Nav svarīgi, kāds ir medicīniskais stāvoklis, var būt grūti pateikt pareizās lietas. Kad jūs uzzināt, ka draugs vai ģimenes loceklis ir multiplā skleroze (MS), un jūs par to pietiekami daudz nezināt, viegli iemet savu kāju mutē.
Jūs varat nozīmēt labi un patiešām vēlas pieslēgties personai ar MS, sakot dažas no tālāk minētajām lietām. Tomēr jūs, iespējams, neapzināsit, ka vairāki no šiem apgalvojumiem var ietekmēt jūsu drauga jutīgo vietu, padarot viņu dusmīgas, nevis atvieglojot viņu ar viņu.
Ja esat persona, kurai ir draugs, radinieks vai iepazīšanās ar MS, lūdzu, izskatiet šo rakstu. Cerams, ka tas palīdzēs jums nedaudz labāk izprast, no kurienes nāk cilvēki, kas dzīvo ar šo slimību, kā arī sniegt dažus padomus par to, kā reāli sarunāties par MS.
"Bet tu izskatās tik labi!"
Šis paziņojums izmaina daudzus cilvēkus ar MS. Daudzi drīzāk labāk dzirdētu, ka cilvēki ir satriekts, ka viņiem ir hroniska slimība nekā viņiem domāt: "Vau. Viņa izskatās tik šausmīgi, ka esmu pārliecināts, ka tas ir kaut kas terminālis."
Tomēr personai, kurai ir MS, to ir grūti dzirdēt, kad viņi saskata briesmības plkst. 9.45 un zina, ka viņiem kaut kas ir jāizdara visu dienu.
Tā kā "jauki", šķiet, ka šis komentārs neatzīst visus neredzamos simptomus, kas traucē cilvēkiem ar MS. Saspiešanas nogurums, urīnpūšļa disfunkcija, kas izraisa paniku un apgrūtinājumu, kognitīvā disfunkcija, kas bieži atstāj tos zaudējušos ikdienišķu uzdevumu vidū.
Ja persona ar MS jau teicis, ka viņi cieš no siltuma nepanesības, kas tos atstāj novārtā vai ka viņiem ir sāpes, lai viņiem pateiktu, ka viņi izskatās labi, var uztvert pēc līnijām "Bet lietas, protams, nevar būt tik slikti . "
Labāka alternatīva "Bet jūs izskatāties tik labi" varētu būt:
"No ārpuses jūs, šķiet, darāt diezgan labi, bet kā jūs patiešām esat?" Tas ļauj jums pateikt, ka jums ir pārsteigts, ka persona ar MS šķiet tik labi, un ļauj MSer jums pastāstīt, kas patiešām notiek (ja viņš vai viņa jūtas tāpat).
"Es dzirdēju, ka ir zāles, kas izārstē MS."
Nav. Šie ir fakti, vienkāršie un vienkārši.
Ir pierādīts, ka cilvēki ar MS var injicēt, norīt vai ievadīt ar daudzām zālēm (sauktas par "slimību modificējošām terapijām"), kas samazina recidīvu iespējamību cilvēkiem ar recidivējoši-remitējošu MS. Tie nav izārstēt. Nav zāļu, kas palīdzētu cilvēkiem ar primāro progresējošo MS.
Daudzi cilvēki vienkārši cenšas būt optimistiski un noderīgi, pārrēķinot to, ko viņi dzirdēja par "ārstēšanu". Tomēr, ja būtu zāles, persona, kas dzīvo kopā ar MS, to zinātu pirms jums.
Labāka alternatīva, lai stāstītu mums par "izārstēt", varētu būt:
Jautājiet savam draugam, ja mēs būtu dzirdējuši par jaunajām zāļu lietošanu dalībvalstīs, kas bija ziņās un par ko viņi domāja par to.
"Jums vienkārši jādomā pozitīvas domas."
Tas var būt ļoti satraucošs. Lūdzu, nekad nepaziĦojiet personai ar MS, ka tas ir "prātā par lietu". Tas nozīmē, ka, ja viņš vai viņa vienkārši varētu pārtraukt dzīvot uz to, ka katru ikdienas uzdevumu ir grūtāk un ka dažus sapņus, iespējams, ir jāatsakās, nevis vietā, kas orientētu uz varavīksnes un kaķēniem, viss būtu kārtībā.
Ir taisnība, ka ilgu laiku dusmīgs vai rūgtums var būt neproduktīvs, tomēr ikvienam ir jāatrod savs ceļš ar šo slimību. Sakot viņiem domāt par laimīgām domām, tas ir verbālais ekvivalents tiem katastrofālajiem kaķēna plakātiem, kas iestrēdzis brendiju snifterā ar parakstu "Izmēģināt grūtāk!" vai kalna attēls ar vārdiem "sasniegt augstāk!" uzrokot to.
Labāka alternatīva būtu:
Piedāvāt mazliet empātiju kādam, kas tev teicis, ka viņas iziet grūtos laikos. Jūtieties brīvi uzdot jautājumus, uz kuriem var atbildēt vai var neatbildēt.
"Man bija tante (māsa, skolotājs vidusskolā utt.), Kam bija MS, un viņa no tā mirusi."
Tagad, kāpēc kāds to vēlas dzirdēt?
Nav labākas alternatīvas šim.
"Jums patiešām vajadzētu izmēģināt goji sāli (baritāzes spiediena terapija, bišu dzēlieni utt.), Tas man palīdzēja atbrīvoties no manas psoriāzes (tenisa elkonis, plantāra kārpas u.tml.)."
Ikviens būtu ļoti priecīgs, ka dzeramais kazas urīns var būt izārstējis jūs no kādas slimības. Tas ir lieliski, ka jūs atradāt kaut ko tādu, kas jums palīdzēja. Viņi pat var būt intriģēti un uzdot papildu jautājumus.
Cilvēki ar MS nav svešinieki alternatīvām un papildinošām zālēm. Lielākā daļa ir izmēģinājuši kaut ko vai daudzas lietas savas dzīves laikā.
Tomēr būtu cieņu, ja jūs atturētos no (vai prasa), ka jūsu draugs izmēģinātu kādu funky lieta, jo tas jums palīdzēja. Tas patiešām var kairināt cilvēkus, kuri nejūtas labi.
Labāka alternatīva ir:
dalīties pieredzē, nenorādot, ka kāds cits nepieciešams , lai to izmēģinātu; Cienījamāks veids, kā kāds, kurš mēģina kaut ko darīt (diētas, masāžas, vitamīni), būtu pieminēt jūsu jaunāko eksperimentu tiem, kas var interesēties. Gaidiet papildu jautājumus un pastāstiet viņiem, kā tas palīdzēja, nesniedzot ieteikumus, ja netika uzdots. Pat tad, jums nevajadzētu dalīties pārāk daudz. Cilvēki, kas mēģina izmēģināt šīs alternatīvas, var iztukšot, ja izrādās grūti vai vīlušies, ka tas viņiem nedarbojās.
