Statīnu medikamenti ir viens no visbiežāk lietotiem medikamentiem ASV, kura ikgadējais pārdošanas apjoms pārsniedz 18 miljardus ASV dolāru, saskaņā ar Ziemeļrietumu universitātes Fiinbergas Medicīnas skolas Čikāgā pētījumu.
Statīnu medikamenti ievērojami samazina izredzes uz sirdslēkmi vai insultu, samazinot "sliktā" holesterīna līmeni asinīs.
Bet tie vairs netiek noteikti, pamatojoties tikai uz personas asins analīzes rezultātiem. Mūsdienās statīnu medikamentus lieto, ja cilvēkam ir aprēķināts, ka viens no katriem 10 pacientiem var būt sirdslēkme vai insults nākamo 10 gadu laikā.
apstiprināto statīnu zāļu saraksts
Pašlaik vienpadsmit statīnu medikamentus apstiprina ASV Pārtikas un zāļu pārvalde, ieskaitot četras fiksētas devas kombinētas zāles. Septiņi galvenie zāļu avoti ir: ↔ Lipitor (atorvastatīns)
- Lescol (fluvastatīns)
- Mevacor (lovastatīns)
- Livalo (pitavastatīns)
- Pravacol (pravastatīns)
- Zocor (simvastatīns)
- Crestor (rosuvastatīns)
- Arī zemu izmaksu generic versijas pieejams.
ieguvumi no statīna medikamentu
Statīnu zāles ir zemāks holesterīna līmenis, inhibējot aknu enzīmu, kas pazīstams kā HMG Co-A reduktāze, kas ir holesterīna sintēzes pamatā. Šo zāļu konsekventa lietošana ir saistīta ar ievērojamu "sliktā" ZBL holesterīna līmeņa samazināšanos, mērenu triglicerīdu līmeņa samazināšanos un nedaudz palielinātu "labu" ABL holesterīna līmeni.
Šīs sekas izpaužas kā papildu kardiovaskulāro līdzekļu ieguvumi, tai skaitā: aplikuma palielināšanās samazināšana artēriju sieniņās; ─ plāksnīšu stabilizācija, lai tie nepazustos un neradītu sirds vai smadzeņu traucējumus; samazināts arteriāls iekaisums, ko mēra ar C reaktīvā proteīna (CRP) testu.
Samazināts asins recekļu veidošanās obstrukcijas vietā. Šie efekti var arī palīdzēt samazināt asinsspiedienu, it īpaši cilvēkiem ar prehipertenziju, kuriem vēl nav asinsspiediena zāļu.
- Bieži sastopamie statīnu izraisītie blakusparādības
- Lai gan statīnu medikamenti piedāvā nozīmīgus ieguvumus cilvēkiem ar sirds un asinsvadu slimību risku, var rasties blakusparādības, kas saistītas ar to lietošanu. Lielākā daļa no tām ir vieglas vai mēreni smagas un parasti izzūd, kad organisms pielāgojas ārstēšanai. Visbiežāk ir: ∎ slikta dūša
- gāze
- aplauzums vēderā
galvassāpes
reibonis
nogurums
- izsitumi
- miega traucējumi
- samazināta koncentrācija
- muskuļu sāpes
- statīni var izraisīt arī paaugstinātu aknu enzīmu līmeni vienā no katriem 100 lietotājiem. Vairumā gadījumu šis pieaugums nav saistīts ar smagiem vai pastāvīgiem aknu bojājumiem, tomēr ir jāuzmanās, ja statīnus izrakstītu cilvēkiem ar aknu darbības traucējumiem.
- Statīni, šķiet, palielina II tipa diabēta attīstības risku dažās sievietes, jo īpaši pēcmenopauzes periodā.
- Kam vajadzētu un nedrīkst lietot statīnus
- Gadu gaitā ir bijuši zināmi apgalvojumi par to, vai statīni ir vajadzīgi vai vienādi izdevīgi visās grupās. Dažiem pacienti to nepareizi interpretē kā tādus, kas norāda, ka statīniem nav nekāda labuma, un, vēl ļaunāk, tas var būt kaitīgs.
- Tas nav taisnība.
- 2016. gadā valdības ASV Profilakses dienesta darba grupa (USPTSF) izsniedza atjauninātas vadlīnijas, vienkārši norādot, ka pierādījumi bija "nepietiekami", lai ieteiktu uzsākt statīnu lietošanu 76 gadu vecumā un vecākiem cilvēkiem, kuriem nav bijis sirdslēkmes vai insults.
paziņojums nebija nedz šīs grupas statīnu noraidījums, nedz ierosinājums, ka cilvēkiem vajadzētu pārtraukt lietot statīnu medikamentus, kad tie kļūst par 76. Drīzāk tas liecina, ka ieguvumi var būt mazāki un ka klīniskā izlemšana jāpieņem katrā atsevišķā gadījumā, atsevišķi.
USPSTF turpināja izteikt ieteikumus par statīnu lietošanu šādās riska grupās:
ārstēšanu ar zemu līdz vidēji smagu devu statīniem ieteicams lietot pieaugušajiem no 40 līdz 75 gadiem, kuriem nav bijis sirdslēkmes vai insulta, bet kuriem ir viens risks . Noteikšana tiek veikta, pamatojoties uz to, vai personai ir viens vai vairāki sirds un asinsvadu slimību riska faktori, un nākamajos 10 gados sirdslēkmes vai insulta risks pārsniedz 10 procentus.
Viena vecuma pieaugušajiem, kuriem ir viens vai vairāki kardiovaskulāri riska faktori, un aprēķinātais risks ir no 7,5 līdz 10 procentiem, ārstēšanu var sākt arī klīniski.
