Migrēnas parasti darbojas ģimenēs. Tāpēc pētnieki uzskata, ka stāvoklis ir ģenētiski sakņojas un migrēnas ir iedzimtas, taču viņi tikai sākuši precīzi noskaidrot, kuri gēni ir atbildīgi un kā šie gēni mijiedarbojas ar jūsu vidi, lai radītu patiesās galvassāpes.
Ir vairāki dažādi migrēnas veidi, un tie ir iedalīti divās vispārējās klasifikācijās: migrēna ar auru un migrēna bez auras.
Abiem, šķiet, ir ģenētiskas saiknes, padarot tās iedzimtas.
Identu un brāļu dvīņu pētījumi liecina, ka līdz pat pusei migrēnas jutīguma ir ģenētiski faktori, kam ģenētiskais risks ir migrēna ar auru, salīdzinot ar migrēnu bez auras.
Tas nozīmē, ka jūsu gēni var kontrolēt ievērojamu migrēnas slimības risku – līdz pat pusei, kā jau es teicu, – bet arī citi faktori. Neizmantojot šos ģenētiskos un neģenētiskos faktorus, var rasties perspektīvas efektīvākai ārstēšanai.
Smaga migrēna ar Auru: ģenētiskās saites Skaidrs
Ja meklējat konkrētus gēnu, kas saistīti ar migrēnas slimību, pētnieki vispirms pētīja noteiktu smagu migrēnu tipu ar auru, ko sauc par ģimenes hemiplegisko migrēnu.
Šāda veida migrēna ar auru cilvēki arī cieš no pagaidu nejutības un vājuma, parasti tikai vienā ķermeņa pusē, jo aura aizturas ("hemiplegija" vienkārši norāda, ka tas notiek tikai vienā ķermeņa pusē).
Cilvēkiem var būt arī neskaidra vai grūta runa, apjukums un miegainība.
ģimenes hemiplegiskā migrēna var izraisīt neticami smagas migrēnas epizodes ar drudzi, krampjiem un pat komu. Dažos gadījumos ir noticis nāve no šīs migrēnas, un apmēram 20% slimnieku attīstās pastāvīgas problēmas ar līdzsvaru, koordināciju un acu kustību.
ģenētiskās saites šāda veida migrēnas ir skaidras un ietver vismaz četrus gēnus, no kuriem katram, šķiet, ir nozīme, kontrolējot nervu transmisiju, kas norāda mūsu smadzenes, ko darīt. Šis sākotnējais pētījums par ģenētisko hemiplegisko migrēnu ir pamats tam, lai vispārīgi aplūkotu migrēnas ģenētiku.
Identificēti papildu migrēnas gēni
Līdz šim vairākos pētījumos ir konstatēti vismaz 13 gēni, kas var izraisīt cilvēku jutīgāku pret migrēnas slimību. Trīs no tiem ietekmē specifisku neirotransmitētāju, glutamātu, bet citi ietekmē pašu neironu spēju rīkoties normālā veidā.
Zinātnieki domā, ka šī ģenētiskā kombinācija var izraisīt, ka smadzenes ir vairāk "uzbudināmas" – tas nozīmē, ka tie palielina aktivitāti dažās smadzeņu daļās, kas, šķiet, ir saistīta ar sāpēm un citiem migrēnas neiroloģiskiem simptomiem. Tomēr vēl nav skaidra šīs teorijas pierādījuma.
Nav arī skaidrs, vai dažas no šīm īpašībām ir unikālas migrēnas, jo viens mehānisms, kas, iespējams, izraisa migrēnas sāpes, rodas arī citos apstākļos, ieskaitot kairinātu zarnu sindromu, fibromialģiju un pat sāpes mugurā.
Ģenētika svarīga nākotnes ārstēšanai
Vai jūs to saucat par "migrēnu", "migrēnas slimību" vai "migrēnas traucējumiem", migrēna ir recidivējoša epizodiska iedzimta neiroloģiskā slimība.
Tas nozīmē, ka migrēnas ir visu laiku neiroloģiski, nevis tikai tad, kad viņiem ir migrēna.
Tas varētu palīdzēt salīdzināt epilepsiju, vēl vienu atkārtotu neiroloģisku traucējumu. Cilvēkiem ar epilepsiju ir traucējumi visu laiku, pat tad, ja viņi aktīvi nepiedalās epizodes, un viņu medicīniskās aprūpes mērķis ir novērst traucējumus, lai izvairītos no epizodes.
Zinātnieki cer, ka, nosakot dažādus gēnus, kas var veicināt migrēnas risku, viņi var izstrādāt narkotikas un citas metodes, kas vērstas uz problēmām, ko rada šie gēni. Tā kā migrēnas var būt ārkārtīgi atspējotas, kas lielā mērā ietekmē jūsu darbu, jūsu ģimeni un jūsu vispārējo veselību, visi gēnu migrēnas terapijas sasniegumi, kas balstīti uz jūsu individuālajiem gēniem, būtu ļoti atzinīgi vērtējami.
