Ko tas nozīmē, ja Jums ir predispozīcija vēža vai citas veselības stāvokļa attīstībai? Vai tas nozīmē to pašu, ka tam ir gēns, kas paaugstina jūsu risku? Let’s apskatīsim ģenētisko noslieci, kad runa ir par dažādiem medicīniskiem apstākļiem, kas atrodas aiz tā un ko tas nozīmē jums. Ar daudziem tagad pieejamiem testiem, kurus var pasūtīt tiešsaistē, šis jautājums ir svarīgāks nekā jebkad agrāk.
Pārskats
Ģenētiskā predispozīcija ir iedzimts slimības vai stāvokļa attīstības risks. Ģenētiskā slimības priekšvēlēšana nenozīmē, ka jūs saņemsiet šo slimību, citiem vārdiem sakot, tas tieši nenosaka slimību, bet jūsu risks var būt augstāks nekā vispārējā populācijā.
kam ir ģenētiska tendence? Indivīdiem ar plaušu vēža ģimenes anamnēzi pirmajā pakāpē (vecāks, brālis vai bērns) vai otrās pakāpes radiniekam (tante, tēvocis, dēlu šķirne vai brāļadēls), var būt ģenētiska predispozīcija slimības attīstībai.
ņemot ģenētisko noslieci uz slimību, neko nesaka par iespējamību, ka attīstīsies stāvoklis. Dažos gadījumos, kam ir predispozīcija, var nozīmēt, ka jums ir 50% iespējas attīstīt šo stāvokli, savukārt citos gadījumos risks var būt ļoti mazs un ļoti līdzīgs cilvēkiem, kam šāda predispozīcija nav.
Cēloņi
Ģenētiskā predispozīcija attiecas uz ģenētisku variāciju, kas palielina slimības iespējamību.
Tie tiek nodoti no vecākiem uz bērniem, bet ne visi bērni noteikti saņems gēnu tipus, kas predisponē slimībai. Parasti nosliece ir saistīta ar vienu vai vairākām gēnu mutācijām, kuras tiek nodotas pa paaudzēm.
Ko tas nozīmē jums?
Ģenētiskā predispozīcija uz tādu slimību kā vēzis var būt biedējoša, taču var būt noderīgi padomāt par to citādi, ja jūs esat noraizējies.
Ja Jums ir palielināta varbūtības pakāpes attīstīšanās iespēja, iespējams, ka jums ir brīdinājums par simptomiem, un ārsts var pārbaudīt jūs rūpīgāk nekā kāds, kam nav šīs noslieces. Ko tas varētu nozīmēt, ka, attīstot slimību, to var nozvejot agrāk nekā tad, ja jūs neesat skatījies šo slimību; un šajā ziņā jums var patiešām būt lielākas izredzes izdzīvot stāvoklī nekā tad, ja jūs nebūtu skatījies.
Piemērs tam varētu būt kāds ar ģenētisku noslieci uz krūts vēzi. Pamatojoties uz iespējamu paaugstinātu risku, iespējams, ka Jums būs lielāka iespēja veikt krūts izmeklējumus, skatiet savam ārstam biežāk, varbūt sāciet mamogrāfiskos pētījumus ar agrāk vai pat reizi gadā krūšu MRI. Ja jums attīstījās krūts vēzis, to var konstatēt agrāk un ilgāk dzīvotspējīgā stadijā, nekā tas būtu kāds, kurš nav brīdināts par šo iespēju.
