Gadu desmitiem gadu olnīcu vēzis tika uzskatīts par "klusu killer", jo slimības pieņemtais agrīnu brīdinājuma pazīmju un simptomu trūkums. Sievietes bieži tiek diagnosticētas vēlāk, palielinot vajadzību pēc efektīvas olnīcu vēža skrīningu. Skrīninga testi ir pieejami, taču tie nav ieteicami visām sievietēm.
Pārbaude, ko izmanto, lai parādītu olnīcu vēzi.
Slimības testu mērķis ir meklēt pierādījumus par specifisku slimību personā bez simptomiem.
Parasti skrīninga testi ir piemēri: Pap makulatūra vai regulāra kolonoskopija. Skrīninga testi atšķiras no diagnostikas testiem, kas nosaka simptomu cēloni, kādus var piedzīvot cilvēks. Ir divi testi, kurus ārsti parasti izmanto olšūnu vēža ārstēšanai:
- CA-125 audzēja marķiera tests
- transvaginālais ultraskaņa
olnīcu vēža skrīnings sievietēm ar vidēju risku
Šajā izvilkumā, ko nodrošina UpToDate, elektroniskais resurss, ko lieto daudzi pacienti un viņu ārsti meklē padziļinātu medicīnisko informāciju – mēs varam uzzināt, kas nozīmē vidējo risku un kā sievietēm tiek izmantota skrīnings:
"Sievietes ar" vidēju risku "no olnīcu vēža ir tādas, kurām nav olnīcu vēža vai BRCA mutācija pirmās vai otrās pakāpes relatīvā (māte, māsa, vecmāmiņa, tante) sievietēm ar vidēji lielu risku, jo ir augsts kļūdaini pozitīvu rezultātu risks, nav ieteicams pārbaudīt olnīcu vēzi. Tas daudziem sievietēm izstumtu nevajadzīgu operācija. "
CA-125 audzēja marķiera tests ir pazīstams ar viltus pozitīvu un viltus negatīvu radīšanu. CA-125 olbaltumvielu līmeni organismā var ietekmēt citi apstākļi – kaut kas tik viegls, jo menstruācijas dažās sievietēs var izraisīt smēķēšanu. Arī ne visas ar olnīcu vēzi sievietēm palielinās olbaltumvielu daudzums asinīs.
Šīs kļūdas padara skrīninga testu neuzticamu un neefektīvu sievietēm ar vidēju risku.
Olnīcu vēža skrīnings sievietēm ar olnīcu vēža ģimenes vēsturi
Sievietes, kurām ir olnīcu vēža ģimenes anamnēze, tiek mudināti redzēt ģenētisko konsultantu, lai noteiktu, vai ģenētiskie testi, lai parādītu BRCA mutāciju, būtu izdevīgi. Pārbaudēm ieteicams ne visas sievietes ar ģimenes vēsturi. Pastāv testēšanas kritēriji, kas paredz, ka Jums ir liels risks, ka Jums ir mutated BRCA gēns. Ģenētiskā pārbaude ir pilnīgi brīvprātīga, un tikšanās ar ģenētisko konsultantu palīdzēs jums izlemt, vai testēšana ir nepieciešama. Ja testēšana atklāj mutāciju, jums var būt ieteicams regulāri veikt olnīcu vēža skrīningu.
