Vissvarīgākais lietas, kas jāzina par Entivio
- Cilvēkiem, kam ir infekcija, Entivioo nedrīkst saņemt.
- Pirms Entivio lietošanas uzsākšanas jāuzrāda tuberkulozes (TB) tests.
- Vakcinācijai jābūt atjauninātai pirms sākšanas, un ārstēšanas laikā ar Entivio nedrīkst ievadīt dzīvas vakcinācijas.
- Entivio tiek ievadīts intravenozi, sākot ar 3 sākuma devām, un pēc tam ik pēc 8 nedēļām.
- Nav zināms, kā Entivio ietekmēs augošu augli vai zīdaini.
Kas ir Entivio?
Entivio (vedolizumabs) ir zarnu izcelsmes α4β7 integrīna antagonists, kas darbojas, lai ārstētu divas galvenās iekaisuma zarnu slimības (IBD) formas. Entivio darbojas, saistot to ar α4β7 integrīnu, kas pārtrauc integrīna darbību, tādējādi veicinot gremošanas sistēmas iekaisumu, kas saistīts ar IBD. Pašlaik Entivioo ir apstiprināts, lai ārstētu vidēji smagu vai smagu Krona slimību vai mērenu vai smagu čūlaino kolītu. Entivio izstrādāja un tirgo Takeda Pharmaceuticals.
Kā Entyvio tiek uzņemts?
Entivio tiek ievadīts infūzijas veidā vai nu ārsta birojā, slimnīcā vai infūzijas centrā. Pirmoreiz uzsākot terapiju, Entivio tiek ievadīts trīs sākuma infūzijas veidā: pirmā infūzija, pēc tam 2 nedēļas vēlāk inficēšanās un 3 nedēļas pēc tās (kopējais pagājušais laiks ir 6 nedēļas).
Pēc šīs trešās infūzijas Entivio tiek ievadīts aptuveni ik pēc 8 nedēļām. Katra infūzija ilgst aptuveni pusstundu. Ārsts, kurš izraksta Entivio, sniedz īpašus norādījumus pirms un pēc infūzijas.
Kādēļ Entivio ir paredzēts?
Entivio ir pieejams, lai ārstētu pacientus ar vidēji smagiem vai smagiem IBD (Krona slimības un čūlaina kolīta) galvenajiem veidiem.
Entivioo parasti lieto tikai pēc tam, kad citas IBD zāles ir izmēģinātas un nedarbojas, lai pārvaldītu simptomus. Entivio nav apstiprināts, lai ārstētu bērnus, kas jaunāki par 18 gadiem. Ja ārstēšana ir efektīva, cilvēki, kas lieto Entivio, var atklāt IBD pazīmes un simptomus, un tie var sasniegt remisijas periodu.
Kam nevajadzētu lietot Entyvio?
Pastāstiet savam ārstam, ja Jums kādreiz ir bijis kāds no šiem nosacījumiem:
- Alerģiskas reakcijas uz jebkuru medikamentu
- Vai barojat bērnu ar krūti
- Vai esat stāvoklī vai mēģināt iestāties grūtniecības laikā
- Aknas slimība
- Infekcijas
- Nesenā vakcinācija
- Tuberkuloze (TB)
Kas ir Iespējamais Entyvio blakusparādības?
Saskaņā ar zāļu izrakstīšanas informāciju no Takeda Pharmaceuticals visbiežāk novērotās Entivio blakusparādības ir saaukstēšanās (nazofaringīts), galvassāpes, locītavu sāpes, slikta dūša, drudzis, augšējo elpceļu infekcija, nogurums, klepus, bronhīts, gripa, muguras sāpes, izsitumi, nieze, sinusa infekcija, sāpes kaklā un sāpes ekstremitātēs. Pastāstiet savam ārstam, ja kāda no blakusparādībām ir apgrūtinoša vai neatstāj.
Retos gadījumos var rasties citas nopietnākas blakusparādības, piemēram, alerģiskas reakcijas, kas var izraisīt anafilaksi. Paaugstināts infekcijas risks ir arī bažas, un infekcijas ziņots pacientiem, kuri saņēma Entivio. Nevēlamas blakusparādības, jo īpaši tās, kas var liecināt par alerģisku reakciju vai infekciju, nekavējoties jāziņo ārstējošajam ārstam.
Kādas zāles var Entyvio mijiedarboties ar?
Entyvio vēl nav plaši pētīts par zāļu mijiedarbību. Pastāstiet savam ārstam, ja lietojat Tysabri (natalizumabu), audzēja nekrozes faktora alfa blokatoru, imunosupresantu vai kortikosteroīdus. Vienmēr pastāstiet savam ārstam par visām lietojamām zālēm un piedevām.
Vai pastāv kāda pārtikas mijiedarbība?
Nav zināmas pārtikas mijiedarbības.
Vai Entyvio ir drošs grūtniecības laikā?
FDA ir klasificējusi Entyvio kā B tipa zāles. Entyvio ietekme uz nedzimušo bērnu nav plaši pētīta. Entyvio drīkst lietot tikai grūtniecības laikā, ja tas ir nepieciešams. Ja Entyvio lietošanas laikā iestājas grūtniecība, informējiet par to ārstu. Nav zināms, vai Entyvio izdalās mātes pienā. Zīdaiņa nopietnu blakusparādību potenciāls ir jānovērtē, ņemot vērā zāļu lietderību mātei. Vēl viena iespēja ir pārtraukt zīdīšanu pirms Entivio lietošanas.
Cik ilgi Envateio var droši tikt uzņemts?
Entivio tika apstiprināts 2014. gadā, un tādēļ nav daudz zināms par tā ilgstošu lietošanu. Pārskats par sešiem Entivio pētījumiem, kas notika četru gadu laikā, parādīja, ka zāļu drošums ir labvēlīgs.
