Ja Jums ir cistiskā fibroze (CF) un vēlaties grūtniecību, svarīgi zināt, ka sievietes dzīvo ar CF, kam ir nekomplicētas grūtniecības un veselīgi zīdaiņi. Lai uzlabotu jūsu veselīgas grūtniecības iespējamību, ir svarīgi plānot grūtniecību un strādāt ar savu ārstu, lai uzraudzītu jūs un jūsu mazuļa veselību.
Pirms grūtniecības iestāšanās jums ir jānodrošina labs uztura stāvoklis, mērķa svaram jābūt vismaz 40% plaušu funkcijas. Pirms grūtniecības iestāšanās, jūsu partnerim jāveic ģenētiskā pārbaude, lai noteiktu, vai viņam ir cistiskā fibrozes gēns. Ja jūsu partneris veic gēnu, jums ir 50 procentu iespējas iegūt bērnu ar cistisko fibrozi. Ja jūsu partnerim nav gēna, jūsu bērnam nebūs šī stāvokļa.
Lai nodrošinātu, ka jūsu grūtniecība ir tik gluda un bezrūpīga, cik vien iespējams, ārsti iesaka veikt šādus pasākumus:
1. Saglabāt atbilstošu uzturu
Jūsu ķermeņa uzturvērtība grūtniecības laikā palielinās. Lai apmierinātu šīs prasības, jums, iespējams, vajadzēs uzņemt tādas piedevas kā uzturvielu satricinājums, lai jūsu ķermenis iegūtu nepieciešamās kalorijas. Ja jūs nevarat iegūt nepieciešamo uzturu no pārtikas produktiem un uztura bagātinātājiem, jums var nākties doties uz slimnīcu, lai iegūtu intravenozo uzturu, ko sauc par kopējo parenterālo barošanu (TPN), izmantojot ilgtermiņa IV, kas pazīstama kā centrālā līnija.
2. Cīņa elpceļu infekcijas agresīvi
Elpceļu infekcijas jāārstē ar antibiotikām, tiklīdz parādās pirmais simptoms. Infekcijas var ātri izkļūt no rokām, ja Jums ir CF un var samazināt jūsu ķermenim piegādātā skābekļa daudzumu. Zems skābeklis jums nav tikai problēma, tas var arī kaitēt jūsu mazulim, jo viņš vai viņa paļaujas uz jums, lai apmierinātu viņu vajadzības pēc skābekļa.
3. Turpināt krūškurvja fizioterapiju (CPT)
Krūškurvja fizioterapija ir svarīga ikdienas terapijas sastāvdaļa, un tā ir jādara arī tad, ja esat grūtniece. Veicot pareizu darbību, tas nekaitēs jūsu mazulim.
4. Turpiniet savu CF zāles
Vairums orālo un inhalējamo CF saistīto zāļu ir droši lietot grūtniecības laikā. Apspriediet visas zāles, ko var lietot kopā ar CF ārstu un akušieri. Pārskatot savu medikamentu sarakstu ar savu medicīnas komandu, ārsti var noteikt, vai ir vajadzīgas kādas korekcijas.
5. Sagatavojieties slimnīcas uzņemšanai
Jums var būt nepieciešams kādu laiku uzturēties slimnīcā ārstēšanas vai novērošanas laikā. Tas, visticamāk, notiek pēdējo trīs grūtniecības mēnešu laikā, kad jūsu ķermeņa pieprasījums ir visaugstākais.
6. Izlemiet, vai vēlaties barot bērnu ar krūti
Ja vēlaties barot bērnu ar krūti, un jūsu pienā ir pietiekami daudz olbaltumvielu un nātrija, tad varat. Ja jūs izvēlaties barot bērnu ar krūti, jums būs jāsazinās ar savu diētas speciālistu, lai izstrādātu plānu, kas nodrošinās jums un jūsu mazulim pietiekami daudz papildu kaloriju.
7. Plāns nākotnei
Neskatoties uz progresu ārstēšanā, cistiskā fibroze var ievērojami saīsināt jūsu dzīvi. Cilvēkiem ar KF vidējais paredzamais mūža ilgums Amerikas Savienotajās Valstīs ir aptuveni 40 gadi.
Nav patīkami domāt par iespēju, ka jūs nevarat paaugstināt savu bērnu līdz pieauguša vecuma sasniegšanai, taču tā ir iespēja, kas jums būtu jāapsver. Jums vajadzētu apspriest šo iespēju ar savu partneri un sākt plānot savu bērnu aprūpi, cik drīz vien iespējams.
Papildus zāļu un terapiju izmantošanai, lai pārvaldītu slimību, varat arī apsvērt iespēju iegūt plaušu transplantātu. Ne visi, kuriem ir CF, atbilst transplantācijai, bet tie, kas to dara, var pagarināt savu dzīvi. Plaušu transplantācija ir riskanta, taču tā var piedāvāt Jums iespēju uzlabot savu veselību un pagarināt savu dzīvi. Līdz šim vairāk nekā 1600 KF pacienti ir saņēmuši plaušu transplantāciju.
Kopš 2007. gada katru gadu no apmēram 150 līdz 200 cilvēkiem ar cistisko fibrozi ir saņemta plaušu transplantācija. Vairums no viņiem vēl joprojām dzīvoja gadu vēlāk, un apmēram puse no viņiem bija veiksmīgi pēc pieciem gadiem pēc transplantācijas.
