Dažādi demences veidi un cēloņi

Alcheimera slimība, Parkinsona slimība, AIDS saistītā, Alcheimera slimības

Ir vairāki demences cēloņi. Daži cēloņi ir atgriezeniski, piemēram, galvas trauma, daži medikamenti un vielmaiņas traucējumi. Citi iemesli nav atgriezeniski, un zinot, kāda pacienta veida demenci var palīdzēt ārstiem atbilstoši pielāgot viņu aprūpi.

1. Alcheimera slimība

Alcheimera slimība ir galvenais demences cēlonis. Tas veido apmēram divas trešdaļas demences gadījumu.

Alcheimera slimība ir progresējoša slimība, ko raksturo olbaltumvielu nogulsnes smadzenēs plāksnēs un sajūgos.

Zinātnieki vēl cenšas izdomāt, kas izraisa Alcheimera slimību. Šķiet, ka vecāka gadagājuma, ģimenes vēstures un dzīvesveida faktori, piemēram, smēķēšana, ietekmē cilvēka Alcheimera slimības attīstības risku.

2. Asinsvadu demence

Asinsvadu demence ir otrais visbiežākais demences cēlonis. Tas rodas, samazinot asins plūsmu uz smadzenēm vai nu no asinsvadu sašaurināšanās vai pilnīgas bloķēšanas, kas atņem asins šūnām, kas satur vitālo skābekli un barības vielas. Asinsvadu demenci var izraisīt vairāki mazi insulti, viens liels insults, diabēts vai hipertensija.

3. Frontotemporālās demences

Frontotemporālā demenci (FTD) raksturo α-atrofija  vai izšķērdēšana no smadzeņu frontālās un pagaidu lobiem, ja nav Alcheimera slimības. Tas parasti notiek agrāk nekā Alcheimera slimība, kuras sākums ir no 35 līdz 75 gadiem. Tas attīstās ātrāk nekā Alcheimera slimība, un viņam ir īsāks dzīves ilgums. FTD var būt ģenētiska saite, bet zinātnieki joprojām nav pārliecināti par precīzu iemeslu.FTD parasti ir ar uzvedības izmaiņām, parasti kā nepiemērotu sociālo vai personisko uzvedību. Problēmas ar runu, ko sauc par

afāziju

, ir otra galvenā FTD prezentācija. 4. Lewy ķermeņa dēmenisLewy ķermeņa demenci, kas nosaukta par Friederich H. Lewy, kurš pirmo reizi aprakstīja nogulumus 1900. gadu sākumā, raksturo olbaltumvielu alfa-sinukleīna nogulsnes smadzeņu šūnās. Kaut arī daudzi Lewy Body demences simptomi ir līdzīgi Alcheimera slimībai, trīs simptomi to atšķir no citiem demences veidiem: spilgtas halucinācijas, dažāds apziņas līmenis vai modrība, kā arī smagi miega traucējumi.

5. Parkinsona slimība

Parkinsona slimība ir progresējoša nervu šūnu pasliktināšanās smadzenēs, kas rada svarīgu smadzeņu ķīmisko dopamīnu. Dopamīns darbojas kā smadzeņu ķermenis, koordinējot vienmērīgu un līdzsvarotu muskuļu kustību. Bez dopamīna smadzenes nespēj sazināties, kā rezultātā tiek zaudēta spēja kontrolēt ķermeņa kustību.

Savos progresējošos posmos Parkinsona slimība var ietekmēt izziņas funkcionēšanu, radot grūtības izgūt atmiņas, racionalizēt problēmas, pieņemt lēmumus un risināt problēmas, kā arī depresiju. Demenci rodas apmēram 20% līdz 60% pacientu ar Parkinsona slimību.

6. Hantingtona slimība

Hantingtona slimība ir iedzimta slimība, kas parasti rodas cilvēka 30 vai 40 gadu vecumā. To raksturo nekontrolēta kustība, emocionāli traucējumi un garīgā pasliktināšanās.

Ar Hantingtona slimību progresējoša garīgā pasliktināšanās ar radītu demenci var būt pirmās slimības pazīmes. Bērniem ar vienu vecāku, kam ir diagnosticēts Huntingtona gēns, ir 50% iespēja pašam attīstīt šo slimību.

7. HIV / AIDS

HIV / AIDS ir vīruss, kas tiek noslēgts, saskaroties ar inficētās personas asinīm vai ķermeņa šķidrumiem. Ar AIDS saistītā demenci var saistīt ar CD4 + T-šūnu skaita samazināšanos un imunosupresijas ilgumu. Pirms antiretrovīrusu terapijas ar AIDS saistītā demence tika saistīta ar zemu CD4 + daudzumu un augstu vīrusu slodzi. Tagad, izmantojot efektīvu antiretrovīrusu terapiju, kas palēnina HIV un AIDS progresu, pacienti dzīvo ilgāk un nesamazina oportūnistiskas infekcijas pēc ātruma, kādu viņi reiz izdarīja.

Šiem pacientiem var rasties ar AIDS saistītas demences attīstīšanās, jo viņi vecumā.

Ar AIDS saistītās demences simptomi ir simptomi, aizmirstība, lēnums, grūtības ar koncentrāciju un problēmu risināšanu, kā arī halucinācijas.

8. Creutzfeldt-Jakobs slimība (CJD)

Visbiežāk pazīstamā kā Mad Cow slimība, Creutzfeldt-Jakobs slimība (CJD) izraisa prioni. Šie prioni iznīcina smadzeņu spēju funkcionēt. CJD var būt ģenētiska saite, bet vairumā gadījumu tā ir gadījuma rakstura un nav zināms cēlonis. Dažos gadījumos var rasties piesārņotas medicīnas iekārtas iedarbība procedūru laikā. Ar CJD saistītā demence bieži attīstās strauji vairākus mēnešus un rodas problēmas ar uzmanību, koncentrāciju, apetīti, redzi un koordināciju.

Like this post? Please share to your friends: