Ja Jums ir nespēks migrēnas, pastāv lielas izredzes, ka arī jūsu māsa, brālēns vai māte. Tas ir tāpēc, ka jūsu gēni padara jūs vairāk vai mazāk uzņēmīgi attīstīt migrēnas.
Izpētīsim migrēnas ģenētiku un to, kas tas nozīmē jums un jūsu ģimenei.
Mijiedarbība starp gēniem un vidi galvassāpes
Lielākā daļa galvassāpju ir vairāku ģenētisko un vides faktoru rezultāts, kas mijiedarbojas sarežģītajā tīmeklī.
Lai gan daudzi no jums nepārtraukti strādā, lai kontrolētu vides faktorus, izvairoties no izvairīšanās un izmainīt uzvedību, jūs acīmredzot nevarat mainīt gēnus, ar kuriem esat piedzimis. Tomēr, pētot ģenētiku, kas saistīta ar migrēnas radīšanu, zinātnieki var radīt jaunas zāles, kas mērķētas uz specifiskiem gēniem, lai izārstētu, ja ne mazinātu mūsu apgrūtinošās un novājinošās galvassāpes.
Kāda veida gēni ir iesaistīti migrēnas?
Ir būtiska mantojuma loma migrēnas un citu primāro galvassāpju attīstībā. Tas ir parādīts vairāku ģimenes un dvīņu pētījumos. Bet kādi faktiskie gēni tiek nodoti tālāk? Zemāk ir piemērs diviem gēniem, kas domājams, ka tie spēlē lomu migrēnas veidošanā.
Vienu gēnu sauc par MTHFR gēnu, kas nozīmē ilgtermiņa metilēntetrahidrofolāta reduktāzi. Šis gēns ir iesaistīts homocisteīna ceļā. Homocisteīns ir mūsu asinsritē esoša aminoskābe, kas, paaugstinoties, var izraisīt asinsvadu iekaisumu, kā arī dažu nervu šūnu, kas var būt saistītas ar galvassāpēm, uzsūkšana.
Dažas šīs gēna mutācijas ir saistītas gan ar migrēnas, gan ar klastera galvassāpēm.
Viens pētījums farmakogenetikā un genomikā atklāja, ka sievietēm ar migrēnu ar auru, vitamīnu papildinājumi ievērojami pazemināja homocisteīna līmeni, migrēnas smagumu un migrēnas invaliditātes līmeni, salīdzinot ar sievietēm, kas lietoja placebo.
Vitamīnus papildināja ar vitamīnu B6, B9 (folijskābi) un B12, kas konstatēja zemāku homocisteīna līmeni asinīs.
Turklāt, kad vitamīnus apstrādāto grupu rūpīgi pārbaudīja, tika konstatēts, ka pacientiem ar noteiktu MTHFR gēnu alēli bija ievērojami lielāks homocisteīna līmeņu, kā arī migrēnas smaguma un invaliditātes rādītāju samazinājums nekā tiem, kuriem bija atšķirīgs alēle. Alleja ir alternatīva gēna forma, kas ieņem noteiktas vietas noteiktā hromosomā. Šis secinājums norāda, ka daži gēnu varianti var ietekmēt migrēnas reakciju uz vitamīnu papildināšanu.
TRPV1 (pārejošs saistīts potenciāls vanilloīdu tipa 1) ir ierosināts būtiski ietekmēt migrēnas sensibilizāciju – termins, kas attiecas uz pārmērīgi jutīgu vai reaktīvu nervu sistēmu pacientiem ar migrēnas slimībām.
Šim gēnam ir nozīme migrēnas hiperalgesijas un alodinijas gadījumā, divi nosacījumi, kas var rasties migrēnas uzbrukuma laikā. Hiperalgesija attiecas uz pastiprinātu reakciju uz sāpīgu stimulu. Allodinija attiecas uz sāpīgu reakciju uz parasti nekaitīgu stimulu, piemēram, diskomfortu sajūtu ar vienkāršu pieskārienu migrēnas uzbrukuma laikā.
Pēdējos gados narkotikas, kuru mērķauditorija ir TRP kanāli, tika pētīta kā potenciālās migrēnas terapijas.
Viens no narkotiku piemēriem, kas vērsts uz TRPV1 kanālu, ir sumatriptāns, bieži sastopama migrēna terapija.
Ko tas nozīmē par mani?
Liels priekšstats ir tas, ka migrēnai ir spēcīgs ģenētiskais pamats. Uzzinot vairāk par specifiskiem gēniem, kas predisponē to migrēnai, zinātnieki pēc tam var mērķēt narkotikas ar šiem gēniem.
Arī izpratne par migrēnas ģenētisko bāzi var mazināt daļu no indivīdu pieredzes, jo viņi cenšas kontrolēt migrēnas uzbrukumus. Apsveriet sava ģimenes vēstures apspriešanu ar savu veselības aprūpes sniedzēju, jo tas var sniegt nelielu ieskatu migrēnas situācijās un ietekmēt turpmāko terapiju.
