Latīniešiem ir ievērojami lielāka iespēja attīstīt Alcheimera slimību, un pētījumi rada risku pusotru reizi vairāk nekā divas reizes, salīdzinot ar ne Latino baltajiem. Ja tendence nav mainīta, paredzams, ka Latīņu ar Alcheimera slimību skaits ievērojami palielināsies, sākot no mazāk nekā 400 000 līdz pat vairāk nekā vienam miljonam līdz 2030. gadam. Šie skaitļi būtiski ietekmē Latīņamerikas iedzīvotājus un aprūpes izmaksas un izaicinājumu (bieži vien ģimenēs nevis objektā) ir augsts.
Vēsturiski Latīniešiem ir mazāka iespēja izmantot oficiālas aprūpes sistēmas, piemēram, aprūpes centrus vai aprūpes centrus. Tā vietā vairāk paaudžu rūpes par saviem vecākiem ģimenes locekļiem ir tipiskākas. Tas ir pēc izvēles daudziem Latīniem, bet citiem tas nozīmē, ka trūkst piekļuves aprūpes iespējām, resursiem un pakalpojumiem, kas ir pieejami, lai atbalstītu Alcheimera slimniekus un viņu aprūpētājus.
Kāpēc pieaug dementa risks Latinos?
Pētnieki uzskata, ka viens no Latinos ar Alcheimera slimību skaita pieaugošo faktoru ir Latinos ar diabētu pieaugums. 2. tipa diabēts pieaug ar Latīniešiem; no 1997. līdz 2010. gadam pieauga par 60%.
Diabēts ir cieši saistīts ar paaugstinātu Alcheimera slimības risku, tik daudz, ka daži pētnieki to ir nosaukuši par 3. tipa diabētu. Saskaņā ar Amerikas Diabēta asociācijas datiem, Latinos diabēta slimība ir aptuveni divas reizes lielāka par non-Latino baltumiem.
Vēl viens faktors, kas saistīts ar demences risku, ir sirds un asinsvadu veselība, kas attiecas uz sirds un asinsvadu veselību un darbību. Latīniešiem ir lielāka sirds un asinsspiediena problēmu izplatība, no kurām abas ir saistītas ar lielāku Alcheimera slimības un citu demences veidu, tostarp asinsvadu demences, risku.
Mūža ilgums pieaug arī Latinos. Lai gan palielinātā paredzamā dzīves ilgums ir pozitīvs vispārējās veselības rādītājs, tas arī palielina demences iespēju, jo risks pieaug ar vecumu.
Problēmas Latinos ar demenci
Latīniešiem ir jāsaskaras ar vairākiem izaicinājumiem, kā tikt galā ar Alcheimera slimību. Tie ietver sekojošo:
klīniskās izpētes pārstāvniecība
Latīni ir nepietiekami klīniskajos pētījumos par jaunām zālēm un ārstēšanas metodēm. Ir svarīgi piedalīties klīniskajos pētījumos, jo pētījumi ir jāpiemēro vairākām cilvēku grupām, ieskaitot Latinos, kuriem ir lielāks demences risks.
Skrīninga un diagnostika
Latīni un citas etniskās minoritātes retāk tiek pārbaudītas un diagnosticētas slimības laikā, lai gūtu labumu no vairuma ārstēšanas iespēju.
Ārsti un medicīnas speciālisti
Pētījumi liecina, ka ārsti un medicīnas speciālisti nav pietiekami pārstāvēti, jo īpaši gerontoloģijas un pētniecības jomā. Tas var likt Latīniešiem mazāk iespēju meklēt medicīnisku novērtējumu vai piedalīties pētījumu veikšanā.
Piekļuve preventīvajai veselības aprūpei
Tāpat kā citas etniskās minoritātes, kurām ir paaugstināts Alcheimera slimības risks, pieejamība profilakses resursiem un izpratne par šo slimību var būt ierobežota.
Dažiem Latīniem (kopā ar citām grupām) trūkst atbilstošas veselības apdrošināšanas, kas bieži vien noved pie reaktīvākas pieejas (reaģējot, kad rodas problēmas), nevis uz proaktīvu pieeju (strādājot, lai novērstu šīs problēmas).
Finanšu resursi
Finansiāli cilvēki, kuri dzīvo Alcheimera slimībā, un viņu aprūpētāji bieži tiek ietekmēti negatīvi – augsto aprūpes izmaksu un zaudēto ienākumu dēļ, kas saistīti ar laiku prom no darba vai no medicīnas rēķiniem. Dažiem Latīniešiem trūkst pensionēšanās ietaupījumu vai sociālā nodrošinājuma pabalstu, kas rada problēmas.
Valoda
ierobežota angļu valodas prasme kavē dažu Latinos mācīties par Alcheimera slimību un piekļūt resursiem un pakalpojumiem, kas ir pieejami viņu kopienā.
Lai arī Alcheimera un citu veidu demences ir daudz resursu Kopienā, pētnieki ir atklājuši, ka daudzi Latīņi nezina savu klātbūtni un nezina, kā viņiem piekļūt.
Ģimenes aprūpētāju loma
Latino ģimenes aprūpētāji, salīdzinot ar ne-latīniešu grupām, katru nedēļu pavado vairāk stundu, lai palīdzētu savam mīļajam, un ka aprūpe bieži vien sastāv no sarežģītākiem un intensīvākiem uzdevumiem.
Daudzi Latino aprūpētāji dzīvo kopā ar viņu mīļoto, par kuru viņi rūpējas. Septiņdesmit procenti Latīņu uzskata, ka viņu ģimenēm būtu apkaunojoši, ja viņi nepiedāvās šo aprūpi.
Lai gan Latino aprūpētāji atšķiras, vidējais Latino aprūpētājs ir sieviete viņas 40 gadu vecumā, kas pavada vairāk nekā 30 stundas nedēļā, sniedzot palīdzību ikdienas dzīves aktivitātēs (ADL) un ikdienas dzīves neatkarīgu darbību (IADL). Viņa arī mēdz strādāt ārpus savas mājas vairāk nekā 30 stundas nedēļā. Viņas ienākumi parasti ir zem vidējā līmeņa valstī.
Salīdzinot ar Latīņamerikāņu baltumiem, Latinos parasti ziņo par augstu pienākumu rūpēties par ģimenes locekļiem, tāpat kā Āzijas amerikāņiem un Āfrikas amerikāņiem. Pētnieki atzīmēja, ka šīs lomas cerības ir ļoti spēcīgas, lai dažām ģimenēm, kas neievēro šo aprūpētāja lomu, riskētu izjaukt ģimenes attiecības.
Ģimenes aprūpētāji un kopšanas līdzekļi
Lai gan nav daudz oficiālu pētījumu, neoficiāli anekdotiski pierādījumi liecina, ka daži Latino tūkstošgadīgi (tie, kuri dzimuši no 1977. līdz 1995. gadam) var cīnīties ar cerībām uz ģimenes aprūpētāju, tā vietā viņi izvēlas izmantot kopienu pakalpojumi un iekārtas. Tas var būt saistīts ar pieaugušo izpratni par viņu mīļotajiem pakalpojumiem, kā arī viņu mainīgajām cerībām par viņu lomu viņu ģimenē.
Šīs mainīgās cerības var radīt iespējamu konfliktu Latīņamerikas ģimenēs, jo viena puse uzskata, ka ģimenes loceklis acīmredzami ir labākais aprūpētājs, un ir pieņēmums, ka viņi nodrošinās šo aprūpi, un otrā puse uzskata, ka ir pieejami profesionāli pakalpojumi un resursi, kas varētu labāk apmierināt viņu mīļotās vajadzības.
Talking About Care Choices
Tāpat kā ikvienam, kam nepieciešama aprūpe, uzdevums ir apspriest šīs vajadzības ar savu mīļoto personu un jūsu ģimeni, kuri abi var pretoties šai diskusijai. Parasti ir mēģināt izvairīties no lietām, kas jums rada neērtības, taču, risinot šos izaicinājumus ar mīlestību, maigumu un patiesību, var palīdzēt sakārtot šos lēmumus.
Šīs diskusijas formātā nav neviena "viena izmēra, kas piemērota visiem", bet tiek sagatavota ar pieejamo iespēju un pakalpojumu sarakstu, kā arī ideja par to, cik daudz katram ģimenes loceklim var un ko vēlas sniegt, var palīdzība. Atkārtoti uzsverot, ka ikvienam ir tāds pats mērķis, proti, dzīves kvalitāte un aprūpe, kam vajadzīga palīdzība, var samazināt aizsardzību.
Visbeidzot, atcerieties, ka, ja nav panākta skaidra vienprātība, varat kaut ko izmēģināt noteiktā laika periodā un noteikt kalendāra datumu, lai to atkārtoti novērtētu. Bieži vien var panākt kompromisu starp iespējām.
Proaktīvi Nākamie soļi
Zināšanas par paaugstinātu risku Latīniem un citām etniskajām minoritātēm vajadzētu izraisīt vairāk kognitīvo funkciju traucējumu skrīningu, izglītību par riska samazināšanas stratēģijām, tostarp fiziskām aktivitātēm, veselīgu uzturu un garīgo darbību, kā arī tādu stratēģiju iekļaušanu, kas attiecas uz šo veselību federālo un valsts slimību rīcības plānu atšķirības, piemēram:
- Bilingvāls personāls: Alcheimera aizstāvības grupām ir jāmeklē divvalodu vai spāņu valodas darbinieki, lai palīdzētu izplatīt informāciju un sazināties ar Latino iedzīvotājiem. Klīniskā pētījuma pieņemšana darbā.
- Pētniekiem, kas veic klīniskās izpētes, būtu jāturpina strādāt, pieņemot darbā kultūras minoritāšu locekļus, tostarp Latīņus un Āfrikas amerikāņus. Izglītības resursu tulkošana:
- Resursu pārtulkošana spāņu valodās ir prioritāte, nodrošinot, ka izvēlētais formulējums un izmantotie attēli ir kompetenti kultūrā. Pārliecinieties, ka resursi ir pieejami gan tiešsaistē, gan papīra formātā, jo vecāka paaudze tiešsaistē nevar meklēt informāciju. Paaugstināta izpratne:
- Ārstiem, citiem aprūpes sniedzējiem, tiem, kas pieņem valsts politiku, un pētniekiem jāinformē par pieaugošo Alcheimera un citu veidu demences risku Latinos un citās minoritāšu grupās. Vārds no Verywell
Alcheimera un citu demenci ietekmē cilvēkus no jebkura fona, bet Latīņu ar Alcheimera slimību pieaugumu sauc par "cunami", ņemot vērā paredzamās veselības aprūpes vajadzības un finansiālās izmaksas, kas saistītas ar šo attīstību.
Zvanot uz to kā "cunami", tas nozīmē, ka tas var būt postošs gan Latīniešiem, gan tiem, kas ap tiem ir, un ka tas būtībā var nozvejot mūs nesagatavotus, ja mēs nepievēršam uzmanību. Tādējādi atbilde uz atbilstošiem nākamajiem pasākumiem, lai aizstāvētu Latīņus ar Alcheimera slimību, ir vienlaikus līdzjūtīgs, medicīniski piemērots, no morāles viedokļa pareizs un finansiāli nepieciešams.
