (BRCA2)

Rase, plaušu vēzis un iedzimtība

Melnādainiem ar pirmās pakāpes radiniekiem ir lielāks risks agrīnā plaušu vēža gadījumā nekā baltās. Šis risks palielinās smēķētājiem.

Citas vēzis un iedzimtu plaušu vēzis

Kopumā ģimenes anamnēzē ar citiem vēža veidiem, izņemot plaušu vēzi, nepastāv risks palielināt plaušu vēzi. Tomēr vienlīdzības otrai pusei, kas izraisa vairāk nekā vienu primāro plaušu vēzi, ir ievērojami lielāka iespēja, ka viņiem būs ģenētiska predispozīcija, kas veicina viņu vēzi.

Ko man darīt, ja man ir ģimenes vēsture plaušu vēzi? Daži cilvēki var izvēlēties CT plaušu vēža pārbaudi, lai gan šobrīd tas ir ieteicams tikai tiem cilvēkiem vecumā no 55 līdz 74 gadiem, kas smēķē vai ir pametuši pēdējos 15 gadus un kuriem ir vismaz 30 gadu pieredzes vēsture no smēķēšanas. Atkarībā no riska faktoriem, jūs un jūsu ārsts var izvēlēties izvēlēties skrīningu ārpus šiem parametriem. Pirms izmisuma par tiem gēniem, ko mums devusi mamma un tēva, mums ir jāpatur prātā, ka daudzi plaušu vēža cēloņi ir novēršami. Ja jūs smēķējat (ja jūs smēķējat), pārbaudiet mājās radonu, ēdat veselīgu uzturu, izmantojat un rūpīgi izvairieties no profesionāliem cēloņiem, tas var palīdzēt mazināt plaušu vēža risku, ja jums ir ģimenes anamnēze vai nē.

Like this post? Please share to your friends: