Kāpēc Meridia tika izņemta no tirgus?

Abbott Laboratories, bija paaugstināts, blakusparādības bija, izņemta tirgus, svara zuduma, tika izņemta

Meridia (sibutramīns) bija recepšu medikaments, kas strādāja, uzlabojot sajūtas sajūtu, tādējādi samazinot barību. Meridia jālieto kopā ar kaloriju kontrolētu diētu un regulāru fizisko aktivitāti. Tas parasti samazināja pacientu svaru par vidēji 10% sešu mēnešu laikā līdz vienam gadam. 2010. gadā tā tika izņemta no ASV tirgus.

Kas ir Meridia?

Sibutramīns tika nozīmēts ar nosaukumu Meridia, ko pacienti ar lieko svaru lieto kopā ar samazinātu kaloriju diētu un vingrojumu programmu, lai palīdzētu viņiem zaudēt svaru. Sibutramīns ir ēstgribas nomācošais līdzeklis, kas iedarbojas uz apetītes kontroles centriem smadzenēs, lai mazinātu apetīti.

Kas bija Meridia zināmā blakusparādība?

Zināma Meridia blakusparādība bija paaugstināts asinsspiediens un sirdsdarbība, galvassāpes un sausa mute. Citas blakusparādības bija:

  • muguras sāpes
  • nervozitāte
  • grūtības aizmigt vai aizmigt
  • iesnas
  • gripai līdzīgi simptomi
  • sāpīgi menstruālie periodi

reti sastopamas blakusparādības bija smagi zilumi un asiņošana, pietūkums, nātrene un redzes izmaiņas.

Kas izraisīja Meridia, lai aizietu no ASV tirgus?

Ražotājs, Abbott Laboratories, nolēma pārtraukt sibutramīna ražošanu, pamatojoties uz klīnisko pētījumu, kurā tika parādīts, ka cilvēkiem, kuri lietoja sibutramīnu, bija paaugstināts sirds un asinsvadu sistēmas traucējumu risks, tostarp sirdslēkme un insults.  Abbott Laboratories šo risku dēļ brīvprātīgi atteicās no Meridia no ASV tirgus.

Saskaņā ar FDA pētījums liecināja par nopietnu sirdsdarbības risku palielināšanos par 16%. FDA secināja, ka nevēlamo kardiovaskulāro notikumu risks pārsniedz jebkādu ieguvumu no nelielā svara zuduma, ko piedāvā narkotikas.

Ja lietojat Meridia …

Ja Jūs pašlaik lietojat sibutramīnu, Jums tas jāpārtrauc un jāgriežas pie ārsta, kurš var ieteikt alternatīvas svara zuduma metodes.

Ja Jums ir bijusi nopietna blakusparādība (no šīs vai citas zāles), ziņojiet par to Pārtikas un zāļu pārvaldes MedWatch Nevēlamo notikumu pārskata programmai tiešsaistē vai pa tālruni 1-800-332-1088.

Like this post? Please share to your friends: