Betaseron multiplās sklerozes ārstēšanai

Cilvēki ar recidivējoši-remitējošu MS vai RRMS parasti pieņem ārstēšanas lēmumus, pamatojoties uz viņu ārsta ieteikumiem, kā arī bažām par ērtības, blakusparādībām un izmaksām. Viena interferona terapija, ko FDA apstiprina recidīvu ārstēšanai MS, ir Betaserons.

Betaserona terapijas pamati

Betaserons (interferons beta-1b) tirgū ir ilgāks par citām slimībām modificējošām terapijām.

Tas nodrošina augstāko nedēļas interferonu devu, 250 mg / devā, katru otro dienu. Pretēji Avonex (intramuskulāri, tas nozīmē, injicēts muskuļos) un Rebif (arī subkutānai, bet skābei) forma ir zemādas (tas nozīmē, ka tā tiek injicēta taukos tieši zem ādas) formula, un tā ir neitrāla pH, tādēļ injekcijas var būt sāpīgi). Lielākajai daļai pacientu Betaserona injekcijas vietā rodas sarkani plankumi, kas retos gadījumos var attīstīties čūlas.

Betaseron nāk ar parastiem ar interferonu saistītiem, gripai līdzīgiem simptomiem, īpaši ārstēšanas sākumā. Tā kā tas tiek sniegts katru otro dienu, tas cilvēkiem, kuri strādā pilnu slodzi vai citādi, ir nepārtraukti jāpakļauj pastāvīgai attieksmei pretēji Avonex (reizi nedēļā) vai Copaxone (neinterferons, tādēļ nav gripas līdzīgas blakusparādības). Tomēr Betaseron nāk ar titrēšanas grafiku (tas nozīmē, ka pacienti sāk mazu devu un pakāpeniski palielinās), kas apgalvoja, ka ievērojami samazina šīs blakusparādības.

Betaseron prasa, lai pacienti regulāri kontrolētu asinis, lai kontrolētu aknu darbību un asins šūnu skaitu.

Sīkāka informācija par Betaseron terapiju

Betaseron ir paredzēts cilvēkiem ar RRMS un pakāpeniski recidivējošu MS (PRMS). Tā arī ir apstiprināta lietošanai cilvēkiem, kuriem ir bijis viens MS gadījums ar MR simptomiem, kas ir saskaņoti ar MS.

Efektivitāte ir aptuveni vienāda visiem CRAB (Copaxone, Rebif, Avonex, Betaseron) narkotikām – apmēram trešdaļa recidīvu samazināšanās, salīdzinot ar placebo, divu gadu laikā. Pētījumi liecina, ka ir pierādījumi, ka augstākas devas interferoni (Betaseron un Rebif) var būt nedaudz efektīvāki, lai novērstu recidīvus un samazinātu bojājumus nekā zemākā deva (Avonex). Lai gan Betaseronā pirmajos gados jāveic asins analīzes reizi trīs mēnešos, lai pārbaudītu balto asins šūnu skaitu un aknu funkciju. Pēc gada tos var samazināt līdz vienreizējiem četriem mēnešiem.

Betaseron tiek ievadīts katru otro dienu (14 reizes mēnesī) subkutāni (zem ādas) injekcijas, ko parasti veic pats pacients vai ģimenes loceklis. Adata ir īsāka nekā intramuskulāras terapijas (0,5 collas pret 1 līdz 1,25 collas) un ir 27 gabarīts, kas ir diezgan plāns. Tiek nodrošināta automātiska injicēšanas ierīce Betaject 3.

Betaserona terapijas blakusparādības

Betaserona blakusparādības ir līdzīgas citām interferonu terapijām, izņemot Avonex, kas rada tik daudz injekcijas vietas reakciju.

  • Gripai līdzīgi simptomi: Vissvarīgākā blakusparādība ir gripai līdzīgi simptomi. Tie ir drudzis, drebuļi, svīšana, muskuļu sāpes un nogurums, kas ilgst no 24 līdz 36 stundām. Šī blakusparādība parasti ir sliktākā pēc pirmās injekcijas un pakāpeniski samazinās ar katru injekciju, līdz ar to lielākā daļa cilvēku to piedzīvo vai pieļauj pēc sešiem mēnešiem. To var arī samazināt, sākot ar mazu devu un palielinot devu pakāpeniski, vairākas nedēļas. Ibuprofēna vai acetaminofēna lietošana pāris stundas pirms un pēc var palīdzēt arī ar šo blakusparādību.
  • Sarkanie punkti: Tie parasti notiek injekciju vietā, kas var ilgt vairākas nedēļas. Tie var sadalīties sāpēs (injekcijas vietas nekroze) 4% gadījumu. Vietņu pagriešana un siltā kompreses ievietošana uz vietas pirms injicēšanas tajā var palīdzēt samazināt šos sarkanos punktus.
  • Aknu bojājums:  ziņots par aknu bojājumiem, tostarp paaugstinātu aknu enzīmu līmeni asinīs un hepatītu. Lai novērstu šāda kaitējuma rašanos vai progresēšanu, ir nepieciešama regulāra uzraudzība. Asins skaitļi:
  • Betaserons var izraisīt sarkano un balto asins šūnu skaita samazināšanos, kā arī trombocītu skaita samazināšanos asinīs. Depresija un krampji: β Betaseron jālieto piesardzīgi pacientiem ar depresiju un krampjiem – šiem pacientiem ir nepieciešama papildu uzraudzība.
  • Vai es varu lietot Betaseron, kad esmu grūtniece? Betaserons ir C kategorijas grūtniecība, kas nozīmē, ka pētījumos ar dzīvniekiem tas izraisījis nelielu kaitējumu embrijiem, taču ietekme uz cilvēkiem nav zināma. Ja plānojat grūtniecību, lūdzu, nekavējoties informējiet savu ārstu, lai kopā varētu izstrādāt plānu, kad to apturēt. Betaserona lietošanas laikā nav ieteicams barot bērnu ar krūti.

Kontakti par Betaseron informāciju

Betaseron ir Bayer HealthCare Pharmaceuticals Inc. Betaseron pacientu atbalsta programma tiek saukta par MS Pathways. Tos var sazvanīt pa tālruni 1-800-788-1467, kur jūs varat apspriest jautājumus, kas jums ir par Betaseron ar medmāsu (ko sauc par B.E.T.A. Nurse).

Like this post? Please share to your friends: