Cistiskā fibroze vairs nav bērnībā ekskluzīvas slimības. Daudzi cilvēki ar cistisko fibrozi ražo produktīvu dzīvi pieaugušā vecumā, un dažiem no viņiem ir savi bērni. Lielākā daļa vīriešu ar cistisko fibrozi parasti ir sterili. Apmēram 95 procentiem vīriešu, kuriem ir CF, trūkst viņu vas deferens, caurules, kas savieno mutes dobu ar urīnizvadkanālu.
atšķirībā no vīriešiem ar CF, lielākā daļa sieviešu ir spējīgas iedomāties.
Daudzas sievietes ar cistisko fibrozi, kas iestājas grūtniecības stāvoklī, spēj nesatur grūtniecību līdz termiņam. Ir daudzas lietas, par kurām jāapsver pāris, kurš plāno būt bērni. Tomēr, ja kādam no potenciālajiem vecākiem ir cistiskā fibroze, ir jāņem vērā arī citas lietas. Šeit ir daži no lietām, ko vēlaties zināt, plānojot savu ģimeni.
Izpratne par Jūsu bērna cirskāņu fibrozes ienesīguma risku.
Ja Jums ir cistiskā fibroze, tas nozīmē, ka jums ir divas CFTR gēna bojātas kopijas. Jūs nodosiet vienu no bērniem. Jūsu mazulim būs vai nu pārvadātājs, vai arī kuņģa fibrozes slimība, atkarībā no gēna, kuru viņš vai viņa saņem no jūsu partnera.
- Ja jūsu partnerim ir divi normāli CFTR gēni, jūsu mazulim būs viens no jums un viens no jūsu partnera gēns. Šis bērns būs cistiskā fibrozes nesējs.
-
Ja jūsu partnerim ir viens normāls un viens CFTR gēns, viņš ir pārvadātājs. Jūsu mazulim būs 50 procentiem iespējama cistiskā fibrozes slimība un 50 procentiem iespējamība būt par nesēju, atkarībā no tā, kurš gēns mazuļa mantos no jūsu partnera.
Ģenētiskās pārbaudes, lai noskaidrotu, vai jūsu partneris ir pārvadātājs ir plaši pieejams un var palīdzēt pieņemt pamatotus lēmumus par to, ka kopā esat kopā ar bērniem. Tiem, kas vēlas paplašināt savas ģimenes, ir citas iespējas, kas pārsniedz grūtniecību. Izmantojot olu vai spermas donora vai adoptējot, var arī pabeigt savu ģimeni.
grūtniecības izaicinājumi cistiskās fibrozes slimniekiem
grūtniecības celms var sarežģīt cistisko fibrozi. Komplikācijām, kuras bieži sastopamas grūtniecēm ar CF, ir:
pastiprināta elpošana.Samazināta plaušu funkcija var būt nāvējoša tiem, kam ir cistiskā fibroze. Šis ir visnopietnākais grūtniecības risks sievietēm ar CF.
Paaugstināta elpošanas ceļu infekcija. Samazināta plaušu funkcija var izraisīt elpošanas ceļu infekcijas, kas padarīs to vēl grūtāk elpot.
Diabēts. Ķermeņa izmaiņas grūtniecības laikā var izraisīt veselīgu sieviešu cukura diabētu. Risks ir vēl lielāks sievietēm ar cistisko fibrozi, jo CF izraisa aizkuņģa dziedzera bojājumus.
Nepietiekams uzturs. Grūtniecība vēl vairāk palielina ķermeņa enerģijas patēriņu, padarot atbilstošu uzturvērtību vēl grūtāk uzturēt.
Sievietes ar KF parasti labāk ar grūtniecību, kad tas tiek plānots, jo viņi no sākuma saņem stingru uzraudzību. Jūsu cistiskās fibrozes speciālisti ir jūsu stāvokļa eksperti, un jums vajadzētu runāt ar viņiem, lai uzzinātu, vai esat pietiekami veselīgs, lai izturētu grūtniecības celšanos.
Ja esat grūtniece, pārtrauciet lietot jebkādus vitamīnus A, D, E vai K, no kuriem jūs varat lietot. Tā vietā pārejiet uz pirmsdzemdību vitamīniem ar papildu vitamīnu E.
Jāpārtrauc arī antibiotikas, piemēram, fluorhinoloni un tetraciklīni.
