Paul Langerhans dzimis Berlīnē, Vācijā, 1847. gada 25. jūlijā, vācu ārsta dēls. Ārpus mācīties medicīnu, piemēram, viņa tēvu, jauniešus, viņš izdarīja svarīgu atklājumu, kamēr viņš vēl bija bakalaura grāds. Viņa atklājums ir tas, kas ir pazīstams kā epidermas Langerhans šūnas, kas ir galvenais spēlētājs stāvoklī, kas pazīstams kā Langerhansa šūnu himtiotsitons.
Discovering Langerhans Dendritic Cells
Langerhans piedalījās atklātā konkursā, ko organizēja Berlīnes universitāte. Zinātnieks Džūlijs Cohmheimss jau izstrādāja nervu vizualizācijas metodi, izmantojot speciālu zelta krāsojumu un gaismas mikroskopiju.
Izmantojot Cohheimas zelta hlorīda paņēmienus 1868. gadā, Langerhans vizualizēja un aprakstīja kaut ko ādā, kas nebija kā citas ādas šūnas, viņš aprakstīja to kā dendrītisku, jo tam bija filiāles, kas atgādina koku; bet viņš arī teica, ka tas nav pigmentārs. Citiem vārdiem sakot, tas nesatur pigmenta melanīnu, kas ir citās šūnās, ko sauc par melanocītiem, kuri arī ir sazaroti, un ir šūnas, no kurām attīstās melanoma.
Tajā laikā viņš teorētiski šo ne pigmentu atzarojošo šūnu bija sava veida receptors, kas caur nervu sistēmu caur ādu signalizēja. Vairāk nekā gadsimtu vēlāk zinātnieki uzzināja, ka ādas Langerhans šūnām ir nozīmīgas funkcijas imūnsistēmā.
1973. gadā Dr Inga Silberberga atklāja, ka epidermiskās Langerhansas šūnas ir "vispierīgākais imūnsistēmas priekšpostenis". Šodien Langerhansa šūnas tiek uzskatītas par dendrītu šūnu ģimenes apakškopu, un tās ir vislabāk izpētītās apakškopas.
Langerhans šūnas, kas atklātas ādā, domājams, darbojas kā antigēnu pārstāvošās šūnas.
Antigēni būtībā ir šūnu "birkas", ko imūnsistēma var atpazīt. Antigēnu prezentējošās šūnas (APC) ir šūnas, kas specializējas antigēnu uztveršanā, to apstrādē un izdalīšanā īpašā veidā, lai citas imūnās šūnas varētu tikt brīdināt par ārvalstu antigēnu klātbūtni. Ar APC palīdzību limfocītu balto asins šūnu spēja atpazīt un reaģēt uz specifiskiem mikrobiem un citiem iebrucējiem. Langerhansa šūnu histiocitozes raksturojums (LCH) Langerhansa šūnu himtiotsitozei vai LCH tiek dota priekšroka vecākam terminam "histiocitoze X", bet gan nosaukumi parādās medicīnas literatūrā. LCH patiešām ir slimību grupa, kuras kopējā Langerhans tipa šūnu nekontrolēta augšana. Tas var notikt jebkurā vecumā, lai gan pieaugušajiem tas reti sastopams. Lai gan LCH ir zināms apmēram gadsimtu, zinātnieki joprojām nesaprot visu informāciju par to, kas to izraisa.
LCH visbiežāk ir saistīts ar vienu vai vairākiem "izstieptiem" parādītiem rajoniem ar trūkstošo kaulu attēlveidošanas skenēšanas zonās, kurās pēc biopsijas parādīts, ka kaulu aizstāj ar histiocīti ar pupiņu formas kodoliem.
Histiocīti, tāpat kā makrofāgi vai dendritic šūnas, ir imūnās šūnas, kas iznīcina svešas vielas, cenšoties aizsargāt ķermeni no infekcijas.
Šie himtiocīti kopā ar limfocītiem, makrofāgiem un eozinofiliem var iekļūt gandrīz katrā orgānā, bet īpaši ādā, limfmezglos, plaušās, aizsprostojumā, aknās, liesā, kaulu smadzenēs vai centrālajā nervu sistēmā.
Ko LCH dara ar limfomu?
Daži eksperti teorētiski apgalvo, ka LCH var būt reaktīvs Langerhans šūnu augšana pēc Hodžkina slimības ķīmijterapijas vai staru terapijas. Šī ir tikai viena no vairākām teorijām.
agrāk tika ziņots par vairākiem gadījumiem, kad Langerhana šūnu himtiocitozi saista ar ļaundabīgu limfomu. Ziņotie gadījumi tomēr ir bijuši
ar
ļaundabīgu limfomu, kā arī pēc limfomas. LCH visbiežāk sastopamas bērniem no viena līdz trīs gadu vecumam, kas var izklausīties biedējoši, bet atcerieties, ka LCH ir reti. Simptomi ir atkarīgi no iesaistīšanās vietām, un slimība ir ierobežota līdz vienai orgānu sistēmai – tikai kaulam, piemēram, apmēram pusei gadījumu. Dažreiz iebrukums kaulos nesatur simptomus, bet citreiz var rasties sāpes locītavā, kaulā. Ādas iesaistīšanās ir novērota apmēram 40 procenti gadījumu, un visbiežāk ādas simptoms ir ekzēmijas veida izsitumi, kas līdzīgi kā rauga infekcija.
LK var būt grūti diagnosticēt, bet atcerieties, ka regulāras ārsta vizītes un atklāts dialogs ievērojami palielina atklāšanas iespējas, ja kaut kas nav parasts.
