Gandrīz 5,3 miljoni amerikāņu dzīvo ar Alcheimera slimību; kaut arī lielākā daļa no tām ir vecākas, apmēram 5% ir tāda veida slimība, ko sauc par agrīnu Alcheimera slimību. Šo stāvokli var diagnosticēt cilvēki 30, 40 un 50 gadu vecumā.
Lai arī agrīnā sākuma Alcheimera slimība ir reta, tiem, kas ir aizdomas, ka viņi vai mīļais cilvēks ir, nekavējoties jākonsultējas ar ārstu, neatkarīgi no vecuma.
Dažas zāles liecina par daudzsološiem rezultātiem slimības progresēšanas palēnināšanā. Lai gan diagnoze noteikti ir biedējoša, proaktīvā pieeja ir ne tikai praktiska, bet arī var dot tiem, kas skar kādu kontroli pār to, kas gaidāms.
Visa Alcheimera slimība ietver progresējošu smadzeņu šūnu deģenerāciju, sākot ar hipokampu, smadzeņu apgabalu, kas apstrādā atmiņas, un smadzeņu garozā, kas ir atbildīga par lēmumu pieņemšanu un domāšanas procesiem. Zinātnieki nav pārliecināti, kas izraisa deģenerāciju vai kāpēc slimības progresēšana cilvēku vidū ļoti atšķiras. Vairumā gadījumu, kad Alcheimera slimība ir novēlota un parasti tiek diagnosticēta cilvēkiem, kas vecāki par 65 gadiem, pētnieki sauc par "sporādisku" vai ne vienmēr ir iedzimtas, lai gan sprādziens nav identificēts. Tomēr pētnieki piekrīt, ka gandrīz visa agrīnā sākuma Alcheimera slimība ir mantota.
Spēcīga ģenētiskā saite Mantotais Alcheimera slimnieks tiek saukts arī par ģimenes Alcheimera slimību (FAD). Saskaņā ar Nacionālā novecošanas institūta datiem, ja vecākiem ir agrīnās saslimšanas ar Alcheimera slimību ģimenes forma, viņa bērniem ir 50% iespējas attīstīt šo stāvokli.
Mutacijas trijos gēnos ir saistītas ar ģimenes, agrīnā sākuma Alcheimera slimību.
Šie gēni pētnieki ir apzīmēti ar PS1, PS2 un APP.
1990. gadu pētījumi liecina, ka mutācijas uz PS1 gēnu var radīt 30 līdz 60% no agrīnā sākuma Alcheimera slimības gadījumiem. Jauni pētījumi nav pārliecinoši attiecībā uz precīzu specifisku mutāciju izplatību, bet apstiprina, ka PS1 gēns ir visbiežāk saistītā ar FAD mutācija.
Ir iespējams veikt šo ģenētisko mutāciju ģenētisko testēšanu, taču ir daudz plusus un mīnusus to darīt, sākot no tā, ka varam nodrošināt šo svarīgo informāciju par veselību saviem bērniem, lai tiktu galā ar zināšanām, ka Alcheimera slimība ir neizbēgama. Uzticams ārsts vai ģenētiskais konsultants var palīdzēt jums izlemt, vai ģenētiskā pārbaude ir piemērota tieši jums vai mīļotajam. Pārliecinieties, ka pirms pārbaudes veikšanas esat pārbaudījis savu apdrošināšanas sabiedrību, jo testēšanas izmaksu segums ir atšķirīgs, un daži politikas virzieni par to nemaksā.
Brīdinājuma pazīmes
Sākotnējie rādītāji agrīnā sākuma Alcheimera slimības ir līdzīgi vēlīnās Alcheimera slimības rādītājiem. Šie simptomi ietver regulāri zaudējumus, grūtības izpildīt kopīgus uzdevumus, aizmirstību, personības izmaiņas, neskaidrības, sliktu spriedumu, izaicinājumus ar pamata komunikāciju un valodu, sociālo izstāšanos un problēmām pēc vienkāršiem norādījumiem.
Daži eksperti uzskata, ka slimība progresē straujāk starp tiem, kam agrīna diagnostika. Tomēr citi apgalvo, ka slimība, šķiet, veicina ātrāku tādu cilvēku ar Alcheimera slimību agrīnā stadijā, jo jaunie cilvēki var būt veselīgāki. Tātad simptomi var aizņemt vairāk laika, lai kļūtu pamanāmi.
Diagnoze un ārstēšana
Diagnoze agrīnā sākumā Alcheimera slimība neatšķiras no novēlota diagnozes. Tā kā Alcheimera slimība nav pārbaudīta, ārsti pamatā strādā, lai izslēgtu visus citus simptomu cēloņus. Vienīgais veids, kā galīgi diagnosticēt Alcheimera slimību, ir smadzeņu audu izmeklēšana pēc nāves.
Ņujorkas Zivsaimniecības centra Alcheimera pētījumu fonda ietvaros ārsts parasti veic šādus testus, novērtējot pacientu Alcheimera slimībai: klīniskais eksāmens, tostarp asinsspiediens, redze un dzirdes novērtējums.
Ārstniecības vēsture, ieskaitot pašreizējās receptes un narkotiku lietošanu atpūtai, kā arī sīku apdomu par iespējamiem simptomiem.
- Lab testus, tostarp glikozes toleranci, vairogdziedzera testu un pilnīgu asins analīzi. Ārsts vēlas noskaidrot, vai par simptomiem var būt atbildīga cita slimība.
- MRI vai smadzeņu smadzeņu skenēšana, lai atrastu asins recekļus vai audzējus, kas var izraisīt simptomus.
- Neiropsiholoģiskā pārbaude, kurā ārsti veic pārbaudes, lai novērtētu uzmanību, koordināciju, atmiņu un problēmu risināšanas prasmes. Šie testi nodrošinās precīzāku indivīda simptomu novērtējumu.
- Lai risinātu problēmas saistībā ar agrīno Alcheimera slimību, ir nepieciešams ģimenes un draugu atbalsts, kā arī rūpīga plānošana ilgtermiņa aprūpei un to, kā par to maksāt.
