FISH testi vēža diagnosticēšanai

daļa hromosomas, Lego ķieģeļu, savu spēli, FISH palīdzētu, limfomas gadījumā

fluorescence in situ hibridizācija (FISH) ir viena no vairākām metodēm, ko izmanto, lai meklētu jūsu šūnu DNS, meklējot noteiktu gēnu vai gēnu daļu klātbūtni vai trūkumu.

Daudzi dažādi vēža veidi ir saistīti ar zināmām ģenētiskām novirzēm. Un ģenētiski mēs ne tikai runājam par iedzimtību. Laika gaitā šūnas var kļūdīties, kad tās sadalās un aug.

šajās šūnās var uzkrāties mutācijas ar DNS, kas saistītas ar vēzi.

Kā darbojas ZIVS?

ZIV ir tehnoloģija, kas izmanto fluorescējošas zondes, lai noteiktu specifiskus gēnus vai gēnu daļas (DNS sekvences). Medicīnas centra laboratorijas darbinieki un onkologi izmanto FISH, lai palīdzētu novērtēt pacientus, kam var būt vēzis, un dažreiz kontrolēt pacientu, kam jau ir diagnosticēts vēzis un ārstēts.

ZIVS var izdarīt, izmantojot dažāda veida paraugus atkarībā no aizdomās turama vēža veida un veida: audzēja šūnas, kas iegūtas no perifērām asinīm, no kaulu smadzeņu biopsijas vai no limfmezglu biopsijas, un formalīns ar fiksētiem parafīnu saturošiem audiem (tas attiecas uz audu paraugam, kas tiek apstrādāts laboratorijā un iestrādāts vaska tipā, padarot to stingrāku, lai to varētu sagriezt plānās daļās un novietot tā, lai to skatītu mikroskopā).

Ko nozīmē vēstules?

"H" FISH attiecas uz hibridizāciju.

Molekulārā hibridizācijā kā zondē tiek izmantota marķēta DNS vai RNS secība – ja vēlaties, vizualizēsiet sarkanu Lego ķieģeļu. Zondu izmanto, lai atrastu ekvivalentu Lego ķieģeļu vai DNS sekvenci bioloģiskā paraugā.

DNS jūsu paraugā ir kā Lego ķieģeļu pāļi, un lielākā daļa ķieģeļu šajās pāļos neatbilst mūsu sarkanajam zondei.

Un visi jūsu ķieģeļi ir kārtīgi sakārtoti 23 pāri ķieģeļu kaudzēs – katra kaudze ir viena no jūsu sapārotajām homologām hromosomām, vairāk vai mazāk. Atšķirībā no Lego ķieģeļiem mūsu sarkanā Lego zonde ir kā spēcīgs magnēts un atrod savu spēli bez šķirošanas pāļi.

"F" attiecas uz fluorescenci. Mūsu sarkanais zondes var zaudēt ķieģeļu pāļus, tādēļ tas ir marķēts ar krāsainu fluorescējošu krāsu tā, lai tas spīdētu. Kad tā konstatē savu spēli starp 23 pārotajiem pāļiem, fluorescējošā atzīme atver savu atrašanās vietu. Tātad, jūs tagad varat redzēt, kā pētnieki un klīnicisti varētu izmantot FISH, lai palīdzētu noteikt, kur (kāda pile vai kāda hromosoma) konkrēts gēns atrodas konkrētai personai.

"I" un "S" stāvēt in situ. Tas attiecas uz faktu, ka mūsu sarkanais Lego ķieģelis meklē savu spēli paraugā, kuru jūs deva.

Kas par specifiskiem asinsvadiem?

ZIVS un citi in situ hibridizācijas procedūras tiek izmantotas, lai diagnosticētu dažādas hromosomu anomālijas – izmaiņas ģenētiskajā materiālā, izmaiņas hromosomās, ieskaitot sekojošo:

dzēšana – daļa no hromosomas nav pagājusi

translokācija – daļa no viena hromosoma izdalās un paliek pie citas hromosomas

Inversija – daļa no hromosomas izdalās un atkal ievieto atpakaļ, bet apgrieztā secībā

Kopēšana – daļa no hromosomas atrodas pārāk daudzās eksemplāros šūnā

Katrs vēža veids var būt savs hromosomu izmaiņu komplekts un attiecīgie zondes. ZIV ne tikai palīdz identificēt sākotnējās ģenētiskās izmaiņas slimības procesā, piemēram, vēzim, bet to var arī izmantot, lai uzraudzītu reakciju uz terapiju un slimību remisiju.

FISH konstatētās ģenētiskās pārmaiņas dažreiz sniedz papildu informāciju par to, kā indivīda vēzis varētu uzvesties, pamatojoties uz to, kas agrāk tika novērots cilvēkiem ar tādu pašu vēzi un līdzīgām ģenētiskām izmaiņām. Dažreiz FISH lieto pēc tam, kad diagnostika jau ir veikta, lai apkopotu papildu informāciju, kas varētu palīdzēt paredzēt pacienta iznākumu vai labāko ārstēšanu.

ZIŅAS var identificēt hromosomu novirzes leikēmijās, tai skaitā ar hronisku limfoleikozi (CLL). Hroniskas limfoleikozes / mazas limfocītu limfomas gadījumā FISH ļauj pacientiem noskaidrot viņu prognostisko kategoriju: labu, vidēju vai sliktu. Akūtās limfoblastiskās leikēmijas (ALL) gadījumā leikēmijas šūnu ģenētika var jums pastāstīt par vēža risku un palīdzēt virzīties uz terapeitiskiem lēmumiem.

FISH paneļi ir pieejami arī limfomas, multiplās mielomas, plazmas šūnu proliferatīvo traucējumu un mielodisplastiskās sindroma gadījumā. Piemēram, mantijas šūnu limfomas gadījumā ir translokācija , ka FISH var atklāt ar nosaukumu GH / CCND1 t (11; 14), kas bieži ir saistīta ar šo limfomu.

Kāpēc ZIVI?

FISH priekšrocība ir tā, ka tas nav jāveic šūnās, kuras aktīvi sadalās. Citogēnā pārbaude parasti aizņem apmēram trīs nedēļas, jo vēža šūnas ir jāaug par labo ēdienu apmēram 2 nedēļas, pirms tās var pārbaudīt. Savukārt FISH rezultāti parasti ir pieejami laboratorijā dažu dienu laikā.

Like this post? Please share to your friends: