Hroniska limfātiskās leikēmija vai CLLir visbiežāk sastopamā pieaugušo leikēmija Amerikas Savienotajās Valstīs.
Kas par akūtu mieloīdo leikēmiju vai AML?
- Ja veicat ātru meklēšanu tīmeklī, tas var novest pie kļūdīšanās, uzskatot, ka AML ir visbiežāk sastopamā leikēmija pieaugušajiem. AML ir vislielākais kopējais diagnožu skaits katru gadu, tomēr šī summa atspoguļo lielu bērnu devumu. AML ir otrā visbiežāk sastopamā leikēmija bērniem, un leikēmija ir visbiežākais bērna audzējs.
- AML ir visbiežāk sastopamā akūta leikēmija pieaugušajiem, kas var būt vēl viens neskaidrības punkts. Atsaucoties uz leikēmiju, vārdiem akūtiem un hroniskiem ir nedaudz atšķirīgas nozīmes nekā tās, piemēram, runājot par akūtu bronhītu pret hronisku bronhītu. Akūta leikēmija attiecas uz tendenci strauji attīstīties, bet hroniska ir leikēmija, kas vēsturiski tika uzskatīta par lēnāku augošu ļaundabīgu audzēju, ar kuru persona varētu dzīvot gadiem ilgi. Mūsdienās hroniskas leikēmijas ir ārkārtīgi atšķirīgas, un izdzīvošanas laiki ir no aptuveni 2 līdz 20 gadiem no diagnozes laika.
Starp pieaugušajiem visbiežāk sastopamie leikēmijas veidi ir CLL (37%) un AML (31%).ALL ir visizplatītākais no 0 līdz 19 gadiem, kas veido 75% gadījumu šajā grupā.
aplēses 2016.-2017. Gadam
Aptuveni 62 130 cilvēki (visu vecumu cilvēkiem) tiks diagnosticēti ar leikēmiju, saskaņā ar American Cancer Society.
Šeit ir sadalījums pēc veida (visu vecumu):
akūta mieloīdo leikēmija: 21,380
hroniska limfocītu leikēmija: 20,110
hroniska mieloīdo leikēmija: 6,660
akūta limfocītu leikēmija: 5,970
cita leikēmija: 5,910
CLL fakti un skaitļi
CLL tiek uzskatīts kas ir citāda tādas pašas slimības izpausme kā mazā limfocīta limfoma, vai SLL – viena no lēni augošajām ne-Hodžkina limfomas.
ģimenes vēsture ir saistīta ar CLL; Vecākiem, brāļiem vai māsām vai bērniem, kuriem ir diagnosticēta CLL, ir vairāk nekā divreiz lielāks risks to attīstīšanai pašiem.
Lielākā daļa cilvēku ar CLL jūtas pilnīgi labi, kad tiem nav simptomu, kad ikdienas asins analīzes liecina par augstu limfocītu līmeni to apritē, kā rezultātā rodas CLL diagnoze.
Šeit ir daži papildu fakti no Amerikas vēža biedrības:
- apmēram 25 procenti no visiem jaunajiem leikēmijas gadījumiem ir CLL
- vidējais dzīves ilgums risks iegūt CLL ir aptuveni 1 no 200
- riska CLL ir nedaudz augstāks vīriešiem nekā sievietēm
- vidējais diagnozes vecums ir apmēram 71 gads
- CLL ir reta līdz 40 gadu vecumam un ļoti reti bērniem.
Clues par iemeslu
Saskaņā ar American Cancer Society, pētnieki uzskata, ka CLL sākas tad, kad B limfocīti – veidu balto asinsķermenīšu, kas var nobriest, lai izveidotu antivielas – turpina sadalīt nekontrolēta un bez ierobežojumiem pēc saskaršanās un atpazīšanas ārvalstu antigēns. Specifika par to, kā tas notiek, un visu iesaistīto darbību detaļas vēl nav zināmas, taču ir aprakstīti daži no CLL ģenētiskajiem pamatiem, un tos sāk labāk izprast.
Par 17p Svītrošana CLL
17p svītrojums CLL ir tik nosaukts, jo tiek zaudēts konkrētas hromosomas, hromosomas 17 fragments, un lielākoties kopā ar to ir nozīmīgs gēns, kas saucas par p53, kas kontrolē apoptozi vai programmētu šūnu nāve
17p izdzēšana ir konstatēta aptuveni 3 līdz 10 procenti cilvēku ar CLL, kopumā. 17p delecija CLL ir CLL forma, kuru grūtāk ārstēt; cilvēkiem ar 17p deleciju CLL parasti ir grūti ārstēt ar parasto ķīmijterapiju. Mērķa vidējā vai vidējā vērtība ir mazāka par trīs gadiem.
Lai uzzinātu vairāk par to, skatiet sadaļā "CLL un 17p deletion" saistītajā rakstā.
Plašāku informāciju par CLL skatiet rakstā Karen Raymaakers.
