Kas tas ir kā bērns ar autismu?

brāļiem māsām, brāļi māsas, jūsu parasti, attīstošais bērns, autisma bērns

Aiblu un bērnu ar īpašām vajadzībām ir unikālas problēmas – un autizmas bērni ar brāļiem un māsām nav izņēmums. Bet, tāpat kā gandrīz viss, kas saistīts ar autismu, katra situācija ir unikāla. Dažiem brāļiem un māsām dzīve ar autisma brāli vai māsu var būt ārkārtīgi sarežģīta. Cilvēkiem ir savi uzplaukumi un kritumi. Ir pat daži bērni, kuri redz viņu brāļa autismu kā plusu, nevis mīnusu.

Neraugoties uz šīm atšķirībām, tomēr ir daži kopīgi pieredzes un izaicinājumi.

Visbiežāk sastopamie izaicinājumi autizējošo brāļu un māsu brāļiem un māsām

Jautājums par to, vai autisma bērns ir bagāts vai slikts, slikts vai satraukts, ir daži kopīgi izaicinājumi.

  1. apgrūtinājums. Šis ir viens no visgrūtākajiem izaicinājumiem, jo ​​tas ir ļoti reāli un neiespējami izvairīties. Bērni, kad viņi ir pagājuši bērnudārzā, ir spriedzi cilvēki. Un, atšķirībā no pieaugušajiem, viņi var izlemt skaļi, publiski. Nevienam parasti attīstošam bērnam nav viegli vai patīkami dzirdēt, ka viņu kolēģi jautā: "Kas ar tavu brāli ir nepareizi? Viņš ir tik dīvaini!" vai dzird "jūsu māsa ir ķēms!" Bet tas ir ļoti reti bērns, kurš nav dzirdējis šādus komentārus. Pieaugot vecākiem, brāļiem un māsām būs jāatgriežas pie šī jautājuma, kad viņi atved mājās draugus, atrast mate vai apprecēties.
  2. ierobežotas iespējas.Ja jūsu brāļiem ir autisms, visai ģimenei ir jāpielāgojas. Tas nozīmē, ka parasti attīstītajam bērnam gandrīz noteikti būs jācenšas panākt vairāk, teiksim "nē" biežāk un saliecies pret viņu brāļu un māsu neparastas vajadzības un gaumi. Piemēram, tipiskajiem brāļa vai māsas bērniem, iespējams, vajadzētu skatīties vienu un to pašu filmu 50 reizes, doties mājās no notikuma, pirms tie ir gatavi, vai pateikt "nē", lai pūšot pusi – tikai lai pielāgotu viņu autisma brāli vai māsu. Pieaugot, brāļi un māsas var uzskatīt, ka viņu vecākiem ir mazāk laika vai naudas, lai palīdzētu ar koledžu, pērkot māju, "veicot" kāzas un tā tālāk.
  1. lielākās cerības.Ja ģimenes loceklis ir invalīds, tad citiem ģimenes locekļiem ir jāierobežo līdz plāksnei, un tajā ietilpst arī brāļi un māsas. Autisma bērna brāļi un māsas (pat ja viņi ir ļoti jauni) visticamāk tiek lūgti pārvaldīt savas jūtas un vajadzības, uzņemties vairāk mājsaimniecības uzdevumu vai atlikt savus priekus. Kā pieaugušajiem brāļiem un māsām, iespējams, būs jāuzņemas arvien lielāka atbildība par autisma brāļiem, jo ​​viņu vecāki ir mazāk spējīgi.

Kāpēc brāļu dzīves pieredze ir tik atšķirīga no viena cita

Jā, ir daži kopīgi jautājumi, taču autistu bērniem ir daudz plašu atšķirību starp brāļiem un māsām. Ja jūs apvienojat grupu parasti attīstās bērnu ar autizmas brāļiem un māsām, jūs dzirdēsiet ļoti ļoti atšķirīgus viedokļus, bažas un problēmas. Lūk, kāpēc:

Autisma bērni ir ļoti atšķirīgi viens no otra.

Tā kā autisms ir tik plašs traucējumi, autisma bērni un pusaudži var būt pilnīgi dažādi. Tā rezultātā brāļi un māsas drīzāk var atrasties salīdzinoši viegli vai ārkārtīgi sarežģīti dzīvot tajā pašā mājsaimniecībā. Piemēram:

  • Sibling A dzīvo kopā ar brāli, kurš, lai gan nedaudz "dīvaini", patiesībā ir daudz jautrības. Protams, viņš perseverates par Disney rakstzīmes, un viņiem nav personīgu draugu, un jā, viņš dažreiz izkausē bez skaidriem iemesliem. Bet viņš ir labs, rūpējīgs un bauda daudz tādu pašu filmu un darbību kā viņa brālis. Jā, ir problēmas, bet tās nejūt pārsvaru. Patiesībā tie kaut kādā veidā var būt mazliet pārspīlēti nekā problēmas, kas saistītas ar bossy, dominējošo (bet parasti jaunattīstības) brāli.
  • Sibling B dzīvo kopā ar māsu, kas ir neverbāla, agresīva un var fiziski iznīcināt objektus ap māju. Reizēm Sibling B patiešām nobijies par viņa drošību. Nav nekāda sakara, ka Sibling B atvedīs draugam uz māju, un nav iespējas droši un patīkami iziet ar savu māsu. Dzīve mājās reti ir kaut kas līdzīgs "normālai", un izaicinājumi garīgajai un fiziskajai labklājībai ir ļoti reāli.
  • Brāļi C dzīvo kopā ar brāli, kurš ir izcils, savdabīgs un ārkārtīgi satraukts. No vienas puses, Sibling C autisma brālis jau programmē videospēles 8. gadu vecumā. No otras puses, šis pats brālis ir ļoti satraukts, viņam ir ārkārtīgi sensoro izaicinājumi un fiziski ir sāpīgi būt mallā, kinoteātrī, vai pat ģimene pulcējas. Sibling C lepojas ar brāļa sasniegumiem, bet var būt grūti apiet savu brāli un nekad nav pilnīgi pārliecināts, ka viņš "eksplodēsies". Tā rezultātā viņa izvairoties no brāļa, kad vien iespējams.

brāļi un māsas atšķiras viens no otra.

Katrs bērns ir unikāls, un atšķiras arī atsevišķu bērnu atbildes uz audzinātāja austītu.

Lai gan viens bērns var atrast pieredzi, mēģinot un grūti, cits var uzskatīt par atalgojošu.

Vai vieglāk ir būt jaunāks vai vecāks autisma bērns? Katram ir pieaugums un kritums.

  • Jaunāka autisma bērna brāļa dzīvošana viņas dzīvē nekad nav bijusi autisms. No vienas puses, tas var nozīmēt, ka viņai ir vieglāk pārvaldīt problēmas, kas saistītas ar autizējošu brālību. No otras puses, viņai var būt grūtāk radīt sevi ģimenē kā personu ar savām vajadzībām, izaicinājumiem, talantiem un personības iezīmēm.
  • Bērnu ar autismu vecāks brālis var būt neapmierināts, kad vecāku uzmanība tiek pievērsta jaunākam brālim ar īpašām vajadzībām. Vai arī, no otras puses, viņš var salīdzināt viegli pārvaldīt situāciju, jo viņš jau ir izveidojis savu vietu ģimenē, skolā un kopienā.

Dažādu temperamentu un personību dēļ var būt arī liela atšķirība. Dažiem brāļiem un māsām, kas dzīvo ar autisma bērnu, var būt apmulsums, savukārt citiem tā ir iespēja.

  • Sibling X ir ļoti jutīgs un viegli izjauc. Ņemot autizējošu brāli, padarot dīvainas skaņas, atkārtojot tos pašus vārdus atkal un atkal, un kausējot vakariņās, viņai tiek dotas tiesības pāri malai.
  • Sibling Z ir empatējošs un bauda atrast veidus, kā palīdzēt viņa autisma māsai, lai vadītu sarežģītas situācijas. Neskatoties uz sajukumu, viņam patiešām ir izpratne par to, kā palīdzēt māsai pašiem nomierināties, paust sevi un sadarboties ar citiem.

ģimenes attieksme un situācijas atšķiras viens no otra.

Autisms, ģimenes attieksme un situācijas var būtiski ietekmēt bērnus. Pievienojiet autismu maisījumam, un parastiem ģimenes konfliktiem, izaicinājumiem, stiprajām pusēm un elastīgumu kļūst ļoti liels darījums. Parasti attīstošam brālim vecāku uzvedība un emocijas var kļūt par pozitīvas un stiprākas avotu. Piemēram:

  • Ģimenes A ietver bērnu ar autismu. Bērna vecāki cieš tuvāk un strādā kopā, lai atrastu piemērotas skolas, atbalsta un finansējumu. Kad autisms kļūst milzīgs, viņi reaģē mierīgi, risina situāciju un pēc tam pārgrupē. Tajā pašā laikā viņi smagi strādā, lai pārliecinātos, ka skolās un viņu sociālajā dzīvē parasti tiek attīstīti brāļi un māsas, pat ja tas dažkārt nozīmē, ka draugi vai sabiedriskā transporta veidi ir daļa no kopuma. Rezultātā bērns bez autismiem var uzzināt, ka problēmas var tikt izpildītas un pārvaldītas, un ka nelaimēm nevajadzētu nostāties pilnīgā, mīlošajā dzīvē.
  • B ietvert bērnu ar autismu. Bērna vecāki vaino viens otru par autismu vai tā ietekmi uz ģimenes dzīvi, kā rezultātā viņi sadalās. Viens no vecākiem aizņem bērnu aizbildnību un ir pārņemts, dusmīgs un neapmierināts. Kad autisms mājās kļūst pārmērīgs, vecāks iziet no durvīm vai nonāk dusmās. Tā rezultātā parasti jaunattīstības bērns izaug līdzi haotiskā situācijā un var uzzināt, ka izaicinājumi izraisa ģimenes dzīves sabrukumu.

Ģimenes finanses atšķiras.

nauda nevar nopirkt mīlestību, bet tā var nopirkt daudzas lietas ģimenē, kas dzīvo ar autismu. Kaut arī ir iespējams saņemt ļoti maz naudas un joprojām var pārvaldīt autismu ar maziem emocionāliem traucējumiem, tas nav viegli.

Nabadzība un autisms var būt neticami izaicinošs maisījums. Jā, resursi ir pieejami vecākiem ar bērniem invalīdiem, taču šiem resursiem ir grūti piekļūt, tas ir apgrūtinoši pārvaldīt un var būt stipri ierobežots atkarībā no ģimenes atrašanās vietas. Vecākiem, kuri strādā pēc stundām, nav elastības, kas viņiem vajadzīgas, lai darba dienās apmeklētu sociālās apdrošināšanas un valsts aģentūras. Vecākiem, kam nav savi datoru un interneta piekļuves, nav vajadzīgo rīku, lai meklētu iespējas un atrast terapiju, pakalpojumus vai ārstēšanas iespējas.

Vecāki ar ievērojamiem līdzekļiem var būtiski nopirkt savu izeju no dažām šīm frustrācijām. Ja viņi strādā augstākā līmeņa darba vietās, viņiem ir lielāka elastība, lai viņi apmeklētu konferences, apmeklētu sanāksmes un pārvaldītu aģentūras un ieguvumus. Ja viņi nevar pretendēt uz pakalpojumiem vai viņiem tiek liegtas vēlamās izglītības iespējas, viņi var samaksāt par privātiem pakalpojumu sniedzējiem. Ja viņi jūtas pārblīvēti, viņi bieži vien var maksāt par atelpu aprūpi.

Kā šīs atšķirības parasti ietekmē brāļus un māsas? Pastāv dažādas sekas:

  • ja nauda tiek sniegta, lai sniegtu pakalpojumus autizējošam bērnam, mazi var palikt citiem bērniem. Koledžas fondi var pāriet uz autisma terapiju, savukārt otrās hipotēkas var maksāt par speciālajām skolām vai aprūpi pēc īslaicīgas aprūpes. Tā rezultātā tipisks brālis var kļūt par sašutumu gan no vecākiem, gan autisma brāļiem.
  • Ja viss pieejamais laiks tiek iztērēts, lai pārvaldītu pakalpojumus vai rūpētos par autisma bērnu, brāļa bērns var justies pamesti vai atstāt novārtā. Tas arī var izraisīt aizvainojumu vai dusmas.
  • Ja vecākiem ir pārsteidzošs laiks un enerģija, kas vajadzīga, lai pārvaldītu autisma bērna pakalpojumus, viņiem, iespējams, ir maz enerģijas, lai palīdzētu mājasdarbā, apmācīt, vadīt automašīnu vai veikt citas parastās vecāku darbības.
  • Vecākiem, kuriem ir maz laika vai naudas, daudziem nav resursu, kas viņiem nepieciešami, ir cieši saistīti ar brāļu un māsu aktivitātēm un vajadzībām. Viņiem var nebūt informēti par skolas problēmām, emocionāliem jautājumiem vai potenciāli riskantu uzvedību.

Izredzes, kas novietotas brāļiem un māsām, atšķiras.

Kas ir sagaidāms no bērna ar audzinātāja vecticībnieku? Atbilde lielā mērā būs atkarīga no viņa vai viņas ģimenes lieluma, finansēm, kultūras fona un emocionālās stabilitātes. Atbilde mainīsies arī tādēļ, ka autisms un tipisks brāļa vecāki kļūst vecāki un vecāki ir mazāk spējīgi rīkoties atsevišķi.

  • Lielajā paplašinātajā ģimenē var būt vairākas personas, kas spēj un vēlas palīdzēt autisma bērnam. Ļoti mazā ģimenē, parasti attīstošais bērns var tikt uzaicināts uzņemties būtisku atbildību par savu autistu vecticībnieku. Šī izredzes var pieaugt, vecākiem vecumā, līdz vietai, kur paredzams, ka tipisks brāļa bērns kļūst par pieaugušo aprūpētāju pieaugušam bērnam.
  • bagātajā ģimenē var būt iespējams samaksāt par atvieglotu aprūpes pakalpojumu sniedzējiem vai pat par aktīvu muskuļu privātu dzīvi. Retos gadījumos šo atbalsta līmeni var nodrošināt ar aģentūru starpniecību. Tomēr vairumā gadījumu ne vecāki, ne palīgpersonāls nevar nodrošināt atbalstu 24 stundas diennaktī. Tādējādi, ja autizējošam brālim ir vajadzīgs 24/7 atbalsts, ir labas izredzes, ka brālim būs nepieciešams to nodrošināt – vismaz kaut kādu laiku.
  • Mūsdienu amerikāņu kultūrā ģimenes locekļiem nav nekas neparasts, kā iet pa viņu. Aimeņi var pārvietoties visā valstī vai pasaulē, bet vecāki turpina rūpēties par pieaugušo "bērnu" ar autismu. Citās pasaules daļās (vai imigrantu kopienās) ģimenes atrodas tuvu viens otram. Kad ģimenes paliek tuvu, tās, visticamāk, uzņems vismaz daļu no atbildības par bērnu ar autismu, kad viņš aug.

Kā palīdzēt jūsu tipiski attīstīt bērnam

Lai kādi būtu jūsu apstākļi un neatkarīgi no jūsu autisma bērna spējām un izaicinājumiem, ir svarīgi saglabāt jūsu parasti attīstās bērna vajadzības. Tomēr teica, ka ir svarīgi arī atcerēties, ka invaliditāte ģimenē ne vienmēr ir slikta lieta. Ņemot vērā pareizos apstākļus, bērns ar autistu vecticībnieku var iegūt lieliskas personīgās priekšrocības. Empātija, atbildība, elastība, atjautība un laipnība var būt no pieredzes.

Šeit ir daži padomi, kā nodrošināt, ka jūsu tipiskajam bērnam ir pozitīvs rezultāts: ─ Ārstēt autismu kā daļu no dzīves – kaut ko saprast un reaģēt, nevis kaut ko izvairīties no domāšanas vai domāšanas. Māciet visiem saviem bērniem par to, kas ir autisms, un kas tas nav.

  1. Izturieties pret visiem saviem bērniem, ievērojot viņu cēloņus, un ievērot cieņu pret savu autismu.
  2. Jāapzinās, ka jūsu parasti attīstošais bērns prasa jūsu uzmanību un mīlestību un satveriet mirkļus, kurus jūs varat klausīties, dalīties, priecāties, atrisināt problēmas vai vienkārši sarunāties.
  3. Ziniet, ka jūsu parasti attīstošais bērns spēj tikt galā ar dažām neparastām prasībām un atzīt problēmas, ar kurām viņi saskaras un pārvar.
  4. Izveidojiet īpašas "just us" reizes jūsu parasti attīstošam bērnam. Iespējams, ka jums būs jākalās ar savu laulāto, taču tas var būt vēl labāks.
  5. Izplānojiet savu tipisko bērna vajadzības un ziniet, kā rīkoties situācijās, pirms tās rodas. Tas attiecas uz maziem jautājumiem (ko mēs darīsim, ja mūsu autisma bērns izkristu pie tirdzniecības centra) un lielas problēmas (kā mūsu tipiskais bērns var pārvaldīt koledžas izmaksas?). Jums ne vienmēr ir jātiek galā ar jūsu tipiskajiem bērna kaprīzēm, bet jums ir nepieciešams plāns.
  6. jābūt konsekventai un uzticamai. Var būt grūti dzīvot ar autistu vecticībnieku, bet daudz grūtāk ir dzīvot ar haosu vai emocionālu satricinājumu. Visbiežāk attīstošie bērni var pielāgoties sarežģītām situācijām, kad viņi jūtas droši un rūpējas.
  7. klausieties savu parasti attīstās bērnu un vērot jebkādas trauksmes pazīmes, depresiju vai riskantu uzvedību.
  8. Zini, kad tavs tipiskais bērns patiešām ir vajadzīgs tev, un atrast veidu, kā būt tur. Tas var prasīt, lai laiku pa laikam tiktu izsaukta neregulāra palīdzība vai lobīšana, bet laiku pa laikam tas var nozīmēt pasauli.
  9. Iegūstiet palīdzību, kad tā ir nepieciešama. Organizācijas, piemēram, autizmas brāļi un māsas, Sibling atbalsta projekts un Sibs Journeyare ir tikai dažas iespējas. Pārbaudiet vietējos resursus, lai atrastu atbalsta grupas, avārijas un programmas.

Like this post? Please share to your friends: