novembris ir mēnesis, kurā mēs izcelt divus ļoti svarīgus jautājumus: Alcheimera slimību un ģimenes aprūpēšanos. 1983. gadā prezidents Ronalds Reigans bija pirmais prezidents, kurš nominēja novembri par nacionālo Alcheimera slimību apzināšanās mēnesi, bet prezidents Bils Klintons 1997. gadā pirmo reizi noteica 1997. gadā kā nacionālo ģimenes aprūpētāju mēnesi.
Kādēļ Alcheimera slimība ir jāpievērš uzmanībai?
Vairāk nekā 5 miljoni amerikāņu ir Alcheimera slimība, un to ietekmē visi amerikāņi, tieši vai netieši.
Tas ietver tos, kam ir diagnosticēta slimība, kuriem ir simptomi, bet vēl nav diagnosticēti, tie, kas zina un mīlat kādu, kas slimo ar Alcheimera slimību, un visi pārējie sakarā ar neticamo naudas summu, kuru mūsu valsts iztērē par aprūpi un pētniecību saistītas ar šo slimību.
Alcheimera slimība (un ar to saistītā demence) ir vienīgais no 10 galvenajiem nāves cēloņiem Amerikas Savienotajās Valstīs, ka mums nav iespējas efektīvi izārstēt vai ārstēt. Faktiski viens no trim vecāka gadagājuma cilvēkiem nomirst ar Alcheimera slimību vai citu demenci. Kaut arī ir dažas zāles, kuras Pārtikas un zāļu pārvalde ir apstiprinājusi, lai to ārstētu, to efektivitāte ir diezgan ierobežota. Tādējādi, lai turpinātu pētniecību, ir vajadzīgs lielāks finansējums.
Turklāt Alcheimera slimība ir viens no visdārgākajiem apstākļiem mūsu valstī, saskaņā ar Alcheimera asociācijas gada pārskatu par 2017. gada faktiem un skaitļiem.
Cik tas maksā? Katru gadu tiek lēsts, ka tas maksās 259 miljardus ASV dolāru, ieskaitot tiešās un netiešās izmaksas.
Kāpēc spīdēt par ģimenes aprūpētājiem?
Saskaņā ar RAND pētījumu, cilvēki Amerikas Savienotajās Valstīs tērē 30 miljardus stundu, nodrošinot ģimenes locekļu aprūpi. Šie aprūpētāji vidēji ir aptuveni 20 stundas nedēļā, un viņu darbs tiek novērtēts 522 miljardu ASV dolāru vērtībā gadā.
ģimenes aprūpētāji bieži vien juggling vairākas lomas, tostarp partnera, vecāku, pieaugušo bērnu un aprūpētāju. Sešdesmit procenti ir arī darbaspēkā. Viņi pārvalda savu veselību līdzās kādai citai personai. Bez ģimenes aprūpētājiem mēs būtu miljoniem cilvēku, kuri nespēj darboties un bez aprūpes. Mūsu jau esošās finanšu un veselības aprūpes sistēmas pasliktinās vēl vairāk. Un mūsu mīļajiem nebūtu priekšrocības, ka viņus rūpējas viņu ģimenes locekļi.
Kaut arī daži aprūpētāji apzināti izvēlas rūpēties par savu mīļoto cilvēku, citi var uzskatīt, ka viņiem nav maz iespēju izvēlēties to darīt. Tas var būt saistīts ar kultūras vēlmēm, ierobežotām zināšanām par iespējām vai resursu trūkumu. Šiem aprūpētājiem, kā arī visiem citiem, ir nepieciešams atbalsts un iedrošinājums. Nogurums un stress no aprūpētāja var veicināt noplūdi, un izdegšana palielina ļaunprātīgas izmantošanas vai nolaidības risku.
ģimenes aprūpētāji ir cilvēku grupa, kas ir pelnījuši mūsu atbalstu un iedrošinājumu, jo viņi dodas uz bieži neredzētu darbu, rūpējoties par saviem mīļajiem.
Ko dara "Izpratnes veicināšana"?
Vai kādreiz esat brīnījies: "Kāds ir jautājums?" Vai arī jūs domājat: "Tas neizdara daudz atšķirību?" Tāpēc var palīdzēt palielināt izpratni.
Kad cilvēki tiek informēti par kaut ko, viņi sāk pievērst uzmanību. Viņi klausās mazliet uzmanīgāk, apspriežot federālo budžetu, viņi var saprast dažus izaicinājumus, ar kuriem saskaras viņu kaimiņš, rūpējoties par viņa sievu ar Alcheimera slimību, un viņi varētu būt vairāk gatavi finansiāli atbalstīt organizācijas, kas palīdz aprūpētājiem vai citiem, kuri pētījums par Alcheimera slimību.
Vārds no Verywell
Ja ikvienam ir viena lieta, lai atbalstītu mūsu aprūpētājus un tos, kas dzīvo ar Alcheimera slimību, mēs varam mainīt situāciju. Šeit ir daži veidi, kā varat palīdzēt:
- teikt kaut ko. Kad jums ir iespēja, dalieties savā pieredzē vai domās. Personīgajam stāstam bieži ir daudz vairāk varas nekā vispārējie fakti.
- Dalies rakstā par Alcheimera slimniekiem vai aprūpētājiem sociālajos medijos.
- Brīvprātīga vietējā organizācija.
- Koordinēt atbalstu draugam vai kaimiņam, kam ir demenci vai kas ir aprūpētājs.
- Apmeklējiet kādu, kas slimo ar Alcheimera slimību.
- Balsojiet par cilvēkiem, kuri ir apņēmušies atbalstīt Alcheimera slimību un demenci, kā arī viņu aprūpētājus.
//www.alz.org/documents_custom/2017-facts-and-figures.pdf
