Kas ir akūta promeleocītiskā leikēmija (APL)?

asins šūnu, balto asins, balto asins šūnu, ārstēšanas rezultāti, asins šūnas

Ko tas nozīmē, ja Jums ir akūta promielocītu leikēmija (APL) un kā tā tiek ārstēta?

Pārskats

Akūta promielocītu leikēmija (APL) ir akūtas mieloleikozes (AML), asiņu vēzis, apakštips. Jūs varat dzirdēt arī to, ko sauc par M3 AML. Ziemeļamerikā APL veido apmēram 10% no visiem AML gadījumiem. Itālijā un Dienvidamerikas apgabalos APL var pārstāvēt pat 65% gadījumu.

Tas notiek vienlīdz sievietēm un vīriešiem, un vidējais sākuma vecums ir 40 gadu vecs.

Lai gan tas ir daudzējādā ziņā līdzīgs citiem apakštipiem, APL ir atšķirtspēja un tai ir ļoti specifisks ārstēšanas režīms. APL ārstēšanas rezultāti ir ļoti labi, un to uzskata par visizturīgāko ─ leikēmijas veidu. Cure likmes ir pat augstas kā 90%. Ģenētika un akūta Promyelocytic leikēmija (APL)

Ģenētiskā anomālija vai mutācijas, ko visbiežāk novēro leikēmijas šūnu DNS, ir pārvietošana starp hromosomām 15 un 17. Tas nozīmē, ka daļa no hromosomas 15 izzūd un tiek apmainīta ar daļa no 17. hromosomas. Šī mutācija noved pie olbaltumvielu radīšanas, kas izraisa asins šūnu attīstību, kas "iestrēdzis" promjelocītu stadijā, kad baltie asins šūnas ir ļoti jauni un nenobrieduši.

Kas ir Promyelocytes?

Promielocīti ir šūnas, kas atbilst šiem balto asins šūnu veidiem, un "bērni" ir mieloblastes vai blasti, un pieaugušie ir mielocīti, kas pazīstami kā neitrofīli, eozinofīli, basofili un monocīti.

Promeelocytic leikēmijas šūnas var salīdzināt ar cilvēku pusaudžiem. Viņi izskatās mazliet kā pieaugušie, taču viņi nevar iegūt darbu, maksāt rēķinus, vadīt automašīnu vai veikt pilnīgi nobriedušu cilvēku ikdienas funkcijas. Tāpat promielociālas asins šūnas ir pārāk maz attīstītas, lai veiktu pilnīgi nobriedušu balto asins šūnu lomu organismā.

Pazīmes un simptomi

Pacientiem ar APL izpaužas daudzi ar tādiem pašiem simptomiem kā citu veidu akūta mielogēna leikēmija (AML). Lielākā daļa leikēmijas pazīmju ir vēža šūnu "izstumšanas" rezultātā kaulu smadzenēs un traucē normālu, veselīgu sarkano asins šūnu, balto asins šūnu un trombocītu veidošanos. Šīs pazīmes un simptomi ir šādi:

Visu laiku ir zema enerģija vai noguruma sajūta;

  • slikta elpa, veicot regulāras aktivitātes;
  • bāla āda;  neizskaidrojami drudži;  palielināts ārstēšanas laiks griezumiem un sasitumiem;  ahija kauli vai locītavas;
  • grūtības "Infekcijas
  • Papildus šīm AML pazīmēm APL pacientiem ir arī citi raksturīgi simptomi
  • . Viņi bieži:
  • ir smagas asiņošanas problēmas, piemēram, asinsizplūdumi, deguna asiņošana, asinis urīnā vai zarnu kustībās. Meitenes un sievietes ar APL var pamanīt neparasti smagus menstruācijas periodus.
  • Tajā pašā laikā bieži notiek patoloģiska, pārmērīga asins recēšanu.

Leikēmijas simptomi var būt ļoti neskaidri, un tie var būt arī citu, ne-vēža apstākļu pazīmes. Ja jums ir bažas par savu veselību, vai veselībai mīļoto cilvēku, tas vienmēr ir labāk meklēt padomu no medicīnas speciālistu.Ārstēšana

  • Acu promjeliocītu leikēmijas (APL) ārstēšana ir
  • ļoti atšķirīga

nekā citu akūtu leikēmijas veidu gadījumā, tāpēc pareizi jānosaka, ka tas ir kritisks.

Most APL pacienti tiek ārstēti

sākotnēji ar all-trans-retīnskābe (ATRA), specializētā forma no A vitamīna atra terapija ir unikāls ar to, ka tas faktiski piespiež promielocitārajās leikozes šūnu nobriešanai, mazliet tāpat kā izgājuši koledžas Spēku mūsu pusaudžiem salīdzinot pieaugušo lomu (labi, vismaz reizēm). Šo ārstēšanas fāzi sauc par "indukciju". Kaut ATRA var saņemt APL pacientu remisija spiežot visi leikēmijas šūnas brieduma, to nevar izārstēt avotu leikēmijas. Tā rezultātā ilgtermiņa ārstēšanas rezultāti uzlabojas, ja ārsti pievieno kādu standarta ķīmijterapiju.

Šī ārstēšanas seja ir minēta kā "konsolidācija". Pēc ķīmijterapijas cilvēki bieži vien tiek turpināti ATRA vismaz gadu, dažkārt kopā ar citiem medikamentiem. Šis pēdējais ārstēšanas posms tiek saukts par "uzturēšanu". Ja leikēmija nereaģē uz ATRA un ķīmijterapiju vai ja tā atgriežas, APL var arī ārstēt ar arsēna trioksīdu (ATO).

Prognoze

APL ārstēšana ir veiksmīga lielākajā daļā gadījumu.

Cīņa un atbalsts

Pat ja akūtai promielocītu leikēmijai ir lieliska prognoze, vismaz attiecībā uz leikēmiju, "nokļūšana tur" var būt sarežģīta un novadīšana. Sasniedziet ģimeni un draugus. Neuztraucieties par nepieciešamību pēc palīdzības un palīdzības šajā dzīves posmā. Jūs varētu būt pārsteigts, kā tas ne tikai palīdz jums, kad citi palīdz, bet arī laime tiem. Pārbaudiet šos padomus, kā tikt galā ar leikēmiju un limfomu.

Veikt laiku, lai uzzinātu par izdzīvošanu. Kad vēža ārstēšana beidzas, pagarināšanas vietā daudzi cilvēki jūtas nomākti. Ilgstošas ​​ārstēšanas blakusparādības un laiks, kas pavadīts uz emocionālo veltnīšu panorāmas vēzi, var atstāt tev interesējies, vai tu atkal kādreiz justies normāli. Lūdziet palīdzību un ne tikai pieņemat savu "jauno parasto". Ir daudz, ko var izdarīt, lai palīdzētu vēža apgādniekajiem attīstīties. Un neaizmirstiet, ka reizēm labi var būt arī vēzis. Pētījumi patiesībā mums norāda, ka vēzis labus cilvēkus maina ne tikai slikti.

Like this post? Please share to your friends: